細麗外擔菌感染油茶的形態(tài)特征和轉(zhuǎn)錄組學研究
發(fā)布時間:2020-12-04 17:33
油茶(Camellia oleifera Abel.)是原產(chǎn)中國的獨特油料樹種,廣泛用于化工、輕工、食品、飼料等行業(yè),具有重要的經(jīng)濟價值。但是,隨著自然生態(tài)環(huán)境的變化,油茶的病害逐趨嚴重,嚴重影響了油茶的利用價值。油茶葉腫病是由細麗外擔菌(Exobasidium gracile(Shirai)Syd)侵染油茶幼芽和幼葉引起的真菌性病害,已經(jīng)嚴重影響到油茶的種植和生產(chǎn)。深入研究油茶與細麗外擔菌的互作過程、分析油茶對病原菌的抗病機制,發(fā)掘抗病基因,將為更好地油茶育種提供理論依據(jù)。本研究將植物病理學研究和轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)有機結(jié)合,采用掃描電鏡和透射電鏡對油茶變態(tài)葉的形態(tài)結(jié)構(gòu)和超微結(jié)構(gòu)進行了觀察,分析油茶葉腫病的組織病理學特征,同時通過轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)研究感病油茶葉片和健康油茶葉片的基因表達情況,篩選出抗病相關(guān)的差異表達基因,確定參與油茶病變過程中的關(guān)鍵要素,為進一步開展油茶病變相關(guān)的基因克隆和功能驗證提供了豐富的基因資源。本研究得到的主要結(jié)果有:(1)油茶葉腫病會導致油茶幼葉組織增生變成變態(tài)葉。通過掃描電鏡觀察發(fā)現(xiàn),變態(tài)葉的葉片厚度比正常葉片厚度增加3~5倍,細胞體積增大3~8倍,細胞數(shù)增加1~...
【文章來源】:西北農(nóng)林科技大學陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:69 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
油茶變態(tài)葉的形態(tài)特征
第二章 油茶葉腫病的形態(tài)特征 112.3.2 變態(tài)葉片的 切片觀察通過觀察健康葉片和感病后期葉片的超薄冷凍切片,可以看到,與健康油茶葉片相比(圖 2-2A),感病后期葉片的下表皮細胞已經(jīng)不存在,病原菌的菌絲體已經(jīng)大量存在于葉肉細胞間,同時在細胞表面形成了大量的分生孢子盤,呈盤狀(圖 2-2 B)。分生孢子梗叢生,頂端有無數(shù)分生孢子,有部分成熟的分生孢子已經(jīng)處于散射狀態(tài)(圖 2-2 C)。
圖 3-1 文庫構(gòu)建原理Fig.3-1 construction of library格后,把不同文庫按照有效濃度及目標下機數(shù)eq 測序。評估分布檢查分布情況來檢驗序列中 A、T、C、G 含量和 A構(gòu)建使用隨機打斷序列,分別得到含量相等的不變。說明:在合成 cDNA 的第一條鏈時使用到的前幾個堿基出現(xiàn)一定程度上正常的波動。濾行高通量測序后得到原始序列,稱為 raw read證后續(xù)序列分析的有效性,需要對原始序列進 reads。(1)去掉包含接頭的 reads。(2)去掉序ds。(3)去掉堿基質(zhì)量值小于 5 的堿基數(shù)所占
【參考文獻】:
期刊論文
[1]煙草的TMV侵染耐受性與谷胱甘肽代謝途徑的關(guān)系[J]. 王靜,周祁,李麗華,郝風聲,魏遠方,楊立均,劉衛(wèi)群. 河南農(nóng)業(yè)科學. 2017(02)
[2]非模式生物轉(zhuǎn)錄組研究[J]. 劉紅亮,鄭麗明,劉青青,權(quán)富生,張涌. 遺傳. 2013(08)
[3]轉(zhuǎn)錄組與RNA-Seq技術(shù)[J]. 張春蘭,秦孜娟,王桂芝,紀志賓,王建民. 生物技術(shù)通報. 2012(12)
[4]油茶葉腫病子房癭體和葉片癭體的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征觀察[J]. 劉世彪,李勇,龍華,周甜甜. 西北植物學報. 2012(09)
[5]油茶籽的綜合利用現(xiàn)狀[J]. 馬力,陳永忠. 農(nóng)業(yè)機械. 2012(24)
[6]油茶種質(zhì)資源評價研究進展[J]. 孫佩光,陳曉陽,奚如春,鄧小梅,鐘艷梅. 林業(yè)科技開發(fā). 2012(03)
[7]蠟梅花轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析及次生代謝產(chǎn)物合成途徑研究[J]. 楊楠,趙凱歌,陳龍清. 北京林業(yè)大學學報. 2012(S1)
[8]茶油的保健功能及開發(fā)前景[J]. 趙家宏. 云南林業(yè). 2011(04)
[9]油茶茶苞病原菌(細麗外擔菌)的生物學特性[J]. 孫濤,彭麗娟,蔣選利. 貴州農(nóng)業(yè)科學. 2011(06)
