萊茵衣藻E2泛素結(jié)合酶CrUBC23調(diào)控油脂積累
發(fā)布時間:2024-06-02 14:26
【目的】為研究萊茵衣藻(Chlamydomonasreinhardtii)泛素結(jié)合酶(ubiquitin-conjugatingenzymes,E2) CrUBC23在萊茵衣藻油脂代謝中的作用,為高產(chǎn)油微藻基因工程改良和揭示藻類油脂合成及代謝調(diào)控機理奠定基礎(chǔ)!痉椒ā縬RT-PCR分析萊茵衣藻在低氮、低磷脅迫下泛素結(jié)合酶CrUBC23表達情況;克隆CrUBC23同源基因干涉片段和全長基因,構(gòu)建RNAi干涉載體和過量表達載體,轉(zhuǎn)化萊茵衣藻并檢測生物量和油脂含量;構(gòu)建CrUBC23-GFP融合表達載體,用農(nóng)桿菌浸染洋蔥表皮細(xì)胞進行亞細(xì)胞定位。【結(jié)果】萊茵衣藻在低氮、低磷脅迫下CrUBC23基因表達量顯著增加,增加幅度分別為正常培養(yǎng)的4.98–5.80倍和1.85–5.20倍。RNAi干擾結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)基因藻細(xì)胞中性脂含量降低5.5%,總脂含量降低3.16%–17.6%。過量表達結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)基因藻細(xì)胞中性脂含量增加8.8%,總脂含量增加4.51%–14.03%!窘Y(jié)論】CrUBC23正向調(diào)控萊茵衣藻油脂代謝,該基因定位于細(xì)胞核。
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本文編號:3987373
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圖1.萊茵衣藻CC425缺氮(A)、缺磷(B)培養(yǎng)下CrUBC23mRNA水平
qRT-PCR結(jié)果顯示,萊茵衣藻CC425在正常培養(yǎng)、缺氮培養(yǎng)(HSM-N)、缺磷培養(yǎng)(HSM-P)下,隨著培養(yǎng)時間的增長CrUBC23mRNA水平顯著升高。在缺氮培養(yǎng)下CrUBC23mRNA水平顯著增加,第3天達到最大值,之后緩慢下降,CrUBC23mRNA水平是對照(CC....
圖2.CrUBC23與其他物種同源性比較
通過PCR擴增獲得CrUBC23干涉片段(圖3-B-a),插入pMD18-T,分別用HindⅢ/BamHⅠ和XbaⅠ/SalⅠ雙酶切獲得正反向干涉片段(圖3-B-b),依次插入T282載體,獲得中間載體,EcoRⅠ酶切中間載體獲得含有CrUBC23正反向結(jié)構(gòu)的片段,插入pM....
圖3.CrUBC23轉(zhuǎn)基因藻株構(gòu)建
圖2.CrUBC23與其他物種同源性比較2.4CrUBC23RNAi轉(zhuǎn)基因藻株生物量及油脂含量測定
圖4.CrUBC23RNAi轉(zhuǎn)基因藻株分析
尼羅紅染色法測定了96株CrUBC23RNAi轉(zhuǎn)基因藻株和54株pMaa7IR/XIR轉(zhuǎn)基因藻株中性脂含量,CrUBC23RNAi轉(zhuǎn)基因藻株平均NFFluorescence/DW值為894,對照pMaa7IR/XIR平均NFFluorescence/DW值為1390(圖4....
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