發(fā)布時(shí)間：2020-11-16 14:35

　　 ‘夏黑’原產(chǎn)于日本,是以巨峰為母本,無核白為父本雜交選育而成的一個(gè)三倍體早熟無核葡萄品種,其果實(shí)品質(zhì)優(yōu)、無核、豐產(chǎn)性好,商品性佳、口感好,種植范圍較為廣泛,在全國大部分葡萄產(chǎn)區(qū)都有種植。2008年在金華市寨春農(nóng)業(yè)開發(fā)有限公司發(fā)現(xiàn)‘夏黑’早熟芽變株系,芽變株系葡萄穗形美、果粒著色早,成熟時(shí)間比‘夏黑’提早7-10天,成熟度高,果實(shí)著色均勻呈藍(lán)黑色,品質(zhì)優(yōu)良,有更高的商品價(jià)值和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,具有更大的推廣價(jià)值。本試驗(yàn)以‘夏黑’芽變株系(‘天工墨玉’)為材料,與‘夏黑’葡萄進(jìn)行生物學(xué)特性比較、分子輔助鑒定以及探究其果實(shí)發(fā)育和品質(zhì)的形成規(guī)律,并應(yīng)用高通量RNA-seq技術(shù)鑒定‘天工墨玉’與‘夏黑’在轉(zhuǎn)錄組水平的差異,為葡萄新品種認(rèn)定及育種提供科學(xué)依據(jù)。研究結(jié)果如下:1.植物學(xué)性狀與生物學(xué)性狀比較(1)植物學(xué)性狀方面,‘天工墨玉’與‘夏黑’葡萄區(qū)別表現(xiàn)在嫩梢葉片顏色、幼嫩葉片絨毛上,‘天工墨玉’的嫩梢葉淡紅褐色(五葉期,‘夏黑’紅褐色),幼葉背部絨毛疏(‘夏黑’中等密)。(2)果實(shí)經(jīng)濟(jì)性狀方面,同一時(shí)期‘天工墨玉’的可溶性固形物含量均高于‘夏黑’,完全成熟可溶性固形物含量為18%-23%,兩個(gè)品種完全成熟時(shí)果實(shí)品質(zhì)差異不顯著。(3)物候期方面,‘天工墨玉’比‘夏黑’葡萄提早7-10天成熟。(4)生長(zhǎng)結(jié)果習(xí)性方面,芽變株系的花芽分化較好,萌芽率和結(jié)果枝率略高于‘夏黑’葡萄,差異不顯著。(5)抗病性方面,‘天工墨玉’抗酸腐病、灰霉病、霜霉病、枝干潰瘍病能力較‘夏黑’強(qiáng)。2.果實(shí)發(fā)育和品質(zhì)的形成規(guī)律對(duì)‘夏黑’早熟芽變和‘夏黑’葡萄不同發(fā)育時(shí)期的果實(shí)測(cè)量了相關(guān)指標(biāo),包括平均單粒質(zhì)量、平均縱徑、平均橫徑、果皮花色苷、酸類物質(zhì)、糖類物質(zhì)、總糖、可滴定酸、果實(shí)中的總酚和黃酮類物質(zhì)的動(dòng)態(tài)變化。從果實(shí)生長(zhǎng)發(fā)育變化規(guī)律來看,兩者的生長(zhǎng)發(fā)育和果實(shí)品質(zhì)變化趨勢(shì)基本一致,但也存在差異�！�天工墨玉’的蔗糖、果糖、葡萄糖、總糖在整個(gè)發(fā)育期含量基本都高于’夏黑’葡萄,升糖速度快;‘天工墨玉’的蘋果酸、酒石酸、可滴定酸含量在果實(shí)轉(zhuǎn)色后迅速下降且其含酸量大部分都低于‘夏黑’,可滴定酸含量比‘夏黑’提早一周開始下降,降酸速度快;果實(shí)中總酚含量呈下降趨勢(shì),‘天工墨玉’的降幅要小于‘夏黑’葡萄,發(fā)育初期含量低于‘夏黑’,成熟期略高于‘夏黑’;‘天工墨玉’葡萄轉(zhuǎn)色期比‘夏黑’葡萄提早7-10天,同一時(shí)期兩者果皮花色苷含量差異極顯著。3.分子輔助鑒定ISSR分子標(biāo)記鑒定方面,利用ISSR引物對(duì)‘天工墨玉’和‘夏黑’DNA進(jìn)行擴(kuò)增,根據(jù)多態(tài)性篩選出26條ISSR引物及7對(duì)引物組合,分析結(jié)果表明兩個(gè)材料擴(kuò)增出的等位基因帶型完全一致,說明‘天工墨玉’與‘夏黑’遺傳背景非常相近。SSR分子標(biāo)記鑒定方面,在19條染色體上篩選出了40對(duì)穩(wěn)定性好且多態(tài)性較好的SSR引物,結(jié)果表明,引物E10擴(kuò)增的條帶不一致,表明二者存在差異條帶,說明二者在基因組DNA水平存在差異。4.RNA-seq鑒定應(yīng)用高通量測(cè)序RNA-seq技術(shù)對(duì)‘天工墨玉’與‘夏黑’果實(shí)5個(gè)發(fā)育期(花后2周、4周、5周、8周、10周)的RNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組分析,結(jié)果表明由于發(fā)育期不同,存在一定量的相關(guān)差異基因。
【學(xué)位單位】：浙江師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2019
【中圖分類】：S663.1
【部分圖文】：

