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含鋇—鍶—鉛砷酸鹽固溶體在水環(huán)境中的溶解作用及其穩(wěn)定性研究

發(fā)布時(shí)間:2020-12-11 02:15
  砷是一種對(duì)動(dòng)物和大多數(shù)植物都有高毒性的元素,化學(xué)沉淀法是常用的含砷廢水處理方法,由此產(chǎn)生的含砷廢渣在環(huán)境中的穩(wěn)定性對(duì)環(huán)境保護(hù)具有重要意義。這些含砷廢渣由于含有雜質(zhì),通常以固溶體的形式存在。因此,對(duì)含砷固溶體在水環(huán)境中的溶解特性和穩(wěn)定性進(jìn)行研究,以降低砷對(duì)環(huán)境的污染是一項(xiàng)很有意義的研究工作。本文主要研究了 BaHAsO4·H2O-SrHAsO4·H2O固溶體系列、砷氯鋇石—磷氯鋇石固溶體系列[Ba5(AsO4)3Cl—Ba5(PO4)3Cl]、砷鉛礦—磷氯鉛礦固溶體系列[Pb5(AsO4)3Cl—Pb5(PO4)3Cl]在水環(huán)境中的溶解作用和穩(wěn)定性,計(jì)算其溶度積(Ksp)和生成的自由能(ΔGfo);分析固溶體在溶解過(guò)程中液相組分隨時(shí)間變化的規(guī)律,作出其溶解過(guò)程的Lippmann圖,并分析了溶解過(guò)程的反應(yīng)路徑。1.BaHAsO4·H2O-SrHAsOC4·H2O 固溶體系列制備6組不同組分的形成的(BaxSri-x)HAsO4·H20固溶體系列,并進(jìn)行表征;考察其在25℃和初始pH=2、6、9的條件下溶解4320h時(shí)的溶解特性。形成的(BaxSr1-x)HAsO4·H2O固溶體隨著Ba/(... 

【文章來(lái)源】:廣西大學(xué)廣西壯族自治區(qū) 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】:143 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

含鋇—鍶—鉛砷酸鹽固溶體在水環(huán)境中的溶解作用及其穩(wěn)定性研究


圖1-1研究技術(shù)路線圖??Fig.?1?-1?The?technical?approaches?of?this?research??

圖譜,固溶體


20?30?40?50?60?70??Position?[°2Theta]??圖3-】(BajnJHAsCVHP固溶體溶解前(A)和溶解后(B)的XRD圖譜??Fig.3-1?XRD?patterns?of?the?(BaxSri.x)HAs〇4-H20?solid?solution?before?(A)?and?after?(B)?dissolution??

液相,組分,端元組分,固溶體


3.2.2.1?初始?pH=2??(BaxSn_x;)HAsCVH20固溶體在25°C和初始pH=2的溶液中溶解時(shí),液相的pH值和??組分濃度與溶解時(shí)間及固溶體的組分密切相關(guān)(圖34)。液相pH值在溶解開始后的??lh內(nèi)迅速升高至5.51 ̄7.71。對(duì)于XBa=0.00、0.21、0.42和0.61的4個(gè)端元組分或固溶??體樣品,液相pH值在1?120h內(nèi)緩慢升高,之后均緩慢下降,在溶解2160h后趨于穩(wěn)定,??達(dá)到平衡狀態(tài)。對(duì)于XBa=0.82和1.00的2個(gè)端元組分或固溶體樣品,液相pH值在lh??之后趨于穩(wěn)定,在溶解2160h后達(dá)到平衡狀態(tài)。固溶體中Ba的摩爾分?jǐn)?shù)越高,平衡時(shí)??液相pH值越低。??對(duì)于XBa=0.21、0.42和0.61的3個(gè)端元組分或固溶體樣品,液相中Ba濃度在溶解??開始后的lh內(nèi)迅速升高并己達(dá)到最高峰值,隨后緩慢下降并在240h時(shí)達(dá)到最低峰值,??之后又緩慢升高,在溶解2160h后趨于穩(wěn)定,達(dá)到平衡狀態(tài)。對(duì)于XBa=0.82和1.00的2??個(gè)端元組分或固溶體樣品,液相中Ba濃度在溶解開始后的6h內(nèi)迅速升高,然后在6 ̄480h??內(nèi)緩慢升高

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號(hào):2909719

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