蛹蟲(chóng)草菌絲體蛋白高通量發(fā)酵生產(chǎn)技術(shù)研究
發(fā)布時(shí)間:2021-07-20 04:48
為了獲得高產(chǎn)量的蛹蟲(chóng)草菌絲體蛋白,利用高通量液體發(fā)酵技術(shù),在菌絲快速生長(zhǎng)階段,通過(guò)連續(xù)補(bǔ)料方式調(diào)節(jié)發(fā)酵底物,加快菌絲對(duì)物料的持續(xù)利用,提高菌絲體的生物量及菌絲體蛋白質(zhì)含量。試驗(yàn)通過(guò)對(duì)液體發(fā)酵參數(shù)的研究得出,當(dāng)發(fā)酵液p H為4.10~4.20,發(fā)酵液還原糖含量18 mg·m L-1左右,200 L發(fā)酵罐連續(xù)補(bǔ)液4次(3.5 L/次,含濃氨水96 m L、葡萄糖1 200 g、酵母膏360 g),發(fā)酵69 h,獲得的菌絲體生物量為2.360g·100-1m L-1,菌絲體蛋白得率達(dá)46.5%,菌絲體蛋白含量1.098 g·100-1m L-1;比普通一段式發(fā)酵時(shí)間縮短3 h,菌絲體蛋白含量提高68.92%。
【文章來(lái)源】:中國(guó)食用菌. 2020,39(11)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【部分圖文】:
不同時(shí)間生長(zhǎng)速率、生物量變化
由圖1可看出,隨著時(shí)間的變化,菌絲體生物量不斷增加,但發(fā)酵末期生物量幾乎未有變化;調(diào)節(jié)發(fā)酵液p H組的生物量一直比未調(diào)節(jié)p H的高,如在48 h時(shí)生物量相差0.155 g,但后期120 h時(shí)生物量相差僅0.05 g,在144 h發(fā)酵結(jié)束時(shí)生物量分別為1.612 g·100-1m L-1、1.615 g·100-1m L-1幾乎相同,說(shuō)明發(fā)酵過(guò)程中調(diào)節(jié)適宜p H可以加快菌絲生長(zhǎng),但若不補(bǔ)充碳氮營(yíng)養(yǎng),發(fā)酵后期會(huì)隨著碳氮營(yíng)養(yǎng)的消耗,總生物量將不再發(fā)生變化。調(diào)節(jié)發(fā)酵液p H的蛹蟲(chóng)草菌絲生長(zhǎng)速率在0~72 h比未調(diào)節(jié)高,后期卻降低,說(shuō)明需要補(bǔ)充碳氮營(yíng)養(yǎng),以提高菌絲的生物量;同時(shí)發(fā)現(xiàn)在整個(gè)發(fā)酵過(guò)程中,在48 h~72 h時(shí)間段蛹蟲(chóng)草菌絲生長(zhǎng)速率最高,調(diào)節(jié)p H和未調(diào)節(jié)p H分別達(dá)到0.014 3 g·h-1、0.013 8 g·h-1。100 m L發(fā)酵液補(bǔ)料時(shí)的p H及還原糖參數(shù)見(jiàn)圖2。由圖2可看出,隨著時(shí)間的變化還原糖含量不斷減少,到后期幾乎未有變化。開(kāi)始時(shí)發(fā)酵液的p H為5.22,100 m L發(fā)酵液加入40μL濃氨水可調(diào)節(jié)p H到5.80,48 h后p H降至4.15,加入氨水80μL可調(diào)節(jié)p H為5.80。在發(fā)酵開(kāi)始時(shí)的還原糖為30.49 mg·m L-1,調(diào)節(jié)p H和未調(diào)節(jié)p H的發(fā)酵液48 h時(shí)的還原糖含量分別為17.97 mg·m L-1、18.82 mg·m L-1,128 h時(shí)分別為2.68 mg·m L-1、3.06 mg·m L-1,在48 h碳源營(yíng)養(yǎng)消耗約1/3。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]蛹蟲(chóng)草高產(chǎn)菌絲體蛋白菌株的ARTP誘變選育[J]. 劉廣建,鄭惠華,蔣益,張辰,薛璟,季宏更,張蕾. 食用菌. 2020(05)
