發(fā)布時間：2018-03-09 19:05

  本文選題：萊克多巴胺　切入點：藥物動力學　出處：《中國獸藥雜志》2017年04期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：為了研究萊克多巴胺靜脈注射和灌胃在兔體內的藥動學特征和生物利用度,靜脈注射和灌胃的給藥劑量分別為10和20 mg·kg~(-1)。兔靜脈注射萊克多巴胺溶液的藥-時數據符合無吸收兩室模型,主要藥動學參數分別為T_(1/2α)為0.56±0.084 h、T_(1/2β)為7.20±0.59 h、AUC為8.04±2.32 h·μg·m L~(-1)。兔灌胃萊克多巴胺溶液的藥-時數據符合一級吸收兩室模型,主要藥動學參數分別為TK01為0.72±0.07 h、T1/2α為0.72±0.11 h、T_(1/2β)為26.43±2.73 h、T_(max)為1.13±0.09 h、Cmax為1.29±0.08μg·mL~(-1)、AUC為3.98±0.43 h·μg·mL~(-1)。灌服萊克多巴胺溶液的絕對生物利用度F為24%。萊克多巴胺在兔體內的藥動學特征是吸收迅速,分布廣泛,消除緩慢,生物利用度低。
[Abstract]:In order to study the pharmacokinetics and bioavailability of ractopamine in rabbits, The dosages of intravenous injection and gavage were 10 and 20 mg 路kg ~ (-1), respectively. The dose-time data of ractopamine solution in rabbits were in accordance with the two-compartment model of no absorption. The main pharmacokinetic parameters were: 1 / 2 偽 (0.56 鹵0.084 h / 2 尾) and 7.20 鹵0.59 h / 2 尾, respectively. The AUC was 8.04 鹵2.32 h 路渭 g 路mL ~ (-1) 路mL ~ (-1). The pharmacokinetic data of ractopamine solution were in accordance with the first-order absorption two-compartment model. The main pharmacokinetic parameters were: TK01 0.72 鹵0.07 h T1 / 2 偽 = 0.72 鹵0.11 h ~ (-1 / 2 尾) = 26.43 鹵2.73 h / 2 尾) = 1.13 鹵0.09 h 路mL ~ (-1) C _ (max) = 1.29 鹵0.08 渭 g 路mL ~ (-1) AUC = 3.98 鹵0.43 h 路渭 g 路mL ~ (-1) 路L ~ (-1). The absolute bioavailability F of ractopamine solution was 240.The pharmacokinetic characteristics of ractopamine in rabbits were rapid absorption and wide distribution. Slow elimination and low bioavailability.
【作者單位】： 中國農業(yè)大學動物醫(yī)學院;
【分類號】：S859.7

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