圖 2.1 ‘夏黑’與‘天工墨玉’新梢葉片比較Figure2.1 Comparison of tender tip leaves of Summer Black and mutant strain夏 黑夏 黑天工墨玉天工墨玉

圖 2.2 ‘夏黑’（左）與‘天工墨玉’（右）五葉期嫩梢比較 Comparison of tender shoots of Summer Blacke (left) and the muat five-leaf stage

無光澤。幼葉淺紅褐色（‘夏黑’深紅褐色），帶淺紅褐色暈（圖2.3、2.4)；上表面有光澤，下表面密生絲毛（較‘夏黑’疏）（圖 2.1）。成齡葉片近圓形，較大，縱徑約為 20.02cm，橫徑約為 25.90cm，成齡葉片上泡狀突起弱，葉表面顏色墨綠色，背面有一層稀疏的絲狀絨毛，葉片正面主脈花色苷顯色強(qiáng)度較弱。葉片為 3 或 5 裂，上、下裂刻深度深，上裂刻裂片重疊，下裂刻裂片開張，裂刻基部窄拱形（圖 2.5）。成齡葉片上鋸齒性狀為兩側(cè)直與兩側(cè)凹皆有，鋸齒長(zhǎng)約為 1.43cm，寬約為 1.66cm。葉柄洼多為 U 形。新梢姿態(tài)較直立
【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 劉建釵;柳煥章;劉彥威;閆金坤;張鶴平;蘇敬良;;RNA-Seq技術(shù)在白念珠菌致病機(jī)理研究中的應(yīng)用[J];中國人獸共患病學(xué)報(bào);2017年01期

2 梁玉青;李小雙;高貝;楊紅蘭;張道遠(yuǎn);管開云;;基于RNA-Seq數(shù)據(jù)篩選的銀葉真蘚耐干相關(guān)基因表達(dá)模式研究[J];植物生理學(xué)報(bào);2017年03期

3 陳穎;王迪;牛學(xué)英;王曉冬;陳雪;;RNA-Seq篩選脊髓損傷后的差異基因及部分基因功能分析[J];解剖學(xué)報(bào);2017年02期

4 江海麗;李平;張梅;張鋒利;蘇麗;;RNA-Seq技術(shù)及其在胃腸腫瘤研究中的應(yīng)用現(xiàn)狀[J];世界華人消化雜志;2017年17期

5 劉倩宏;劉星宇;閆峰;何玉華;魏杰;;基于RNA-seq識(shí)別布魯菌酸調(diào)控候選基因[J];中國獸醫(yī)雜志;2016年01期

6 冉茂良;陳斌;李智;董蓮花;賀長(zhǎng)青;柳小春;;基于RNA-seq測(cè)序數(shù)據(jù)鑒定和分析豬基因組可變剪接事件[J];中國科學(xué):生命科學(xué);2016年03期

7 徐鐵山;顧麗紅;侯水生;葉保國;;應(yīng)用RNA-seq數(shù)據(jù)開展鴨基因組可變剪接的鑒定與分析[J];中國家禽;2016年17期

8 姜茜;李頎;張震;肖萍;王慧;李龍;;基于RNA-Seq技術(shù)的先天性巨結(jié)腸轉(zhuǎn)錄組學(xué)[J];世界華人消化雜志;2017年24期

