發(fā)布時間：2020-12-18 01:01

　　菊花（Chrysanthemum morifolium Ramat.）原產(chǎn)中國,是中國十大名花之一,有著悠久的栽植歷史,并且在中國詩詞文化和花卉產(chǎn)業(yè)中具有非常重要的地位。菊花所在的春黃菊族具有豐富多樣性,其近緣種具有許多優(yōu)良的性狀,對這些物種親緣關(guān)系進行研究,可以為育種奠定基礎(chǔ)和提供理論指導(dǎo)。伴隨高通量測序技術(shù)飛速發(fā)展,可以快速、低成本地得到基因組數(shù)據(jù)�？紤]到葉綠體本身的保守性、基因組小等特點。本研究旨在獲得部分菊屬和亞菊屬植物葉綠體基因組的DNA序列,對序列進行結(jié)構(gòu)分析,以研究其進化演變,并為菊屬和亞菊屬的準(zhǔn)確分類提供理論依據(jù)。主要的結(jié)論如下:1.比較了三種方法提取葉綠體DNA效果,得到比較有效、快速的方法,即用常規(guī)葉綠體DNA提取法提取葉綠體,再用試劑盒提取葉綠體DNA,成功提取了十個菊屬和亞菊屬的葉綠體DNA。2.將得到的菊屬、亞菊屬葉綠體DNA測序組裝后,分別進行結(jié)構(gòu)分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)菊屬、亞菊屬之間不同物種的差異很小。通過基因組大小比對發(fā)現(xiàn),菊屬、亞菊屬的葉綠體基因組長度十分相似,都在151,000bp左右,這些物種全部含有相同的一套編碼基因,包括113個基因,其中有17個基因是... 

【文章來源】：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１葉綠體逆行信號傳導(dǎo)的過程（Ｃｈａｎ?ｅｔａｌ．，２０１６）??Ｆｉｇ．１－１?Ｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔ?ｒｅｔｒｏｇｒａｄｅ?ｓｉｇｎａｌｉｎｇ．??質(zhì)體和細?

１００?ｔ?；；；；：ｉ｜Ｉ：；／：．：／；；：７＾?；＇：??圖２－２試劑盒法檢測結(jié)果??Ｆｉｇ．?２－２?Ｔｅｓｔ?ｒｅｓｕｌｔｓ?ｏｆ?ｃｐＤＮＡ?ｉｓｏｌａｔｉｏｎ?ｋｉｔ．??ＭＩＡ－Ｈｉｎｄｌｌｌｄｉｇｅｓｔ?（Ｔａｋａｒａ）?；?Ｉ．異色菊；２．菊花腦；３．大島野路菊；４．甘菊；５．薩摩野菊；６．多花亞菊；??７．紀(jì)伊潮菊；８．磯菊；９．鹽菊；１０．足揩野路菊；Ｍ２．?Ｄ２０００?（Ｔｉａｎｇｅｎ）??（２）

＾?一純化葉綠體細胞??洗滌葉綠體懸液?—??圖２－１常規(guī)菊科葉綠體ＤＮＡ提取步驟??Ｆｉｇ．?２－１?Ｇｅｎｅｒａｌ?ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ?ｆｏｒ?ｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔ?ＤＮＡ?ｏｆ?ｔｈｅ?Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ??１．４葉綠體ＤＮＡ質(zhì)量檢測??取ｌｊｉｌ的葉綠體ＤＮＡ，用２％濃度的瓊脂糖凝膠電泳，在紫外光下進行檢測。??２結(jié)果與分析??２．１葉綠體ＤＮＡ質(zhì)量檢測結(jié)果??（１）試劑盒法：經(jīng)過初步跑膠檢測后，發(fā)現(xiàn)菊花腦、大島野路菊、多花亞菊、薩??摩野菊的條帶較亮，但是其他材料的條帶都不太理想，有降解現(xiàn)象（圖２－２）。因此??只將菊花腦、大島野路菊、多花亞菊、薩摩野菊送測，后續(xù)測序步驟由恒創(chuàng)基因有限??公司完成。此方法成功提取了菊花腦、薩摩野菊、多花亞菊的葉綠體ＤＮＡ。為了解??決這一現(xiàn)象，在參考杰美公司其他試劑盒后，我們決定使用改良試劑盒法，即使用??ＧＥＮＭＥＤ高多糖／酷植物組織葉綠體ＤＮＡ萃取試劑盒，并在后期提取實驗中，嚴(yán)格??要求避光、快速，使得葉綠體降解不嚴(yán)重。??１４??


本文編號：2923043