發(fā)布時間：2020-12-11 02:15

　　砷是一種對動物和大多數(shù)植物都有高毒性的元素,化學沉淀法是常用的含砷廢水處理方法,由此產(chǎn)生的含砷廢渣在環(huán)境中的穩(wěn)定性對環(huán)境保護具有重要意義。這些含砷廢渣由于含有雜質(zhì),通常以固溶體的形式存在。因此,對含砷固溶體在水環(huán)境中的溶解特性和穩(wěn)定性進行研究,以降低砷對環(huán)境的污染是一項很有意義的研究工作。本文主要研究了 BaHAsO4·H2O-SrHAsO4·H2O固溶體系列、砷氯鋇石—磷氯鋇石固溶體系列[Ba5（AsO4）3Cl—Ba5（PO4）3Cl]、砷鉛礦—磷氯鉛礦固溶體系列[Pb5（AsO4）3Cl—Pb5（PO4）3Cl]在水環(huán)境中的溶解作用和穩(wěn)定性,計算其溶度積（Ksp）和生成的自由能（ΔGfo）;分析固溶體在溶解過程中液相組分隨時間變化的規(guī)律,作出其溶解過程的Lippmann圖,并分析了溶解過程的反應路徑。1.BaHAsO4·H2O-SrHAsOC4·H2O 固溶體系列制備6組不同組分的形成的（BaxSri-x）HAsO4·H20固溶體系列,并進行表征;考察其在25℃和初始pH=2、6、9的條件下溶解4320h時的溶解特性。形成的（BaxSr1-x）HAsO4·H2O固溶體隨著Ba/（... 

【文章來源】：廣西大學廣西壯族自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：143 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－１研究技術(shù)路線圖??Ｆｉｇ．?１?－１?Ｔｈｅ?ｔｅｃｈｎｉｃａｌ?ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ?ｏｆ?ｔｈｉｓ?ｒｅｓｅａｒｃｈ??

２０?３０?４０?５０?６０?７０??Ｐｏｓｉｔｉｏｎ?［°２Ｔｈｅｔａ］??圖３－】（ＢａｊｎＪＨＡｓＣＶＨＰ固溶體溶解前（Ａ）和溶解后（Ｂ）的ＸＲＤ圖譜??Ｆｉｇ．３－１?ＸＲＤ?ｐａｔｔｅｒｎｓ?ｏｆ?ｔｈｅ?（ＢａｘＳｒｉ．ｘ）ＨＡｓ〇４－Ｈ２０?ｓｏｌｉｄ?ｓｏｌｕｔｉｏｎ?ｂｅｆｏｒｅ?（Ａ）?ａｎｄ?ａｆｔｅｒ?（Ｂ）?ｄｉｓｓｏｌｕｔｉｏｎ??

３．２．２．１?初始?ｐＨ＝２??（ＢａｘＳｎ＿ｘ；）ＨＡｓＣＶＨ２０固溶體在２５°Ｃ和初始ｐＨ＝２的溶液中溶解時，液相的ｐＨ值和??組分濃度與溶解時間及固溶體的組分密切相關(guān)（圖３４）。液相ｐＨ值在溶解開始后的??ｌｈ內(nèi)迅速升高至５．５１￣７．７１。對于ＸＢａ＝０．００、０．２１、０．４２和０．６１的４個端元組分或固溶??體樣品，液相ｐＨ值在１？１２０ｈ內(nèi)緩慢升高，之后均緩慢下降，在溶解２１６０ｈ后趨于穩(wěn)定，??達到平衡狀態(tài)。對于ＸＢａ＝０．８２和１．００的２個端元組分或固溶體樣品，液相ｐＨ值在ｌｈ??之后趨于穩(wěn)定，在溶解２１６０ｈ后達到平衡狀態(tài)。固溶體中Ｂａ的摩爾分數(shù)越高，平衡時??液相ｐＨ值越低。??對于ＸＢａ＝０．２１、０．４２和０．６１的３個端元組分或固溶體樣品，液相中Ｂａ濃度在溶解??開始后的ｌｈ內(nèi)迅速升高并己達到最高峰值，隨后緩慢下降并在２４０ｈ時達到最低峰值，??之后又緩慢升高，在溶解２１６０ｈ后趨于穩(wěn)定，達到平衡狀態(tài)。對于ＸＢａ＝０．８２和１．００的２??個端元組分或固溶體樣品，液相中Ｂａ濃度在溶解開始后的６ｈ內(nèi)迅速升高，然后在６￣４８０ｈ??內(nèi)緩慢升高

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2909719