發(fā)布時間：2020-12-09 23:43

　　離子通道TRPV1是一種非選擇性的陽離子通道,也稱為辣椒素受體或者香草酸受體亞型1,調控鈣、鈉等離子的運輸,參與多種腫瘤的生理和病理過程。Capsazepine（CPZ）是瞬時感受器電位離子通道TRPV1的阻滯劑,能特異地抑制辣椒素受體的作用,以及消除骨肉瘤引起的痛覺過敏和阻斷鈣離子通道等。最新研究表明CPZ還具有抗腫瘤作用,但其在人肝癌Hep G2細胞中的作用,以及聯(lián)合射線對人肝癌Hep G2細胞的輻射敏感性作用還未見報道。本研究探討了CPZ誘導人肝癌Hep G2細胞凋亡的作用以及聯(lián)合射線輻照對人肝癌Hep G2細胞的輻射敏感性效應,該研究是為腫瘤預防和放射治療提供新靶標和新的生物學干預手段。1、CPZ誘導人肝癌Hep G2細胞凋亡利用不同濃度CPZ處理Hep G2細胞,檢測細胞存活率,結果顯示CPZ對體外培養(yǎng)的Hep G2細胞有抑制增殖作用,且具有劑量相關性;利用流式細胞術檢測細胞周期與細胞凋亡情況,結果顯示CPZ可致Hep G2細胞阻滯于G0/G1期,并誘導其凋亡;Hoechst 33258染色法觀察細胞凋亡的形態(tài)學改變發(fā)現(xiàn),細胞核質皺縮,產(chǎn)生凋亡小體;蛋白質印跡法檢測細胞中TR... 

【文章來源】：中國科學院大學(中國科學院近代物理研究所)甘肅省

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

離子通道與腫瘤的關系

圖 2.4.2 CPZ 對 HepG2 細胞中 TRPV1 表達的影響A：免疫熒光檢測結果 B：蛋白質印跡檢測結果 CPZ 對 HepG2 細胞周期的影響式細胞術檢測 HepG2 細胞周期分布，結果如表 2 所示：用 0.1 μmol/Lol/L CPZ 處理人肝癌 HepG2 細胞 24 h，G0/G1期細胞比例分別為（65.4和（72.14 0.30），S 期細胞比例分別為（28.46 0.02）和（26.12 0.2期細胞比例分別為（5.96 0.01）和（1.64 0.15），G0/G1期細胞比例明G2/M 期細胞比例明顯減少，S 期細胞比例變化不明顯。0.1 μmol/L 與L 的 CPZ 作用于 HepG2 細胞 24 h，與對照組相比，CPZ 將 HepG2 細胞0/G1期，差異有統(tǒng)計學意義（P < 0.05），且濃度越大，阻滯越明顯（圖 2.4.

章 離子通道 TRPV1 阻滯劑 Capsazepine 誘導人肝癌 HepG2 細胞凋亡 21表 2 CPZ 對 HepG2 細胞周期分布的影響（x S，n=2）CPZ（μmol/L） G0/G1 S G2/M0 62.72 0.81 29.83 0.20 7.35 0.400.1 65.48 0.04a28.46 0.02 5.96 0.0110 72.14 0.30a26.12 0.22 1.64 0.15vs 對照組（0μmol/L），aP<0.05


本文編號：2907674