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AcMNPV-BmK IT通過調(diào)控P35和GP64促進(jìn)子代病毒增殖的研究

發(fā)布時間:2024-10-28 19:45
  桿狀病毒是一類有囊膜的雙鏈DNA病毒,易侵染節(jié)肢動物,尤其是昆蟲。所以,桿狀病毒在控制蟲害方面發(fā)揮重要作用。苜蓿銀紋夜蛾核型多角體病毒(Autographa californica multiple nuclear polyhedrosis virus,AcMNPV)是一種研究最深入的桿狀病毒,被廣泛用作生物殺蟲劑。目前由于其作為殺蟲劑還有一定的局限性,所以研究者利用基因工程的方法來提高其殺蟲活性,比如刪除不必要的基因、插入抗蟲毒素基因等。BmK IT是一種來源于東亞鉗蝎的昆蟲特異性毒素,本實(shí)驗(yàn)室前期構(gòu)建了AcMNPV-BmK IT(IE1)重組病毒,并發(fā)現(xiàn)其能提高p35的轉(zhuǎn)錄水平。桿狀病毒P35作為抗凋亡蛋白,既可以抑制細(xì)胞的凋亡,又能促進(jìn)病毒的增殖。因此,研究AcMNPV-BmK IT通過調(diào)控P35蛋白如何影響宿主凋亡與病毒增殖之間的關(guān)系對于分析提高病毒的殺蟲活性是至關(guān)重要的。而GP64蛋白作為出芽型病毒BV特有的囊膜蛋白,對于病毒的出芽是必需的。之前研究表明由AcMNPV IE1啟動子介導(dǎo)表達(dá)的BmK IT可以提高病毒的復(fù)制,那么研究P35蛋白和GP64的調(diào)控關(guān)系以及BmK IT是...

【文章頁數(shù)】:83 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

AcMNPV-BmK IT通過調(diào)控P35和GP64促進(jìn)子代病毒增殖的研究



部分桿狀病毒都會產(chǎn)生這兩種侵染性的病毒顆粒:出芽型病毒(BV)和包DV)[1](如圖1.2)。這兩種病毒形態(tài)產(chǎn)生于病毒復(fù)制周期的不同階段。出V)產(chǎn)生于病毒復(fù)制的早期,從被侵染的細(xì)胞出芽并且從細(xì)胞膜上獲得囊一個出芽型病毒粒子包含單個核衣殼和一個來源于細(xì)胞膜的囊膜。包涵)在病毒復(fù)制....


AcMNPV-BmK IT通過調(diào)控P35和GP64促進(jìn)子代病毒增殖的研究



第一章文獻(xiàn)綜述1.1.3昆蟲桿狀病毒表達(dá)載體系統(tǒng)桿狀病毒穿梭載體系統(tǒng)也稱Bac-to-Bac桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng),這是一種廣泛使用的蛋白表達(dá)技術(shù),使用這種表達(dá)系統(tǒng)可以得到高產(chǎn)量的蛋白質(zhì)并且可以進(jìn)行準(zhǔn)確的翻譯后修飾[24,25]。在這個系統(tǒng)中,AcMNPV基因組被整合到大腸桿....


AcMNPV-BmK IT通過調(diào)控P35和GP64促進(jìn)子代病毒增殖的研究



cMNPV-BmKIT通過調(diào)控P35和GP64促進(jìn)子代病毒增殖的質(zhì)皺縮、染色質(zhì)固縮、DNA斷裂等[52]。線蟲(Caenorhabditiselegans)caspaseCED-3的e,包括無脊椎動物[53-55]。Sf-caspase-1是草效應(yīng)cas....


AcMNPV-BmK IT通過調(diào)控P35和GP64促進(jìn)子代病毒增殖的研究



第一章文獻(xiàn)綜述SL之外,其N末端(1-152)包含CHR1、CHR2和CHR3三個結(jié)構(gòu)域,其中環(huán)(RSL)位于CHR2,這些高電荷結(jié)構(gòu)域位于分子的外表面,可能參與蛋白,任何一個結(jié)構(gòu)域的突變都可能導(dǎo)致抗凋亡功能的消失[61]。P35通過抑制Caspase的....



本文編號:4008380

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