發(fā)布時間：2024-07-05 19:31

　　在過去的幾十年中,碳?xì)滏I活化的研究一直是有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)之一。C(sp³)-H鍵活化反應(yīng)由于具有很多突出的優(yōu)點(diǎn),吸引了越來越多的研究者關(guān)注。金屬催化下,通過碳?xì)滏I的異腈插入反應(yīng)合成新的有機(jī)化合物是一個非常有效的途徑。在本論文中,我們從簡單的原料芐基叔丁基醚和叔丁基異腈出發(fā),在三氟甲磺酸銀的催化下,實(shí)現(xiàn)了芐位C(sp³)-H鍵活化,發(fā)展了一種高效構(gòu)建β-羰基-α-亞胺基腈化合物的新方法。該方法在一步反應(yīng)中同時構(gòu)建羰基、腈基和亞胺基三種不同的官能團(tuán),具有原料易于制備、反應(yīng)收率高、底物普適性廣等特點(diǎn)。全文主要包括以下三部分內(nèi)容:在第一部分工作中,我們介紹了芐基叔丁基醚參與的反應(yīng)研究進(jìn)展;調(diào)研了銀催化下異腈參與的反應(yīng)和β-羰基-α-亞胺基腈化合物參與的反應(yīng)的研究進(jìn)展;最后說明了本論文的設(shè)計思路。在第二部分工作中,我們調(diào)研了芐基叔丁基醚的合成方法,在現(xiàn)有合成方法的基礎(chǔ)上進(jìn)行了條件優(yōu)化。我們從氯化芐或溴化芐和叔丁醇鉀出發(fā),合成了一系列取代的芐基叔丁基醚。對于不能使用該方法合成的叔丁基醚,我們從取代的芐醇和叔丁醇出發(fā),也得到了叔丁基醚。在第三部分工作中,...

【文章頁數(shù)】：127 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
    1.1 芳甲基叔丁基醚參與的反應(yīng)研究
        1.1.1 芳甲基叔丁基醚的氧化反應(yīng)
        1.1.2 芳甲基叔丁基醚的碳氧鍵斷裂反應(yīng)
        1.1.3 芳甲基叔丁基醚的碳?xì)滏I活化反應(yīng)
    1.2 銀催化下異腈參與的反應(yīng)
        1.2.1 銀催化下異腈參與的環(huán)加成反應(yīng)
        1.2.2 銀催化下異腈參與的偶聯(lián)反應(yīng)
    1.3 β-羰基-α-亞胺基腈的反應(yīng)研究
    1.4 本論文研究思路
第二章 芳甲基叔丁基醚的合成
    2.1 芳甲基叔丁基醚的合成
    2.2 芳甲基叔丁基醚衍生物的合成
    2.3 本章小結(jié)
第三章 β-羰基-α-亞胺基腈化合物的合成研究
    3.1 β-羰基-α-亞胺基腈化合物的合成
        3.1.1 基于氰化物構(gòu)建β-羰基-α-亞胺基腈化合物
        3.1.2 基于氰硅烷構(gòu)建β-羰基-α-亞胺基腈化合物
    3.2 反應(yīng)條件的探索
    3.3 β-羰基-α-亞胺基腈化合物的合成研究
    3.4 β-羰基-α-亞胺基腈化合物的應(yīng)用研究
    3.5 反應(yīng)機(jī)理的研究
        3.5.1 自由基反應(yīng)驗(yàn)證
        3.5.2 產(chǎn)物叔丁基來源的研究
    3.6 本章小結(jié)
全文總結(jié)
實(shí)驗(yàn)部分
參考文獻(xiàn)
化合物一覽表
新化合物數(shù)據(jù)一覽表
已知化合物一覽表
作者在攻讀碩士學(xué)位期間公開發(fā)表的論文
作者在攻讀碩士學(xué)位期間所作的項(xiàng)目
致謝



本文編號：4001420