基于矩陣分解的lncRNA-疾病關(guān)聯(lián)預(yù)測(cè)研究
【文章頁(yè)數(shù)】:107 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖3-2WMLDA的lncRNA-疾病關(guān)聯(lián)預(yù)測(cè)結(jié)果
牟僮骰岣哺塹粽廡┮熘適?菰吹謀舊斫峁。而RWRlncD獲得了較低的AUROC和AUPRC。這是因?yàn)镽WRlncD僅使用了已知的lncRNA-疾病關(guān)聯(lián)來預(yù)測(cè)潛在的lncRNA-疾病關(guān)聯(lián)。圖3-2中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明,與僅使用單一數(shù)據(jù)源的算法相比,基于多源數(shù)據(jù)融合方法在預(yù)測(cè)lncRNA-....
圖3-3WMFLDA在每對(duì)和的取值變化下的AUPRC
西南大學(xué)碩士學(xué)位論文46從圖3-3中可以看出,當(dāng)7=10和=106時(shí),WMFLDA取得最高的AUPRC。由圖3-3所示,的取值會(huì)顯著影響算法的性能,AUPRC值隨的增加而增加,并在410時(shí)達(dá)到平穩(wěn)狀態(tài)。這是因?yàn)楫?dāng)值過小,異質(zhì)關(guān)聯(lián)矩陣的權(quán)重也被分配的很小,導(dǎo)致目標(biāo)關(guān)聯(lián)矩陣(lncR....
圖3-4WMFLDA在不同取值下的同質(zhì)關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)權(quán)重分配5(1)
西南大學(xué)碩士學(xué)位論文46從圖3-3中可以看出,當(dāng)7=10和=106時(shí),WMFLDA取得最高的AUPRC。由圖3-3所示,的取值會(huì)顯著影響算法的性能,AUPRC值隨的增加而增加,并在410時(shí)達(dá)到平穩(wěn)狀態(tài)。這是因?yàn)楫?dāng)值過小,異質(zhì)關(guān)聯(lián)矩陣的權(quán)重也被分配的很小,導(dǎo)致目標(biāo)關(guān)聯(lián)矩陣(lncR....
圖3-5WMFLDA的收斂曲線
ㄖ匚?0,并且當(dāng)6=10時(shí),WMFLDA取得最高的AUROC和AUPRC。之所以會(huì)拋棄掉部分同質(zhì)關(guān)聯(lián)矩陣,是因?yàn)檫@些矩陣相較于所選擇的同質(zhì)關(guān)聯(lián)矩陣來說,其內(nèi)部噪聲較高,并且所選擇的同質(zhì)關(guān)聯(lián)矩陣具有更可靠的內(nèi)部關(guān)聯(lián)來對(duì)lncRNA-疾病關(guān)聯(lián)進(jìn)行準(zhǔn)確預(yù)測(cè)。因此,上述實(shí)驗(yàn)證明了WMFL....
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