發(fā)布時間：2020-11-19 02:32

　　 全氟和多氟化合物(Per-and polyfluoroalkyl substances,PFASs)是自20世紀(jì)40年代后期以來人工合成的一類新型持久性有機污染物(POPs),因其具有長距離遷移能力、環(huán)境持久性及生物累積性,已在多種介質(zhì)中廣泛存在。PFASs會通過食物、飲用水及呼吸暴露的方式進入人體,對人體健康造成危害。PFASs的高水溶性使得飲水途徑是其人體暴露的主要途徑之一,全面了解我國飲用水體中的PFASs殘留水平可為人體健康評估提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)值;此外,追溯飲用水中PFASs的污染來源可為其控制工作提供方向。本文首先調(diào)查了我國79個城市的自來水中17種典型全氟化合物(Perfluoroalkyl acids,PFAAs)的殘留水平;其次以天津市為例,研究了由水源水—自來水處理廠—水廠出廠水的PFASs污染特征及變化情況,并分析了降雨量對水源水體中PFASs存在特征的影響;最后,研究了凈水處理廠常用的混凝技術(shù)對新型PFASs的去除作用及相關(guān)影響因素。具體結(jié)論如下:(1)我國飲用水普遍存在PFAAs的污染現(xiàn)象,∑_(17)PFAAs的濃度范圍是4.49~174.93 ng/L,PFBA是檢出濃度最高的物質(zhì);我國飲用水中的PFAAs的濃度呈現(xiàn)不均勻的分布特征,其平均濃度分布為:西南地區(qū)東部沿海地區(qū)中部地區(qū)西北地區(qū)東北地區(qū),中等城市大城市農(nóng)村。(2)PFASs在天津市水源水(于橋、北大港水庫)、自來水處理各工藝水及出水中均有檢出,其濃度范圍分別是:6.24~28.00 ng/L、80.00~119.86 ng/L、4.49~174.93 ng/L和15.20~19.83 ng/L,其中新型PFASs,主要是6:2Cl-PFESA在所有樣品中均有檢出,說明在天津地區(qū)新型PFASs已廣泛存在。(3)不同降雨量會影響水環(huán)境中PFASs的總濃度水平,但對PFASs的組成特征影響較小。具體而言,降水量的升高增加了工業(yè)較為密集區(qū)域北大港水庫水體中PFASs的濃度,但對于橋水庫水體中PFASs的濃度起到了一定的稀釋作用。(4)模擬混凝實驗結(jié)果表明,混凝工藝主要通過表面吸附和靜電作用去除PFASs,混凝劑用量、pH值、PFASs初始濃度等對混凝去除PFASs均存在影響。
【學(xué)位單位】：南開大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2019
【中圖分類】：TU991.2
【部分圖文】：

圖 2.1 全國自來水的采樣點位圖2.2.1.2 天津市水源水、自來水工藝水的采集長期以來，天津市的飲用水水源主要是以“引灤入津”的灤河水為主，當(dāng)灤河水資源緊張時，以“引黃濟津”的黃河水為輔，黃河水為天津市城市供水的第二水源[160]，但天津市作為北方經(jīng)濟發(fā)展的重點城市，隨著經(jīng)濟的發(fā)展，天津一度面臨水資源短缺，水質(zhì)難以保證的境遇，故自 2014 年 12 月 27 日起，南水北調(diào)中線的長江水源也成為天津市的主要飲用水源。因而本研究選取天津市“于橋水庫（引灤水-主要水源水）”、“北大港水庫(引黃水-備用水源地)”及“引江水-長江水”這三個水源水，于 2018 年 3 月到 2019 年 1 月，分別采集于橋水庫（8 個采樣點）、北大港水庫（4 個采樣點）和長江水（1 個采樣點-天津某自來水的進水）的水樣兩次次（旱季和雨季各一次），并在于橋水庫地表水采樣點附近采取可獲得的地下水樣（6 個水樣），采樣點位如圖 2.2 所示。每個采樣點均用聚丙烯瓶收集地表水/地下水 2L，采樣瓶在采樣前分別用甲醇和采樣點的水樣潤洗 3 次，樣品在運輸途中用冰袋保持低溫，到實驗室后保存于 4℃的冰箱中并于 7 日內(nèi)完

第二章 實驗材料和方法19圖 2.1 全國自來水的采樣點位圖2.2.1.2 天津市水源水、自來水工藝水的采集長期以來，天津市的飲用水水源主要是以“引灤入津”的灤河水為主，當(dāng)灤河水資源緊張時，以“引黃濟津”的黃河水為輔，黃河水為天津市城市供水的第二水源[160]，但天津市作為北方經(jīng)濟發(fā)展的重點城市，隨著經(jīng)濟的發(fā)展，天津一度面臨水資源短缺，水質(zhì)難以保證的境遇，故自 2014 年 12 月 27 日起，南水北調(diào)中線的長江水源也成為天津市的主要飲用水源。因而本研究選取天津市“于橋水庫（引灤水-主要水源水）”、“北大港水庫(引黃水-備用水源地)”及“引江水-長江水”這三個水源水，于 2018 年 3 月到 2019 年 1 月，分別采集于橋水庫（8 個采樣點）、北大港水庫（4 個采樣點）和長江水（1 個采樣點-天津某自來水的進水）的水樣兩次次（旱季和雨季各一次），并在于橋水庫地表水采樣點附近采取可獲得的地下水樣（6 個水樣），采樣點位如圖 2.2 所示。每個采樣點均用聚丙烯瓶收集地表水/地下水 2L

