發(fā)布時間：2020-12-03 21:35

　　本文針對高砷銅電解液中砷脫除所面臨的難題,采用溶劑萃取分離富集的方法,基于自主合成的轉(zhuǎn)型劑（以“轉(zhuǎn)型劑M”表示）,對所選有機相（N263+P204（P507）+仲辛醇+磺化煤油）進(jìn)行改良,進(jìn)而用于電解液中砷的脫除,達(dá)到了高效脫砷的目的。研究內(nèi)容與結(jié)果如下:基于熱力學(xué)計算,研究了As（Ⅴ）在水溶液中的溶解行為。選擇出了較優(yōu)的萃取體系,并對萃取體系有機相進(jìn)行轉(zhuǎn)型研究,制定了最優(yōu)的轉(zhuǎn)型工藝條件�；�于紅外光譜,對轉(zhuǎn)型前后的有機相結(jié)構(gòu)進(jìn)行了比較分析�；�于模擬溶液實驗,在較寬的酸度及As（Ⅴ）濃度范圍內(nèi),有機相對As（Ⅴ）的萃取脫除率均能維持在較高水平,且轉(zhuǎn)型劑損失率整體處于較低水平。有機相對高酸溶液中As（Ⅲ）的萃取同樣具有顯著效果�；�于紅外光譜,對除砷前后的有機相結(jié)構(gòu)進(jìn)行了比較分析�；�于實際電解液實驗,確定了轉(zhuǎn)型有機相萃取脫除實際電解液中As的最優(yōu)工藝條件:轉(zhuǎn)型有機相組成為0.3 mol·L^-11 N263+1.5 mol·L^-11 P204（P507）+8%仲辛醇+磺化煤油,有機相和水相反應(yīng)相比O/A為2/1,萃取反應(yīng)溫度為40℃,萃取反應(yīng)時間為1... 

【文章來源】：江西理工大學(xué)江西省

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

工藝原則流程圖

串級萃取可分為錯流萃取、分餾萃取、回流萃取、逆流萃取等多種萃取因具有方式簡單、效率高、經(jīng)濟優(yōu)越性好等優(yōu)點，在萃取冶金中得到適用于大規(guī)模的生產(chǎn)[84]。因此，本實驗采用多級逆流協(xié)同萃取銅電解液逆流萃取簡介級逆流萃取是指水相料液及空白有機相分別在萃取器的第 1 級與第 N 級流動，有機相從第一級流出，水相從第 N 級流出，從而使得被萃組分在油遞增與遞減，其操作示意圖如圖 5.4 所示。以三級逆流萃取為例，從第一與第二級中流出的負(fù)載有機相反應(yīng)，分相后負(fù)載有機相送入反萃，萃余液第三級流出的負(fù)載有機相反應(yīng)，分相后負(fù)載有機相流入第一級與料液進(jìn)萃余液流入第三級與新鮮有機相反應(yīng)，分相后第三級萃余液排出后另行處方式萃取，可使料液與含有較多易萃組分的有機相反應(yīng)，新鮮有機相與含分的水相反應(yīng)，從而最大程度上保證了油水兩相之間有較大的濃度差，使分的進(jìn)入有機相，達(dá)到萃取效率的最大化。

47圖 5.4 三級逆流萃取模擬流程圖負(fù)載有機相的反萃 反萃劑的篩選0.3 mol·L-1N263 + 1.5 mol·L-1P204(P507) + 8 %仲辛醇+磺化煤油的有機相經(jīng)轉(zhuǎn)相電解液混合接觸，以獲得的負(fù)載有機相為研究對象，進(jìn)行反萃實驗的探索基于實驗所用有機相的萃取體系，分別考察了 NaOH、Na2CO3、NaHCO3、Na2

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]銅電解精煉過程中砷銻鉍雜質(zhì)分布及其脫除研究[D]. 張曉瑜.西安建筑科技大學(xué) 2014
[2]旋流電積技術(shù)進(jìn)行銅電解液凈化脫銅除雜的研究[D]. 李曉靜.中南大學(xué) 2012
[3]砷污染地下水修復(fù)的滲透反應(yīng)墻材料篩選及除砷機理研究[D]. 馬琳.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010



本文編號：2896562