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卟啉/多酸/水滑石體系的構筑及其三階非線性光學性質研究

發(fā)布時間:2024-06-12 05:30
  卟啉具有較大的非線性光學系數、良好的穩(wěn)定性和可修飾性,在非線性光學領域得到了人們的關注,進一步提高卟啉的非線性和制備卟啉器件對于卟啉的實際應用十分重要。本論文選用四(對羧基苯基)卟啉、Preyssler型多酸和鎂鋁水滑石分別利用層層自組裝法和剝離-重堆積法制備了卟啉/水滑石薄膜、卟啉/多酸/水滑石薄膜和卟啉/多酸/水滑石共插層復合物,采用納秒激光脈沖為光源利用Z-掃描法對它們的三階非線性光學性質進行了測定,主要研究結果如下:(1)卟啉/水滑石薄膜規(guī)則生長,表面均勻平整,強光作用下表現(xiàn)出飽和吸收性質和自散焦行為,非線性吸收性質與卟啉溶液相反,這可以歸因于薄膜表面態(tài)捕獲效應。卟啉/水滑石薄膜的非線性隨層數的增加而逐漸增大,50層薄膜的χ(3)=6.4×10-11esu,除去較低的層數,卟啉/水滑石薄膜比卟啉溶液具有更強的非線性,這是由于薄膜中卟啉具有更大的濃度。(2)卟啉/多酸/水滑石薄膜均勻生長,表面平整光滑,具有飽和吸收性質和自散焦行為,非線性光學效應隨層數增加而增強,當薄膜層數和卟啉含量相同時,卟啉/多酸/水滑石薄膜比卟啉/水滑石薄膜具有更大的非線性光學性質,20層卟啉/多酸/水滑石...

【文章頁數】:95 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-1咪啤基取化撲晰化聚體的結構??Fig.1-1?Structure?of?imidazolyl?substituted?porphyrin?oligomers??

圖1-1咪啤基取化撲晰化聚體的結構??Fig.1-1?Structure?of?imidazolyl?substituted?porphyrin?oligomers??

Youshiaki?Kobuke等W合成了幾種咪噸基取代的巧日h晰,這些巧撲晰通過瞇嗤基??中的氮原子與撲嘟中屯、巧離子配位形成/一系列撲琳低聚體,其中無金嵐取代的撲啡??處于末端的低聚體(圖1-1)表現(xiàn)出了很強的H階非線性,并隨樸晰單元的增加而急劇增??大。800nm時間分辨的....


圖1-3臥晰苗勒錦溝膜組裝示意圖??Fig.?1-3?Diagram?for?the?assemble?of?porphyrin-fiillerene?films??

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擴大電子轉移或能貴傳遞范圍,并且能結合兩種分子在非線性上的優(yōu)勢,??得到非線性性質更強的材料。舊建國等[IW利用驕胺鍵將氨基修飾的TPP和毅基修飾的??石墨賄相連接(圖1-2),使用納秒激光在532?nm處測定了它們的H階非線性光學性質。??與前體及其混合物相比,撲晰石墨梯給受體....


圖1*4極位取代的Dawson型多酸結構示意圖??Fig.1-4?Structure?diagram?of?Dawson-type?ROMs?substinued?in?cap?region??

圖1*4極位取代的Dawson型多酸結構示意圖??Fig.1-4?Structure?diagram?of?Dawson-type?ROMs?substinued?in?cap?region??

一些具有較長骨架的多酸的一端極位被其他金屬取代后,多酸分子的電子密度就??呈現(xiàn)出極化,形成電子給受體體系,可能具有較強的二階非線性光學性質。2009年,??蘇忠民課題沮對蘭取代Keggin型和Dawson型多酸進行了研究[31\圖1-4),這些化合??物具有給體-共輛橋-受體結構....


圖1-6取代苯環(huán)與《酸共價連接構成的體系??巧g.?1-6?Systems?of?substitu化d?benzene?ring?and?POMs?connected?wi化?covalent?bond??

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有機共扼體系與六巧多酸簇間W?Mo哥4鍵合,電子可W在多酸簇結構和有機基團間遷??移。2005年,蘇忠民課題姐對Lindqvist型多酸與二甲基取代苯環(huán)構成的四個體系進??行了理論研巧圖1-6),發(fā)現(xiàn)單苯環(huán)與多酸連接的體系中電荷轉移方向是從有機基??團至多酸,當共輛結構加長及在重....



本文編號:3993295

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