不同形貌、尺寸UO_x的制備及其催化去除NO的性能
發(fā)布時(shí)間:2020-12-06 21:15
鈾是一種放射性元素。隨著核工業(yè)的發(fā)展,提取U235后剩余的大量鈾如何充分利用已成為越來越重要的問題。將鈾氧化物用于催化領(lǐng)域是其中的重要途徑之一。當(dāng)前,環(huán)境污染日趨嚴(yán)重。其中,對環(huán)境損害極大、難以處理的氮氧化物NOx越來越受到人們的關(guān)注。它既是形成酸雨的主要物質(zhì)之一,也是形成光化學(xué)煙霧和消耗O3破壞臭氧層的重要物質(zhì)。以環(huán)境保護(hù)為目的、基于鈾氧化物為催化劑的催化過程去除氮氧化物NOx的環(huán)保催化,可望解決此類問題。本文關(guān)于鈾氧化物的催化研究,主要涉及UO2和U3O8兩個(gè)物相。其中UO2的熔點(diǎn)高達(dá)2840℃,具有熱穩(wěn)定性。研究表明,鈾氧化物在烴類的選擇氧化、有機(jī)污染物的氧化消除、NO的選擇還原等多種環(huán)境污染物的去除反應(yīng)中,均表現(xiàn)出良好的催化性能;金屬氧化物的納米晶性能,因其尺寸和形貌不同,可使其選擇性識別、吸附及催化等性能生產(chǎn)顯著的差異。本文主要研究內(nèi)容如下:1、考察了形貌對催化性能的影響。利用加入有機(jī)胺的溶劑熱法和沉淀法,制備了形貌分別為納...
【文章來源】:南華大學(xué)湖南省
【文章頁數(shù)】:71 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 課題的研究背景
1.2 氮氧化物概述
x的主要來源"> 1.2.1 NOx的主要來源
x的主要危害"> 1.2.2 NOx的主要危害
x的研究現(xiàn)狀"> 1.3 催化降解NOx的研究現(xiàn)狀
1.3.1 催化分解
3選擇性催化還原"> 1.3.2 低溫NH3選擇性催化還原
2選擇性催化還原"> 1.3.3 低溫H2選擇性催化還原
1.3.4 三效催化轉(zhuǎn)化器技術(shù)
1.3.5 還原劑的影響
x概述"> 1.4 鈾氧化物UOx概述
1.4.1 鈾氧化物的特點(diǎn)
1.4.2 鈾氧化物的催化應(yīng)用
1.5 課題的研究意義和研究內(nèi)容
1.5.1 研究意義
1.5.2 研究內(nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 主要儀器、試劑及氣體
2.1.1 主要儀器設(shè)備
2.1.2 主要試劑及氣體
2.2 催化劑的制備方法
2.2.1 溶劑熱法
2.2.2 沉淀法
2.2.3 浸漬法
2.3 催化性能評價(jià)
2.4 物理化學(xué)特性表征
2.4.1 X射線衍射表征(XRD)
2.4.2 氮?dú)馕摳綄?shí)驗(yàn)(BET)
2程序升溫還原(H2-TPR)"> 2.4.3 H2程序升溫還原(H2-TPR)
2程序升溫氧化(O2-TPO)"> 2.4.4 O2程序升溫氧化(O2-TPO)
2.4.5 透射電子顯微鏡(TEM)
3O8的制備及催化還原NO的性能">第三章 不同形貌U3O8的制備及催化還原NO的性能
3.1 前言
3O8的制備"> 3.2 不同形貌納米U3O8的制備
3O8納米棒"> 3.2.1 U3O8納米棒
3O8納米長方體"> 3.2.2 U3O8納米長方體
3O8納米片"> 3.2.3 U3O8納米片
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 物化特征
3.3.1.1 XRD
3.3.1.2 SEM和TEM
3.3.1.3 氮?dú)馕摳?br>2-TPR"> 3.3.1.4 H2-TPR
3.3.2 催化性能
3O8的催化活性"> 3.3.2.1 不同形貌納米U3O8的催化活性
3.3.2.2 空速對NO和CO轉(zhuǎn)化率的影響
3O8催化NO轉(zhuǎn)化的穩(wěn)定性"> 3.3.2.3 棒狀U3O8催化NO轉(zhuǎn)化的穩(wěn)定性
3.4 小結(jié)
2制備及催化還原NO的性能">第四章 不同尺寸納米UO2制備及催化還原NO的性能
4.1 前言
2的制備"> 4.2 不同尺寸納米UO2的制備
4.2.1 U-300
4.2.2 U-200
4.2.3 U-60
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 物化特征
4.3.1.1 XRD
4.3.1.2 SEM
4.3.1.3 氮?dú)馕摳?br>2-TPR"> 4.3.1.4 H2-TPR
2-TPO"> 4.3.1.5 O2-TPO
4.3.2 催化性能
2的催化活性"> 4.3.2.1 不同尺寸納米UO2的催化活性
2O對催化NO和CO轉(zhuǎn)化的影響"> 4.3.2.2 H2O對催化NO和CO轉(zhuǎn)化的影響
