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鋁電解槽中流場(chǎng)和氧化鋁分布的基礎(chǔ)研究

發(fā)布時(shí)間:2020-11-19 07:29
   節(jié)能與環(huán)保是鋁電解工業(yè)兩大永恒的主題,現(xiàn)代大型鋁電解槽在解決了電磁場(chǎng)分布、溫度場(chǎng)分布的問題之后,又面臨著流場(chǎng)分布及氧化鋁濃度分布的難題,氧化鋁濃度分布與控制可以影響鋁電解過(guò)程中能量消耗和溫室氣體排放,因此對(duì)鋁電解槽中氧化鋁濃度分布的研究具有重要意義。本文是國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目的一部分內(nèi)容,主要研究鋁電解槽電解質(zhì)流場(chǎng)和下料點(diǎn)附近氧化鋁濃度分布。首先采用二維VOF模型建立鋁電解槽橫向斷面電解質(zhì)流場(chǎng)模型,模擬陽(yáng)極氣泡在陽(yáng)極底掌生成與遷移、陽(yáng)極邊緣釋放以及豎直上升過(guò)程。研究結(jié)果表明:電解質(zhì)流場(chǎng)經(jīng)過(guò)4s達(dá)到暫穩(wěn)態(tài),由于氣體體積分?jǐn)?shù)的差異,在中縫中央和液面深度一半的位置,電解質(zhì)流速相對(duì)較大;氣泡在陽(yáng)極底掌呈Fortin型與陽(yáng)極傾角無(wú)關(guān),而與模型中陽(yáng)極氣體的注入方式有關(guān);氣泡在陽(yáng)極邊緣釋放或豎直上升過(guò)程中,先緊貼著陽(yáng)極,然后開始脫離陽(yáng)極;由于陽(yáng)極倒角的存在,會(huì)影響陽(yáng)極氣泡在陽(yáng)極邊緣的釋放,改變氣泡在陽(yáng)極邊緣釋放的初始速度,最終改變電解質(zhì)流場(chǎng)。其次采用VOF-DPM模型模擬溶解后的氧化鋁和氧化鋁顆粒在電解槽電解質(zhì)中的分散情況,同時(shí)對(duì)加入氧化鋁前后的電解質(zhì)流場(chǎng)進(jìn)行對(duì)比。研究結(jié)果表明:VOF模型并不適于模擬溶解后的氧化鋁分散情況,而應(yīng)采用組分傳輸模型;氧化鋁顆粒從中縫向極間運(yùn)動(dòng)過(guò)程中,隨密度的增加,氧化鋁的遷移速度增加;同時(shí)密度為2600kg/m3的顆粒能更加均勻地分散至整個(gè)極間區(qū)域,有利于減小電解質(zhì)中氧化鋁濃度梯度;此外氧化鋁的加入使電解質(zhì)的平均流速降低0.065m/s左右,中縫中央電解質(zhì)流速降低最明顯,而靠近陽(yáng)極豎直壁面的電解質(zhì)流速相對(duì)增加。本文采用文獻(xiàn)數(shù)據(jù)對(duì)比分析和工業(yè)測(cè)量?jī)煞N方法,對(duì)采用VOF模型建立的電解質(zhì)流場(chǎng)進(jìn)行驗(yàn)證,同時(shí)還對(duì)400kA工業(yè)鋁電解槽的液態(tài)電解質(zhì)總質(zhì)量進(jìn)行測(cè)量與估算。結(jié)果表明:中縫電解質(zhì)流速的模擬結(jié)果(0-0.4m/s)屬于合理的范圍之內(nèi);通過(guò)鍶的傳質(zhì)時(shí)間與距離得到電解質(zhì)最大流速、最小流速和平均流速分別為0.015m/s、0.0051m/s和0.010m/s;液態(tài)電解質(zhì)總質(zhì)量測(cè)量與估算結(jié)果分別7.19t和8.93t。
【學(xué)位單位】:東北大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2016
【中圖分類】:TF821
【部分圖文】:

鋁電解槽中流場(chǎng)和氧化鋁分布的基礎(chǔ)研究


圖1.3電解槽中電磁力作用下的電解質(zhì)流動(dòng)181??

電解質(zhì),電解槽,電磁力


最大流速達(dá)到11.2cm/s。??吳建康和黃俊等人[18_19]采用ANSYS有限元法模擬230kA電解槽中電磁力作用下??的電解質(zhì)流動(dòng),如圖1.5,得到的電解質(zhì)流場(chǎng)水平方向幾乎對(duì)稱但旋向相反的兩個(gè)渦,??因此一個(gè)漩渦中央的鋁液表面上升,另一個(gè)則下降。從圖1.5得到的流場(chǎng)可以看出,??在渦的中心電解質(zhì)流動(dòng)速度較小,而在靠近壁面處最大,最大的流速為18.35cm/s,由??于A面的磁場(chǎng)比B面大,導(dǎo)致A面的速度比B面的速度大很多,同時(shí)氧化鋁下料點(diǎn)??可以布置在電解質(zhì)速度較大的壁面附近,有利于氧化鋁的遷移。??v?B?面.,??個(gè)1隱,??A面-?^??圖1.5電解槽中電磁力作用下的電解質(zhì)流動(dòng)??Fig.?1.5?The?electrolyte?flow?driven?by?the?electromagnetic?force?in?aluminum?reduction?cell??綜上所述,從陽(yáng)極流向陰極的電流產(chǎn)生一個(gè)水平的磁場(chǎng),豎直的電流與水平的磁??場(chǎng)相互作用產(chǎn)生水平電磁力

示意圖,氣泡,大氣泡,電解質(zhì)


泡的形態(tài)與分布。粒子圖像測(cè)速法(Particle?Image?Velocity,?PIV)和激光多普勒測(cè)法??(Laser?Doppler?Velocity,?LDV)常用于對(duì)陽(yáng)極氣泡引起的電解質(zhì)流場(chǎng)的測(cè)量[21]。??Fortin等人[2()]采用空氣-水模型研究了氣泡在陽(yáng)極底掌的行為,如圖1.6,在最開??始的階段,氣泡僅僅球形長(zhǎng)大而不出現(xiàn)合并;當(dāng)氣泡長(zhǎng)大到一定的程度之后,氣泡開??始橫向合并,然后合并成一個(gè)大氣泡覆蓋整個(gè)陽(yáng)極底掌,最后大氣泡從陽(yáng)極邊緣釋放。??0?②?@??:二:?-i-l??—-—? ̄??-:H?乜?d?B?5?二? ̄ ̄?^?—二 ̄ ̄?-??丄?C?(???@?⑤?⑤??:::?^?0??圖1.6鋁電解槽中陽(yáng)極底掌氣泡釋放示意圖??Fig.?1.6?Schematic?drawing?of?bubbles?releasing?under?an?anode?in?aluminium?reduction?cells??同時(shí)Fortin發(fā)現(xiàn)陽(yáng)極氣泡在陽(yáng)極底掌呈現(xiàn)頭部較厚(約為2cm),尾部較。s??5mm)較長(zhǎng)的形狀,因此這樣的氣泡也稱為Fortin氣泡(如圖1.7)。整個(gè)氣泡的長(zhǎng)度??為2-128cm不等,并隨著電流密度的增大而增大,隨著電解質(zhì)流速或陽(yáng)極傾角的增大??-7-??
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