[2]基于高通量生物反應(yīng)器和分段式pH反饋補(bǔ)料技術(shù)發(fā)酵生產(chǎn)L-賴氨酸[J]. 梁恒宇,林海龍,孫際賓,盧宗梅,陳博,孫村民. 食品研究與開(kāi)發(fā). 2016(06)
[3]食用菌中生物活性蛋白的研究進(jìn)展[J]. 孫正祥,王瑞霞. 食用菌學(xué)報(bào). 2009(02)
[4]魚(yú)粉中真蛋白質(zhì)含量的測(cè)定[J]. 程淑華,崔群英,單巧玲,夏玉琳. 寧夏農(nóng)林科技. 2008(04)
本文編號(hào):3292162
【文章來(lái)源】:中國(guó)食用菌. 2020,39(11)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【部分圖文】:
不同時(shí)間生長(zhǎng)速率、生物量變化
由圖1可看出,隨著時(shí)間的變化,菌絲體生物量不斷增加,但發(fā)酵末期生物量幾乎未有變化;調(diào)節(jié)發(fā)酵液p H組的生物量一直比未調(diào)節(jié)p H的高,如在48 h時(shí)生物量相差0.155 g,但后期120 h時(shí)生物量相差僅0.05 g,在144 h發(fā)酵結(jié)束時(shí)生物量分別為1.612 g·100-1m L-1、1.615 g·100-1m L-1幾乎相同,說(shuō)明發(fā)酵過(guò)程中調(diào)節(jié)適宜p H可以加快菌絲生長(zhǎng),但若不補(bǔ)充碳氮營(yíng)養(yǎng),發(fā)酵后期會(huì)隨著碳氮營(yíng)養(yǎng)的消耗,總生物量將不再發(fā)生變化。調(diào)節(jié)發(fā)酵液p H的蛹蟲(chóng)草菌絲生長(zhǎng)速率在0~72 h比未調(diào)節(jié)高,后期卻降低,說(shuō)明需要補(bǔ)充碳氮營(yíng)養(yǎng),以提高菌絲的生物量;同時(shí)發(fā)現(xiàn)在整個(gè)發(fā)酵過(guò)程中,在48 h~72 h時(shí)間段蛹蟲(chóng)草菌絲生長(zhǎng)速率最高,調(diào)節(jié)p H和未調(diào)節(jié)p H分別達(dá)到0.014 3 g·h-1、0.013 8 g·h-1。100 m L發(fā)酵液補(bǔ)料時(shí)的p H及還原糖參數(shù)見(jiàn)圖2。由圖2可看出,隨著時(shí)間的變化還原糖含量不斷減少,到后期幾乎未有變化。開(kāi)始時(shí)發(fā)酵液的p H為5.22,100 m L發(fā)酵液加入40μL濃氨水可調(diào)節(jié)p H到5.80,48 h后p H降至4.15,加入氨水80μL可調(diào)節(jié)p H為5.80。在發(fā)酵開(kāi)始時(shí)的還原糖為30.49 mg·m L-1,調(diào)節(jié)p H和未調(diào)節(jié)p H的發(fā)酵液48 h時(shí)的還原糖含量分別為17.97 mg·m L-1、18.82 mg·m L-1,128 h時(shí)分別為2.68 mg·m L-1、3.06 mg·m L-1,在48 h碳源營(yíng)養(yǎng)消耗約1/3。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]蛹蟲(chóng)草高產(chǎn)菌絲體蛋白菌株的ARTP誘變選育[J]. 劉廣建,鄭惠華,蔣益,張辰,薛璟,季宏更,張蕾. 食用菌. 2020(05)
[2]基于高通量生物反應(yīng)器和分段式pH反饋補(bǔ)料技術(shù)發(fā)酵生產(chǎn)L-賴氨酸[J]. 梁恒宇,林海龍,孫際賓,盧宗梅,陳博,孫村民. 食品研究與開(kāi)發(fā). 2016(06)
[3]食用菌中生物活性蛋白的研究進(jìn)展[J]. 孫正祥,王瑞霞. 食用菌學(xué)報(bào). 2009(02)
[4]魚(yú)粉中真蛋白質(zhì)含量的測(cè)定[J]. 程淑華,崔群英,單巧玲,夏玉琳. 寧夏農(nóng)林科技. 2008(04)
本文編號(hào):3292162
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