4.3.2.3 負(fù)載Au對催化NO和CO轉(zhuǎn)化的影響
2-TPR"> 4.3.2.4 U-300負(fù)載5%Au的H2-TPR
4.3.2.5 U-300負(fù)載5%Au的TEM
4.4 小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
參考文獻(xiàn)
作者攻讀學(xué)位期間的科研成果
致謝
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]納米花狀MnO2/PPS功能復(fù)合濾料的制備及其NH3-SCR脫硝性能研究[J]. 鄭偉杰,鄭玉嬰,陳健,鄒海強(qiáng),付彬彬,陳雪紅. 高分子學(xué)報(bào). 2017(11)
[2]負(fù)載型鈰基催化劑在NH3-SCR反應(yīng)中的載體效應(yīng)(英文)[J]. 姚小江,陳麗,孔婷婷,丁世敏,羅瓊,楊復(fù)沫. 催化學(xué)報(bào). 2017(08)
[3]Effect of barium sulfate modification on the SO2 tolerance of V2O5/TiO2 catalyst for NH3-SCR reaction[J]. Tengfei Xu,Xiaodong Wu,Xuesong Liu,Li Cao,Qiwei Lin,Duan Weng. Journal of Environmental Sciences. 2017(07)
[4]MnOx/SAPO-11催化劑的制備、表征及其低溫NH3-SCR活性[J]. 劉小青,李時(shí)卉,孫夢婷,喻成龍,黃碧純. 物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2016(05)
[5]氮氧化物處理方法概述[J]. 曹洪波. 廣州化工. 2014(19)
[6]貧化UF6安全處理方案研究[J]. 王彥,康晶,李洋,潘偉,劉亞芳. 輻射防護(hù). 2013(05)
[7]我國大氣氮氧化物污染控制對策[J]. 吳曉青. 環(huán)境保護(hù). 2009(16)
[8]低溫高活性NO氧化催化劑Mn-V-Ce/TiO2的制備與性能[J]. 鄭足紅,童華,童志權(quán),張俊豐,黃妍. 過程工程學(xué)報(bào). 2008(06)
[9]CTMAB-膨潤土從水中吸附氯苯類化合物的機(jī)理——吸附動(dòng)力學(xué)與熱力學(xué)[J]. 舒月紅,賈曉珊. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2005(11)
[10]新型鈾基催化劑的研究進(jìn)展[J]. 高瑞華,戴維林,楊新麗,曹勇,范康年. 石油化工. 2005(08)
博士論文
[1]V2O5-WO3/TiO2及其F摻雜催化劑的制備、脫硝特性與應(yīng)用研究[D]. 張舒樂.南京理工大學(xué) 2013
本文編號:2902041
【文章來源】:南華大學(xué)湖南省
【文章頁數(shù)】:71 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 課題的研究背景
1.2 氮氧化物概述
x的主要來源"> 1.2.1 NOx的主要來源
x的主要危害"> 1.2.2 NOx的主要危害
x的研究現(xiàn)狀"> 1.3 催化降解NOx的研究現(xiàn)狀
1.3.1 催化分解
3選擇性催化還原"> 1.3.2 低溫NH3選擇性催化還原
2選擇性催化還原"> 1.3.3 低溫H2選擇性催化還原
1.3.4 三效催化轉(zhuǎn)化器技術(shù)
1.3.5 還原劑的影響
x概述"> 1.4 鈾氧化物UOx概述
1.4.1 鈾氧化物的特點(diǎn)
1.4.2 鈾氧化物的催化應(yīng)用
1.5 課題的研究意義和研究內(nèi)容
1.5.1 研究意義
1.5.2 研究內(nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 主要儀器、試劑及氣體
2.1.1 主要儀器設(shè)備
2.1.2 主要試劑及氣體
2.2 催化劑的制備方法
2.2.1 溶劑熱法
2.2.2 沉淀法
2.2.3 浸漬法
2.3 催化性能評價(jià)
2.4 物理化學(xué)特性表征
2.4.1 X射線衍射表征(XRD)
2.4.2 氮?dú)馕摳綄?shí)驗(yàn)(BET)
2程序升溫還原(H2-TPR)"> 2.4.3 H2程序升溫還原(H2-TPR)
2程序升溫氧化(O2-TPO)"> 2.4.4 O2程序升溫氧化(O2-TPO)
2.4.5 透射電子顯微鏡(TEM)
3O8的制備及催化還原NO的性能">第三章 不同形貌U3O8的制備及催化還原NO的性能