第二章 實驗材料和方法表 2.3 于橋水庫、北大港水庫采樣點的基本參數(shù)值（續(xù)）庫 采樣點 位置 溫度（℃） pH 值 溶解氧（mg/L）緯度 經(jīng)度 旱季 雨季 旱季 雨季 旱季 雨季 大庫S1 38.84 117.28 15.8 32.5 8.32 8.72 8.9 25.2S2 38.81 117.32 14.9 28.5 8.94 8.64 9.4 25.7S3 38.77 117.38 17.1 30.4 8.35 8.21 6.8 24.0S4 38.75 117.75 18.4 28.5 8.32 8.77 10.0 29.2注：S—地表水；G—地下水此外，采取天津市某自來水處理廠的工藝水，該自來水處理廠以灤河水和長江水為原水，采用預(yù)氯化、混凝沉淀、砂濾及消毒工藝等工藝，圖 2.3 是自來水處理廠的工藝流程圖。
【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 李俠;;常規(guī)凈水工藝及新技術(shù)在人飲工程中的結(jié)合與應(yīng)用[J];陜西水利;2014年05期

2 陳雪峰;;常規(guī)凈水工藝應(yīng)對黑水的技術(shù)措施[J];山西建筑;2010年29期

3 曲久輝;;物質(zhì)形態(tài)調(diào)控是凈水工藝優(yōu)化的重要途徑[J];給水排水;2009年09期

4 戚盛豪,黃仲杰;上海城市凈水工藝[J];城市公用事業(yè);1994年05期

5 謝永才;任麗薇;;寒冷地區(qū)凈水構(gòu)筑物結(jié)構(gòu)形式之淺見[J];化工給排水設(shè)計;1987年01期

6 謝志平;;去除飲用水中三鹵甲烷的凈水工藝選擇指南[J];化工給排水設(shè)計;1988年02期

7 沈順東;;淺談凈水工藝能力不足的彌補措施[J];鄭鐵科技通訊;2004年01期

8 胥金榮;УМР-260型凈水裝置的凈水工藝改進[J];國外機車車輛工藝;2005年05期

9 周慶;馬吉玥;孫萌芮;張丹鳳;高巖;代英杰;;農(nóng)村飲用水凈水工藝設(shè)計[J];高師理科學(xué)刊;2015年10期

10 王艷芳;張國宇;孫娜;任丹;王柳奎;;以超濾為核心的短流程凈水工藝在給水廠中的應(yīng)用[J];中國給水排水;2017年08期

相關(guān)博士學(xué)位論文 前3條

1 葛英亮;凈水工藝單元微生物群落結(jié)構(gòu)及其生物風(fēng)險研究[D];哈爾濱工業(yè)大學(xué);2018年

2 聶小保;凈水工藝中蠕蟲生長繁殖、遷移分布及污染控制研究[D];西安建筑科技大學(xué);2011年

3 許鐵夫;高色湖庫型水源天然有機物特征與處理技術(shù)研究[D];哈爾濱工業(yè)大學(xué);2014年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 李玉娜;全氟和多氟化合物在自來水中的污染特征及凈水工藝的去除影響研究[D];南開大學(xué);2019年

2 馬曉琳;飲用水凈水工藝對微生物菌群結(jié)構(gòu)與多重抗藥能力影響的研究[D];上海交通大學(xué);2017年

3 周常;凈水工藝過程中微生物風(fēng)險評估與控制技術(shù)研究[D];廣州大學(xué);2018年

4 王安娜;高NOM水源水廠凈水工藝升級改造控制消毒副產(chǎn)物研究[D];哈爾濱工業(yè)大學(xué);2018年

5 趙欣;濟南某水廠凈水工藝改造工程[D];哈爾濱工業(yè)大學(xué);2017年

6 吳一凡;濱江水廠二期凈水工藝比較研究[D];浙江工商大學(xué);2016年

7 徐林林;預(yù)氧化與常規(guī)凈水工藝協(xié)同去除劍水蚤的試驗研究[D];哈爾濱工業(yè)大學(xué);2007年

8 朱莉莉;深度凈水工藝對銻污染的去除性能研究[D];蘇州科技大學(xué);2017年

9 黃鑫;強化常規(guī)凈水工藝處理飲用水源中銻的研究[D];湖南大學(xué);2005年

10 趙利會;臭氧—生物活性碳凈水工藝運行條件優(yōu)化研究[D];重慶交通大學(xué);2011年

本文編號：2889567