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熔鹽電解制備Mg-Li-Mn、Al-Li-Mn和Mg-Li-Al-Mn合金及其機理的研究

發(fā)布時間:2020-11-12 19:43
   鎂鋰和鋁鋰基合金具有低密度、高比剛度、突出的減震性能和優(yōu)異的電磁屏蔽性能,在汽車、計算機、通訊、電子和國防軍事等領(lǐng)域?qū)O具發(fā)展?jié)摿。由于合金的強度較低,耐腐性差,添加合金化元素是改善其性能的一種有效途徑。本文通過熔鹽電解一步制備Mg–Li–Mn、Al-Li–Mn和Mg–Li–Al–Mn合金,采用XRD、SEM和EDS對合金進行了表征和分析。并創(chuàng)新性的采用MnO_2作為原材料,探究MgCl_2和AlCl_3對其氯化作用。在LiCl–KCl–MgCl_2熔鹽體系中,通過方波伏安法、開路計時電位法和循環(huán)伏安法研究Mg(II)在鉬電極上的電化學(xué)行為,得到擴散系數(shù)D _(Mg(II))=3.41×10~(–5 )cm~2·s~(–1),判斷出Mg(II)是一步兩個電子轉(zhuǎn)移,并且Mg(II)/Mg電極過程是可逆的。在LiCl–KCl–MgCl_2–MnO_2熔鹽體系中,研究Mn(II)的電化學(xué)行為,判斷出Mn(II)是一步兩個電子轉(zhuǎn)移,Mn(II)/Mn電極過程是不可逆的,計算Mn(II)的擴散系數(shù)D _(Mn(II))=2.32×10~(–5 )cm~2·s~(–1)。通過循環(huán)伏安、方波伏安、計時電位和開路計時電位等方法研究Mg(II)、Li(I)和Mn(II)共沉積的過程。在–2.1 V恒電位電解3 h制備了Mg–Li–Mn合金,并采用XRD、SEM和EDS對合金進行表征和分析。在LiCl–KCl–AlCl_3熔鹽體系中,通過循環(huán)伏安法和方波伏安法研究Al(III)的還原過程,Al(III)通過一步還原為金屬Al,得到它的擴散系數(shù)D _(Al(III))=1.28×10~(-5) cm~2·s~(-1),并發(fā)現(xiàn)Al(III)/Al是不完全可逆的。在不同濃度的AlCl_3和MnO_2的LiCl–KCl熔鹽體系中研究Al(III)、Li(I)和Mn(II)共沉積的過程。在–1.0 A下,通過恒電流電解3 h制備了Al–Li–Mn合金,并采用XRD和SEM方法對合金進行分析,發(fā)現(xiàn)Al–Li–Mn合金主要以Al_6Mn相形式存在。在LiCl–KCl熔鹽體系中鉬電極上,研究了不同濃度的MgCl_2和AlCl_3對MnO_2的氯化作用。探索Mg(ΙΙ)、Li(I)、Al(III)和Mn(ΙΙ)的共沉積條件,通過調(diào)整電位在-2.0 V時可以達到共沉積。采用恒電位-2.0 V電解3 h制備了Mg–Li–Al–Mn合金,并采用SEM和EDS手段對合金進行表征,發(fā)現(xiàn)合金中的元素分布不均勻。本文采用共電沉積法電解制備了Mg–Li–Mn、Al–Li–Mn和Mg–Li–Al–Mn合金。采用MnO_2作為原材料,為含錳元素合金的制備提供了一條新途徑。
【學(xué)位單位】:哈爾濱工程大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2015
【中圖分類】:TF82
【部分圖文】:

熔度圖,優(yōu)點


KCl–LiCl的熔度圖

電化學(xué)實驗,三電極體系,同時測定


電化學(xué)實驗裝置

示意圖,體系,示意圖,鉬絲


極為鉬去除氧鉬絲是惰性氧化層,獲圖 2電極,先將得比較光潔.3 三電極體將兩端磨平潔的外觀,體系示意圖。防止尖端然后置于稀端引起尖端放稀鹽酸中浸放電,再用浸泡 30 分鐘用鐘
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本文編號:2881159

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