9 王海波;鄒竹榮;龔明;;基于RNA-Seq數(shù)據(jù)篩選的小桐子抗冷相關(guān)基因的表達(dá)模式及其聚類分析[J];基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué);2014年06期

10 何濤;王端青;胡亞歐;張穎;邵衛(wèi)東;汪莉;王玉民;;基于RNA-Seq數(shù)據(jù)識(shí)別果蠅剪接位點(diǎn)和可變剪接事件[J];中國科學(xué):生命科學(xué);2011年10期

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 盧曾奎;基于RNA-Seq和MeRIP-Seq的湖羊熱應(yīng)激研究[D];甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué);2019年

2 李永娟;基于RNA-seq的熱應(yīng)激條件下虹鱒肝臟和頭腎轉(zhuǎn)錄組分析[D];甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué);2018年

3 夏恒;基于RNA-Seq技術(shù)的金銀花轉(zhuǎn)錄組分析及金銀花中miRNA分析鑒定[D];華中科技大學(xué);2016年

4 曹宇;基于駱駝腎臟、肝臟和回腸的RNA-seq揭示其耐鹽抗旱的機(jī)制[D];內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué);2018年

5 王海波;基于RNA-Seq解析小桐子抗冷性形成的分子機(jī)制及其關(guān)鍵基因的克隆與功能分析[D];云南師范大學(xué);2015年

6 王歡;基于RNA-seq技術(shù)的乙肝相關(guān)肝硬化肝細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究[D];吉林大學(xué);2017年

7 姚秋陽;利用RNA-seq技術(shù)在云南山茶中解析重要分子通路與開發(fā)多態(tài)性EST-SSR[D];云南大學(xué);2015年

8 王立貴;基于RNA-Seq技術(shù)發(fā)現(xiàn)福氏志賀菌新sRNA及探討其致病機(jī)制研究[D];中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院;2016年

9 郭晉隆;PEG脅迫下的甘蔗RNA-Seq定量分析與差異表達(dá)基因鑒定[D];福建農(nóng)林大學(xué);2013年

10 王斌;基于RNA-Seq技術(shù)的米曲霉RIB40轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究[D];華南理工大學(xué);2010年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 曹玥華;‘夏黑’葡萄早熟芽變株系‘天工墨玉’的生物學(xué)特性與分子輔助鑒定[D];浙江師范大學(xué);2019年

2 張黎;基于RNA-seq技術(shù)篩選京尼平致小鼠海馬和前腦皮質(zhì)的差異表達(dá)基因[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2018年

3 趙東;基于RNA-seq技術(shù)的IL17通路差異基因在慢性非細(xì)菌性前列腺炎中的表達(dá)及意義[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2018年

4 徐志蘭;利用RNA-Seq技術(shù)研究玉米雜交種隆平206的雜種優(yōu)勢(shì)及抗?jié)硻C(jī)制[D];安徽農(nóng)業(yè)大學(xué);2017年

5 馬陳東;洛島白蛋雞雞冠倒伏/直立效應(yīng)及RNA-seq研究[D];安徽農(nóng)業(yè)大學(xué);2018年

6 吳燕;采用RNA-Seq技術(shù)分析M2細(xì)胞過繼輸注對(duì)大鼠脊髓損傷局部基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)的影響[D];蚌埠醫(yī)學(xué)院;2018年

7 陳夢(mèng);印度芥菜BjSMT基因的功能鑒定和轉(zhuǎn)EeAP2.1/EeAP2.2煙草的RNA-Seq分析[D];河北農(nóng)業(yè)大學(xué);2018年

8 范超;基于RNA-seq技術(shù)的鹽脅迫下甜菜M14品系轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究[D];黑龍江大學(xué);2015年

9 黃圣;棉花纖維和胚珠線粒體基因RNA-seq測(cè)序及RNA編輯位點(diǎn)的確定[D];陜西師范大學(xué);2015年

10 葉致豪;基于RNA-Seq的哮喘小鼠氣管平滑肌組織轉(zhuǎn)錄組分析及小鼠氣管平滑肌細(xì)胞的原代培養(yǎng)和鑒定[D];中南民族大學(xué);2016年

本文編號(hào)：2886343