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草魚脂代謝相關(guān)酶的分離純化、分子克

發(fā)布時間:2024-07-11 02:28
  草魚(Ctenopharyngodon idella)是我國水產(chǎn)養(yǎng)殖的主要養(yǎng)殖魚類之一。2011年產(chǎn)量達到420萬噸(FAO,2012)。隨著草魚養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展,各種病癥的頻發(fā),特別是與脂代謝相關(guān)的疾病(脂肪肝綜合癥),嚴重制約其產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。本論文以具有重要經(jīng)濟價值的草魚為研究對象,以與脂代謝關(guān)鍵酶(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)和肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶I(CPT I))為研究重點,借助蛋白水平(酶學(xué)動力學(xué)特性)和分子水平(克隆、結(jié)構(gòu)分析和組織表達)的手段,擬對草魚不同組織和不同發(fā)育期的關(guān)鍵酶進行研究,同時從脂代謝相關(guān)酶的酶活性及其基因表達水平研討了礦物元素銅和鋅與脂代謝的關(guān)系。1草魚G6PD的分離純化及其動力學(xué)性質(zhì)的研究本研究從草魚肝胰臟中通過2’,5’-ADP-瓊脂糖4B親和層析和DEAE瓊脂糖離子交換層析分離純化G6PD,并研究了該酶學(xué)的分子量、最適溫度、最適p H和堿性條件下的穩(wěn)定性、動力學(xué)參數(shù)以及金屬離子對酶活性的影響。實驗發(fā)現(xiàn),純化后G6PD最終酶活性為18U/mg蛋白,純化倍數(shù)為1066,最終純化回收率為19.5%,亞分子量為71.85k Da。G6PD的最適溫度為42...

【文章頁數(shù)】:139 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

圖1.1G6PD在細胞代謝中的作用Fig.1.1RoleofG6PDincellularmetabolism(Salati和Amir-Ahmady2001)

圖1.1G6PD在細胞代謝中的作用Fig.1.1RoleofG6PDincellularmetabolism(Salati和Amir-Ahmady2001)

戊糖磷酸途徑(Pentosephosphatepathway,PPP)又稱戊糖支路(pentoseshun酸葡萄糖酸途徑(phosphogluconatepathway)及戊糖磷酸循環(huán)(pentosephosphycle),是動物體內(nèi)糖代謝過程中的重要途徑,其主要生理....


圖1.2可逆抑制作用動力學(xué)曲線(A:競爭性抑制曲線;B:非競爭性抑制曲線;C:反競爭性抑制曲線)(王鏡巖等,2002)

圖1.2可逆抑制作用動力學(xué)曲線(A:競爭性抑制曲線;B:非競爭性抑制曲線;C:反競爭性抑制曲線)(王鏡巖等,2002)

草魚脂代謝相關(guān)酶的分離純化、分子克隆、酶動力學(xué)性質(zhì)及對銅和鋅的響應(yīng)研究015)應(yīng)用毛細管微反應(yīng)酶的酶活測定方法研究G6PD,結(jié)果表明Cu2+,Pb2+,+競爭性抑制G6PD,而KMnO4為反競爭性抑制。同時,deSchroeder(2005)分Zn2+對來源于蟾蜍卵巢....


圖1.3魚體肝臟組織中能量代謝主要途徑

圖1.3魚體肝臟組織中能量代謝主要途徑

示了高脂飼料能抑制脂肪的生成,同時,表明高脂對肝存在組織特異性。Regost等(2001)研究表明投喂高脂生成酶活性沒有顯著性差異,可能與魚的種類有關(guān)。在胞實驗下,發(fā)現(xiàn)EPA和DHA均抑制了脂肪的沉積(Alvar03),對黑鯛的研究中也得到了類似的結(jié)果(Om等,20。飼....


圖2.1(A):G6PD的SDS-PAGE電泳圖(泳道1:組織勻漿液;2:SDS-PAGE標(biāo)準(zhǔn)蛋白;3和4為純化的G6PD);(B)、(C)、(D)分別為pH、溫度和pH穩(wěn)定性對草魚肝胰臟G6PD活性的影響

圖2.1(A):G6PD的SDS-PAGE電泳圖(泳道1:組織勻漿液;2:SDS-PAGE標(biāo)準(zhǔn)蛋白;3和4為純化的G6PD);(B)、(C)、(D)分別為pH、溫度和pH穩(wěn)定性對草魚肝胰臟G6PD活性的影響



本文編號:4005111

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