發(fā)布時間：2018-08-03 08:12

【摘要】：氨基化磁性復合納米材料在催化、傳感器、水凈化、酶固定、DNA提取及靶向藥物載體等領域具有廣泛的應用價值,已引起科研人員的關注。本文中,我們采用醇還原法制備Fe304納米球。從反應時間、乙二醇與水體積比、pH值及溶劑極性等因素探討Fe304的合成機理。將Fe304質子化,吸附吡咯單體,超聲輔助下原位聚合反應制備Fe3O4/PPy復合納米球。此外,運用共沉淀法制備Fe304納米顆粒,加入表面活性劑,以苯胺或吡咯為單體,合成氨基化磁性復合物(Fe3O4/PANI、 Fe304/PPy)。采用X-射線粉末衍射(XRD)、傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、透射電子顯微鏡(TEM)、掃描電子顯微鏡(SEM、Zeta電位、熱重差熱分析儀(TGA/DSC)及超導量子干涉磁強計(SQIM)技術對樣品進行表征。結果表明：(1)上述氨基化磁性復合物具有磁響應性高、水分散性好、超順磁性等特點。(2)核-殼式結構的Fe3O4/PPy納米球粒徑100 nm,滿足生物體內應用要求。將脫摻雜的Fe3O4/PPy納米球作為藥物載體,分別采用靜電吸附、EDC/NHS耦合反應接枝異硫氰酸熒光素(FITC)和甲氨蝶呤(MTX)。模擬生物體內環(huán)境探究Fe3O4/PPy/FITC/MTX藥物釋放行為。對Fe3O4、Fe3O4/PPy、Fe3O4/PPy/FITC及Fe3O4/PPy/FITC/MT進行細胞毒性測試。結果表明：(1)Fe3O4/PPy/FITC/MTX載藥量109μg/mg。(2)在生理環(huán)境下,磁性靶向藥物具有良好的藥物緩釋效應。(3) Fe3O4、Fe3O4/PPy、Fe3O4/PPy/FITC具有生物相容性,Fe3O4/PPy/FITC/MTX對過度表達葉酸受休的Hela細胞具有良好的抑制、殺滅功效。通過對羥基苯甲醛與氨基化磁性復合物耦合反應,采用紫外-可見吸收光譜(UV-Vis)確定復合物表面氨基含量。以Fe3O4/PANI、Fe3O4/PPy為固體胺,與對羥基苯甲醛、乙酰胺基丙二酸二乙酯經(jīng)過曼尼希反應制備酪氨酸樣品。結果表明：(1)氨基化磁性復合物Fe3O4/PANI、Fe3O4/PPy表面氨基含量分別為246.1μmol/g、300.1μmol/g。(2)通過紫外-可見吸收光譜與核磁共振氫譜判定所制備的樣品為酪氨酸。(3)此方法可以回收固體胺,重復利用,降低生產(chǎn)成本,保護環(huán)境。
[Abstract]:Amino-magnetic composite nanomaterials have wide application value in the fields of catalysis, sensor, water purification, enzyme immobilized DNA extraction and targeted drug carrier, which have attracted the attention of researchers. In this paper, Fe304 nanospheres were prepared by alcohol reduction method. The synthesis mechanism of Fe304 was discussed from the factors of reaction time, pH value of ethylene glycol to water volume ratio and solvent polarity. Fe3O4/PPy composite nanospheres were prepared by in situ polymerization of Fe304, adsorption of pyrrole monomer and in situ polymerization assisted by ultrasound. In addition, Fe304 nanoparticles were prepared by coprecipitation method, and surfactant was added to synthesize magnetic complex (Fe _ 3O _ 4 / PANI, Fe304/PPy) with aniline or pyrrole as monomers. The samples were characterized by X-ray powder diffraction (XRD),) Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), transmission electron microscope (TEM),) scanning electron microscope (TEM), thermogravimetric differential thermal analyzer (TGA/DSC) and superconducting quantum interference magnetometer (SQIM). The results showed that: (1) the above amino magnetic complexes had the characteristics of high magnetic response, good water dispersion and superparamagnetism. (2) the core-shell structure Fe3O4/PPy nanospheres were 100nm in diameter, which met the requirements of biological application in vivo. The dedoped Fe3O4/PPy nanospheres were used as drug carriers, and the coupling reaction of EDCR / NHS was used to graft fluorescein isothiocyanate (FITC) and methotrexate (MTX).), respectively. To explore the drug release behavior of Fe3O4/PPy/FITC/MTX in vivo. Cytotoxicity tests were performed on Fe3O4 / Fe3O4 / PPyFe3O4 / PPy-FITC and Fe3O4/PPy/FITC/MT. The results showed that: (1) the drug load of Fe3O4/PPy/FITC/MTX was 109 渭 g / mg 路(2) in physiological environment, the magnetic targeted drug had a good sustained release effect. (3) Fe3O4Fe3O4 / PPyFe3O4 / PPy-FITC- FITC had a good biocompatibility to inhibit the overexpression of folic acid in Hela cells. The surface amino content of p-hydroxybenzaldehyde was determined by UV-Vis absorption spectrum (UV-Vis) through coupling reaction between p-hydroxybenzaldehyde and amino-magnetic complex. The samples of tyrosine were prepared by Mannich reaction with p-hydroxybenzaldehyde and diethyl acetamide malonate with Fe _ 3O _ 4 / Pani _ 3O _ 4 / PPy as solid amines. The results showed that: (1) the amino content of Fe _ 3O _ 4 / PANIO _ 4 / PPy surface was 246.1 渭 mol / g ~ (-1) 渭 mol ~ (-1) 路g ~ (-1) respectively. (2) the samples were identified as tyrosine by UV-Vis absorption spectra and hydrogen NMR spectra. (3) solid amines could be recovered and reused by this method. Reduce production costs and protect the environment.
【學位授予單位】：齊魯工業(yè)大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：TB33;TQ460.1

【共引文獻】

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本文編號：2161144