大豆DNA去甲基化酶GmDMEs的功能解析
【文章頁(yè)數(shù)】:71 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-1?ROSl/DME介導(dǎo)的植物主動(dòng)DNA去甲基化??
3’-0H基團(tuán)[24,26],而??APE1L蛋白可以加工3'-PUA末端產(chǎn)生V-OH末端[27],所以ZDP和APE1L產(chǎn)生3’-0H??的反應(yīng)是作為兩個(gè)獨(dú)立的分支共同參與ROS1/DME介導(dǎo)的DNA去甲基化過(guò)程的。甲基??化的胞嘧啶被切除以后,未甲基化的胞嘧啶如何填補(bǔ)縫隙這一....
圖1-3改良后CRJSPR7Cas9作用機(jī)制圖(引自ChenWetal.?2017)??1.7研究的目的與意義??
??1,u,"}■?mi??、?20m?柳如??Cas9——??*Cieav>9e*lte?\SgRNA??1?Double-stranded??break??Genomic?DNA??f?屬。茫裕裕海。贺唬?S?^??i?H避逢???Donor?template??I?H....
圖2-1擬南芥、苜蓿、大豆基因結(jié)構(gòu)圖??2.4.1.2大豆DME蛋白的結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)和多序比對(duì)??
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圖2-2擬南芥、苜蓿、大豆DME蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)??
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本文編號(hào):4001406
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