[10]我國油茶產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展對策[J]. 王斌,王開良,童杰潔,姚小華. 林業(yè)科技開發(fā). 2011(02)
博士論文
[1]甘蔗應答黑穗病菌侵染的轉(zhuǎn)錄組與蛋白組研究及抗性相關(guān)基因挖掘[D]. 蘇亞春.福建農(nóng)林大學 2014
[2]番茄與白粉菌互作的細胞學和轉(zhuǎn)錄組學分析[D]. 李成偉.中國農(nóng)業(yè)科學院 2007
碩士論文
[1]棉花根響應黃萎病菌侵染的轉(zhuǎn)錄組分析[D]. 劉敏.華中農(nóng)業(yè)大學 2013
[2]蟲源殼聚糖誘導油茶抗炭疽病及其機理研究[D]. 陳彧.中南林業(yè)科技大學 2010
[3]油茶葉茶餅病病理學及其病原菌生物學特性的研究[D]. 闕生全.南昌大學 2007
本文編號:2897981
【文章來源】:西北農(nóng)林科技大學陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:69 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
油茶變態(tài)葉的形態(tài)特征
第二章 油茶葉腫病的形態(tài)特征 112.3.2 變態(tài)葉片的 切片觀察通過觀察健康葉片和感病后期葉片的超薄冷凍切片,可以看到,與健康油茶葉片相比(圖 2-2A),感病后期葉片的下表皮細胞已經(jīng)不存在,病原菌的菌絲體已經(jīng)大量存在于葉肉細胞間,同時在細胞表面形成了大量的分生孢子盤,呈盤狀(圖 2-2 B)。分生孢子梗叢生,頂端有無數(shù)分生孢子,有部分成熟的分生孢子已經(jīng)處于散射狀態(tài)(圖 2-2 C)。
圖 3-1 文庫構(gòu)建原理Fig.3-1 construction of library格后,把不同文庫按照有效濃度及目標下機數(shù)eq 測序。評估分布檢查分布情況來檢驗序列中 A、T、C、G 含量和 A構(gòu)建使用隨機打斷序列,分別得到含量相等的不變。說明:在合成 cDNA 的第一條鏈時使用到的前幾個堿基出現(xiàn)一定程度上正常的波動。濾行高通量測序后得到原始序列,稱為 raw read證后續(xù)序列分析的有效性,需要對原始序列進 reads。(1)去掉包含接頭的 reads。(2)去掉序ds。(3)去掉堿基質(zhì)量值小于 5 的堿基數(shù)所占
【參考文獻】:
期刊論文
[1]煙草的TMV侵染耐受性與谷胱甘肽代謝途徑的關(guān)系[J]. 王靜,周祁,李麗華,郝風聲,魏遠方,楊立均,劉衛(wèi)群. 河南農(nóng)業(yè)科學. 2017(02)
[2]非模式生物轉(zhuǎn)錄組研究[J]. 劉紅亮,鄭麗明,劉青青,權(quán)富生,張涌. 遺傳. 2013(08)
[3]轉(zhuǎn)錄組與RNA-Seq技術(shù)[J]. 張春蘭,秦孜娟,王桂芝,紀志賓,王建民. 生物技術(shù)通報. 2012(12)
[4]油茶葉腫病子房癭體和葉片癭體的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征觀察[J]. 劉世彪,李勇,龍華,周甜甜. 西北植物學報. 2012(09)
[5]油茶籽的綜合利用現(xiàn)狀[J]. 馬力,陳永忠. 農(nóng)業(yè)機械. 2012(24)
[6]油茶種質(zhì)資源評價研究進展[J]. 孫佩光,陳曉陽,奚如春,鄧小梅,鐘艷梅. 林業(yè)科技開發(fā). 2012(03)
[7]蠟梅花轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析及次生代謝產(chǎn)物合成途徑研究[J]. 楊楠,趙凱歌,陳龍清. 北京林業(yè)大學學報. 2012(S1)
[8]茶油的保健功能及開發(fā)前景[J]. 趙家宏. 云南林業(yè). 2011(04)
[9]油茶茶苞病原菌(細麗外擔菌)的生物學特性[J]. 孫濤,彭麗娟,蔣選利. 貴州農(nóng)業(yè)科學. 2011(06)
[10]我國油茶產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展對策[J]. 王斌,王開良,童杰潔,姚小華. 林業(yè)科技開發(fā). 2011(02)
博士論文
[1]甘蔗應答黑穗病菌侵染的轉(zhuǎn)錄組與蛋白組研究及抗性相關(guān)基因挖掘[D]. 蘇亞春.福建農(nóng)林大學 2014
[2]番茄與白粉菌互作的細胞學和轉(zhuǎn)錄組學分析[D]. 李成偉.中國農(nóng)業(yè)科學院 2007
碩士論文
[1]棉花根響應黃萎病菌侵染的轉(zhuǎn)錄組分析[D]. 劉敏.華中農(nóng)業(yè)大學 2013
[2]蟲源殼聚糖誘導油茶抗炭疽病及其機理研究[D]. 陳彧.中南林業(yè)科技大學 2010
[3]油茶葉茶餅病病理學及其病原菌生物學特性的研究[D]. 闕生全.南昌大學 2007
本文編號:2897981
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