火龍果色素相關(guān)bHLH轉(zhuǎn)錄因子克隆及功能分析
【學(xué)位單位】:貴州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2019
【中圖分類】:S667.9;Q943.2
【部分圖文】:
1 bHLH 基序及其目標(biāo) DNA 復(fù)合體(Ma et al,1x formed between bHLH motif and its target DNA(因子的分類等(1997)人根據(jù) bHLH 的 DNA 結(jié)合模式分為六個(gè)組分(A、B、C、D、E、F)。而 組,Buck 等(2003)從擬南芥的 147 個(gè) b由于植物與動(dòng)物中 bHLH 轉(zhuǎn)錄因子結(jié)構(gòu)和生也是相對(duì)獨(dú)立的,故植物和動(dòng)物中關(guān)于 beim 等(2003)在擬南芥中發(fā)現(xiàn)了 133 個(gè) b族;隨后又出現(xiàn)了 14 個(gè)新的 bHLH 轉(zhuǎn)錄因步分成 21 個(gè)亞家族。而 Li 等(2006)則根
2.3 結(jié)果與分析2.3.1 火龍果總 RNA 質(zhì)量及反轉(zhuǎn)錄檢測(cè)采用 2.2.1.2 所述方法提取各個(gè)時(shí)期的火龍果果實(shí)的總 RNA,電泳檢測(cè) 質(zhì)量,結(jié)果(圖 2-1,A)顯示:RNA 條帶無拖尾現(xiàn)象,18S 和 28S 條帶清見,且 28S 條帶亮度約為 18S 的兩倍,這說明提取的 RNA 質(zhì)量較好,未降無 DNA 和蛋白質(zhì)的污染。用酶標(biāo)儀檢測(cè) RNA 質(zhì)量顯示 OD260/OD280 均在左右,進(jìn)一步說明提取的 RNA 可以滿足后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求。將總 RNA 反轉(zhuǎn)成 c第一條鏈,并以反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行擴(kuò)增。獲到與預(yù)期的大小一致 167 b右的產(chǎn)物(圖 2-1,B),條帶帶型穩(wěn)定,表明反轉(zhuǎn)錄成功,可以用于下一驗(yàn)。
貴州大學(xué) 2019 屆碩士研究生學(xué)位論文2.3.2 不同發(fā)育時(shí)期 HubHLHs 的 qRT-PCR 檢測(cè)本實(shí)驗(yàn)中 qRT-PCR 溶解曲線和擴(kuò)增曲線如圖 2-2 所示,結(jié)果顯示目的基因引物和內(nèi)參引物的溶解曲線均很平滑無波動(dòng)呈單峰曲線,這說明引物的特異性很好。擴(kuò)增曲線存在明顯基線期、指數(shù)期和平臺(tái)期,基線平直,各管的平行性好,表明各反應(yīng)管的擴(kuò)增效率十分接近。
【相似文獻(xiàn)】
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