3.1 前言
3O8的制備"> 3.2 不同形貌納米U3O8的制備
3O8納米棒"> 3.2.1 U3O8納米棒
3O8納米長方體"> 3.2.2 U3O8納米長方體
3O8納米片"> 3.2.3 U3O8納米片
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 物化特征
3.3.1.1 XRD
3.3.1.2 SEM和TEM
3.3.1.3 氮?dú)馕摳?br>2-TPR"> 3.3.1.4 H2-TPR
3.3.2 催化性能
3O8的催化活性"> 3.3.2.1 不同形貌納米U3O8的催化活性
3.3.2.2 空速對NO和CO轉(zhuǎn)化率的影響
3O8催化NO轉(zhuǎn)化的穩(wěn)定性"> 3.3.2.3 棒狀U3O8催化NO轉(zhuǎn)化的穩(wěn)定性
3.4 小結(jié)
2制備及催化還原NO的性能">第四章 不同尺寸納米UO2制備及催化還原NO的性能
4.1 前言
2的制備"> 4.2 不同尺寸納米UO2的制備
4.2.1 U-300
4.2.2 U-200
4.2.3 U-60
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 物化特征
4.3.1.1 XRD
4.3.1.2 SEM
4.3.1.3 氮?dú)馕摳?br>2-TPR"> 4.3.1.4 H2-TPR
2-TPO"> 4.3.1.5 O2-TPO
4.3.2 催化性能
2的催化活性"> 4.3.2.1 不同尺寸納米UO2的催化活性
2O對催化NO和CO轉(zhuǎn)化的影響"> 4.3.2.2 H2O對催化NO和CO轉(zhuǎn)化的影響
4.3.2.3 負(fù)載Au對催化NO和CO轉(zhuǎn)化的影響
2-TPR"> 4.3.2.4 U-300負(fù)載5%Au的H2-TPR
4.3.2.5 U-300負(fù)載5%Au的TEM
4.4 小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
參考文獻(xiàn)
作者攻讀學(xué)位期間的科研成果
致謝
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]納米花狀MnO2/PPS功能復(fù)合濾料的制備及其NH3-SCR脫硝性能研究[J]. 鄭偉杰,鄭玉嬰,陳健,鄒海強(qiáng),付彬彬,陳雪紅. 高分子學(xué)報(bào). 2017(11)
[2]負(fù)載型鈰基催化劑在NH3-SCR反應(yīng)中的載體效應(yīng)(英文)[J]. 姚小江,陳麗,孔婷婷,丁世敏,羅瓊,楊復(fù)沫. 催化學(xué)報(bào). 2017(08)
[3]Effect of barium sulfate modification on the SO2 tolerance of V2O5/TiO2 catalyst for NH3-SCR reaction[J]. Tengfei Xu,Xiaodong Wu,Xuesong Liu,Li Cao,Qiwei Lin,Duan Weng. Journal of Environmental Sciences. 2017(07)
[4]MnOx/SAPO-11催化劑的制備、表征及其低溫NH3-SCR活性[J]. 劉小青,李時(shí)卉,孫夢婷,喻成龍,黃碧純. 物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2016(05)
[5]氮氧化物處理方法概述[J]. 曹洪波. 廣州化工. 2014(19)
[6]貧化UF6安全處理方案研究[J]. 王彥,康晶,李洋,潘偉,劉亞芳. 輻射防護(hù). 2013(05)
[7]我國大氣氮氧化物污染控制對策[J]. 吳曉青. 環(huán)境保護(hù). 2009(16)
[8]低溫高活性NO氧化催化劑Mn-V-Ce/TiO2的制備與性能[J]. 鄭足紅,童華,童志權(quán),張俊豐,黃妍. 過程工程學(xué)報(bào). 2008(06)
[9]CTMAB-膨潤土從水中吸附氯苯類化合物的機(jī)理——吸附動(dòng)力學(xué)與熱力學(xué)[J]. 舒月紅,賈曉珊. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2005(11)
[10]新型鈾基催化劑的研究進(jìn)展[J]. 高瑞華,戴維林,楊新麗,曹勇,范康年. 石油化工. 2005(08)
博士論文
[1]V2O5-WO3/TiO2及其F摻雜催化劑的制備、脫硝特性與應(yīng)用研究[D]. 張舒樂.南京理工大學(xué) 2013
本文編號:2902041
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