發(fā)布時(shí)間：2024-07-05 23:52

　　現(xiàn)代社會(huì)富營養(yǎng)化飲食致使糖尿病等代謝性疾病的發(fā)病率全球性增加,嚴(yán)重威脅了人類健康。中醫(yī)理論從痰濁、瘀血、肝火、脾虛、內(nèi)毒等不同角度詮釋了糖尿病等代謝紊亂性疾病的病理基礎(chǔ),因此,采用中藥健脾化痰、活血化瘀、疏肝清熱、瀉火解毒對(duì)代謝綜合征諸癥有較好的療效。二妙方(二妙散的乙醇提取物,為區(qū)別于二妙散,故稱之二妙方)是由黃柏和蒼術(shù)兩味藥組成的經(jīng)方,具有健脾助運(yùn)、清熱燥濕的功效,該方在改善機(jī)體糖代謝穩(wěn)態(tài)方面有積極作用。肝臟糖異生紊亂是導(dǎo)致糖尿病等代謝性疾病空腹血糖升高的重要因素。近年來,肝臟糖異生在糖尿病的發(fā)生與發(fā)展中的特殊作用引起人們的高度關(guān)注。而且,作為一種重要的蛋白翻譯后修飾,蛋白賴氨酸乙�；�修飾參與調(diào)節(jié)代謝相關(guān)酶活性,有可能成為藥物干預(yù)機(jī)體糖脂代謝和能量代謝的新靶點(diǎn)。因此,選擇性調(diào)節(jié)糖異生相關(guān)酶活性,抑制肝糖過度生成,有可能成為臨床治療糖尿病和新藥開發(fā)的重要新策略。目的:過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(Peroxisome proliferator activated receptor-γcoactivator-1α,PGC-1α)是一轉(zhuǎn)錄輔助因子,參與肝臟糖異生關(guān)鍵酶的轉(zhuǎn)錄...

【文章頁數(shù)】：147 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1二妙方抑制小鼠肝臟糖異生A.Fasted小鼠腹腔注射丙酮酸，測定不同時(shí)間點(diǎn)血糖水平并計(jì)算曲線下面積(n=6)

第一章二妙方調(diào)節(jié)PGC-1a乙�；�抑制肝糖異生的機(jī)制研究26圖1二妙方抑制小鼠肝臟糖異生A.Fasted小鼠腹腔注射丙酮酸，測定不同時(shí)間點(diǎn)血糖水平并計(jì)算曲線下面積(n=6)。B.HFD小鼠腹腔注射丙酮酸，測定不同時(shí)間點(diǎn)血糖濃度并計(jì)算曲線下面積(n=6)。C.HFD小鼠空腹血糖水平....

圖2二妙方調(diào)節(jié)小鼠血清生化指標(biāo)A.Fasted小鼠空腹血清中游離脂肪酸(NEFAs)的水平(n=6)

第一章二妙方調(diào)節(jié)PGC-1a乙�；�抑制肝糖異生的機(jī)制研究27圖2二妙方調(diào)節(jié)小鼠血清生化指標(biāo)A.Fasted小鼠空腹血清中游離脂肪酸(NEFAs)的水平(n=6)。B-D.HFD小鼠空腹血清中NEFAs、TG和TC的含量(n=8)。E.HFD小鼠體重(n=8)。F.HFD小鼠平均攝....

圖3二妙方抑制HFD小鼠肝臟脂質(zhì)沉積ICR小鼠HFD6周并連續(xù)灌胃給藥EMF和Met2周

第一章二妙方調(diào)節(jié)PGC-1a乙�；�抑制肝糖異生的機(jī)制研究28圖3二妙方抑制HFD小鼠肝臟脂質(zhì)沉積ICR小鼠HFD6周并連續(xù)灌胃給藥EMF和Met2周。A.肝組織中TG含量(n=8)；B.肝系數(shù)(n=8)；C.肝組織HE染色(Scalebars:100μm)；D.肝組織油紅O染色(....

圖4二妙方抑制肝臟脂肪酸攝取及脂質(zhì)合成A.免疫組織化學(xué)法檢測HFD小鼠肝組織中CD36蛋白表達(dá)(Scalebars:100μm)

第一章二妙方調(diào)節(jié)PGC-1a乙�；�抑制肝糖異生的機(jī)制研究29圖4二妙方抑制肝臟脂肪酸攝取及脂質(zhì)合成A.免疫組織化學(xué)法檢測HFD小鼠肝組織中CD36蛋白表達(dá)(Scalebars:100μm)。B,C.QPCR法檢測肝組織中FAS和SREBP-1c基因表達(dá)(n=5)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果以mea....

本文編號(hào)：4001741