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微波輔助合成ZnS∶Ce納米晶

發(fā)布時間:2018-08-08 14:47
【摘要】:以乙酸鋅為鋅源、硫酸高鈰為鈰源、硫代乙酰胺為硫源、淀粉為分散劑,微波輔助合成了ZnS∶Ce納米晶。通過X射線衍射儀、紅外光譜儀、熒光分光光度計和激光粒度分析儀對其物相結(jié)構(gòu)、原子鍵價結(jié)構(gòu)、光學(xué)性能和顆粒粒徑大小進行了表征分析。研究了不同Ce離子摻雜量對產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和光學(xué)性能的影響。結(jié)果表明:所制備的ZnS∶Ce納米晶體具有閃鋅礦立方相結(jié)構(gòu),其晶粒大小分布范圍為3.5~4.5nm;顆粒大小范圍為100~600nm,D50=290nm。激發(fā)波長為230nm時,其熒光發(fā)射峰在408nm處;摻雜Ce離子濃度增加,ZnS∶Ce納米晶材料的熒光強度降低,其原因是發(fā)生了濃度淬滅現(xiàn)象。
[Abstract]:ZnS:Ce nanocrystals were synthesized by microwave assisted with zinc acetate as zinc source, cerium sulfate as cerium source, thioacetamide as sulfur source and starch as dispersant. The phase structure, atomic bond structure, optical properties and particle size were characterized by X-ray diffractometer, infrared spectrometer, fluorescence spectrophotometer and laser particle size analyzer. The effect of ce ion doping on the structure and optical properties of the product was studied. The results show that the prepared ZnS:Ce nanocrystals have a sphalerite cubic phase structure, the grain size distribution ranges from 3.5nm to 4.5nm, and the particle size ranges from 100,600nm to D50nm290nm. When the excitation wavelength is 230nm, the fluorescence emission peak is at 408nm, and the fluorescence intensity decreases with the increase of doped ce ion concentration, which is due to the phenomenon of concentration quenching.
【作者單位】: 湖南人文科技學(xué)院材料與環(huán)境工程學(xué)院精細陶瓷與粉體材料湖南省重點實驗室;
【基金】:湖南省教育廳科研項目(14C0607);湖南省教育廳重點科研項目(14A076) 湖南省自然科學(xué)基金(2016JJ4044) 國家自然科學(xué)基金(51602101) 湖南省科技計劃項目經(jīng)費資助(2016TP1028)
【分類號】:TB383.1

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本文編號:2172127


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