發(fā)布時(shí)間：2020-12-09 23:43

　　離子通道TRPV1是一種非選擇性的陽(yáng)離子通道,也稱為辣椒素受體或者香草酸受體亞型1,調(diào)控鈣、鈉等離子的運(yùn)輸,參與多種腫瘤的生理和病理過(guò)程。Capsazepine（CPZ）是瞬時(shí)感受器電位離子通道TRPV1的阻滯劑,能特異地抑制辣椒素受體的作用,以及消除骨肉瘤引起的痛覺(jué)過(guò)敏和阻斷鈣離子通道等。最新研究表明CPZ還具有抗腫瘤作用,但其在人肝癌Hep G2細(xì)胞中的作用,以及聯(lián)合射線對(duì)人肝癌Hep G2細(xì)胞的輻射敏感性作用還未見報(bào)道。本研究探討了CPZ誘導(dǎo)人肝癌Hep G2細(xì)胞凋亡的作用以及聯(lián)合射線輻照對(duì)人肝癌Hep G2細(xì)胞的輻射敏感性效應(yīng),該研究是為腫瘤預(yù)防和放射治療提供新靶標(biāo)和新的生物學(xué)干預(yù)手段。1、CPZ誘導(dǎo)人肝癌Hep G2細(xì)胞凋亡利用不同濃度CPZ處理Hep G2細(xì)胞,檢測(cè)細(xì)胞存活率,結(jié)果顯示CPZ對(duì)體外培養(yǎng)的Hep G2細(xì)胞有抑制增殖作用,且具有劑量相關(guān)性;利用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡情況,結(jié)果顯示CPZ可致Hep G2細(xì)胞阻滯于G0/G1期,并誘導(dǎo)其凋亡;Hoechst 33258染色法觀察細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)改變發(fā)現(xiàn),細(xì)胞核質(zhì)皺縮,產(chǎn)生凋亡小體;蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)細(xì)胞中TR... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)科學(xué)院大學(xué)(中國(guó)科學(xué)院近代物理研究所)甘肅省

【文章頁(yè)數(shù)】：65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

離子通道與腫瘤的關(guān)系

圖 2.4.2 CPZ 對(duì) HepG2 細(xì)胞中 TRPV1 表達(dá)的影響A：免疫熒光檢測(cè)結(jié)果 B：蛋白質(zhì)印跡檢測(cè)結(jié)果 CPZ 對(duì) HepG2 細(xì)胞周期的影響式細(xì)胞術(shù)檢測(cè) HepG2 細(xì)胞周期分布，結(jié)果如表 2 所示：用 0.1 μmol/Lol/L CPZ 處理人肝癌 HepG2 細(xì)胞 24 h，G0/G1期細(xì)胞比例分別為（65.4和（72.14 0.30），S 期細(xì)胞比例分別為（28.46 0.02）和（26.12 0.2期細(xì)胞比例分別為（5.96 0.01）和（1.64 0.15），G0/G1期細(xì)胞比例明G2/M 期細(xì)胞比例明顯減少，S 期細(xì)胞比例變化不明顯。0.1 μmol/L 與L 的 CPZ 作用于 HepG2 細(xì)胞 24 h，與對(duì)照組相比，CPZ 將 HepG2 細(xì)胞0/G1期，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05），且濃度越大，阻滯越明顯（圖 2.4.

章 離子通道 TRPV1 阻滯劑 Capsazepine 誘導(dǎo)人肝癌 HepG2 細(xì)胞凋亡 21表 2 CPZ 對(duì) HepG2 細(xì)胞周期分布的影響（x S，n=2）CPZ（μmol/L） G0/G1 S G2/M0 62.72 0.81 29.83 0.20 7.35 0.400.1 65.48 0.04a28.46 0.02 5.96 0.0110 72.14 0.30a26.12 0.22 1.64 0.15vs 對(duì)照組（0μmol/L），aP<0.05


本文編號(hào)：2907674