發(fā)布時(shí)間：2024-07-06 04:47

　　采用水化學(xué)與氫氧穩(wěn)定同位素技術(shù),通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試和室內(nèi)分析,對(duì)烏爾遜河流域不同類(lèi)型水體的水化學(xué)和氫氧同位素特征進(jìn)行分析,探討了水化學(xué)和氫氧同位素在水文過(guò)程的指示作用。結(jié)果表明:流域內(nèi)河水的水化學(xué)類(lèi)型以Na·Ca-HCO3型為主,地下水以Na-HCO3、Na-HCO3·Cl為主。流域內(nèi)河水的水巖相互作用要強(qiáng)于地下水,主要離子來(lái)源于硅酸巖、石膏及白云巖的溶解沉淀;巖鹽、鈉、鉀長(zhǎng)石的風(fēng)化溶解及部分人類(lèi)活動(dòng)的影響。離子受蒸發(fā)富集及巖石風(fēng)化作用較明顯,氫氧同位素研究指示出流域內(nèi)河水與地下水的主要補(bǔ)給源之一均為大氣降水,且研究區(qū)內(nèi)的地表水受蒸發(fā)作用強(qiáng)于地下水。對(duì)研究區(qū)地下水及河水δD、δ18O、溶解性總固體TDS(Total Dissolved Solids)及Cl-含量的沿程變化進(jìn)行分析后明確地下水受徑流、左側(cè)基巖裂隙水及孔隙水的共同補(bǔ)給,且地下水也是烏爾遜河的主要補(bǔ)給來(lái)源之一,其對(duì)烏爾遜河上、中、下游補(bǔ)給比例分別是59.35%、55.90%和52.00%。

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【部分圖文】：

圖3烏爾遜河流域離子含量關(guān)系

綜合對(duì)比研究地下水及河水中各離子含量間的比例系數(shù)特性可以用來(lái)推斷水體水化學(xué)元素的來(lái)源和生成過(guò)程，相比傳統(tǒng)的水化學(xué)分析方式的單一性，離子比例系數(shù)分析更能夠深入闡述和描繪水體水化學(xué)元素的演變過(guò)程及其特性[19]。γ(Na++K+)/γ(Cl-)系數(shù)是最常用的水體成因比例系數(shù)，其數(shù)值用....

圖4烏爾遜河流域水體水化學(xué)Gibbs圖

水化學(xué)組分的形成受氣候條件、水文地質(zhì)條件、人為輸入等多種因素共同影響，其主要形成作用有溶濾、氧化還原、陽(yáng)離子交換等[23-25]。Gibbs模型可用于區(qū)分天然水化學(xué)成分的主要來(lái)源。由于大氣降雨中Cl-質(zhì)量濃度一般不超過(guò)30×10-3mmol·L-1[26]，遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于烏爾遜河流域平....

圖5烏爾遜河地下水與河水氫氧同位素關(guān)系

由于水中的TDS和同位素具有相似的變化規(guī)律，因此可以利用水體中TDS的分布特征，來(lái)推測(cè)流域內(nèi)河水和地下水的補(bǔ)給關(guān)系[12]。隨著沿程的變化，受動(dòng)力影響的蒸發(fā)作用再次加強(qiáng)，TDS含量會(huì)升高，同位素值也會(huì)增大，氘盈余會(huì)變小，水體中的鹽分會(huì)變高[30]，由圖6可知，河水的TDS整體變化....

圖1烏爾遜河流域取樣點(diǎn)分布圖

現(xiàn)場(chǎng)采用手持GPS確定采樣點(diǎn)的經(jīng)緯度，對(duì)河水及井水的溶解性總固體TDS(TotalDissolvedSolids）、鹽度、pH值、電導(dǎo)率均采用瑞士梅特勒多參數(shù)水質(zhì)分析儀進(jìn)行測(cè)定，水體氫氧穩(wěn)定同位素采用美國(guó)（LGRDT100）液體同位素分析儀測(cè)定，δD、δ18O的測(cè)試精度分....

本文編號(hào)：4002083