發(fā)布時間：2020-12-04 05:49

　　第一部分自身免疫淋巴增生綜合征相關(guān)疾病臨床和免疫學研究第一節(jié)兩例RasGRP1突變患兒臨床免疫表型和免疫組庫研究目的:通過分析兩例RasGRP1突變的ALPS樣病人的臨床、免疫表型、TCR和BCR免疫組庫的特征,探討這類病人的免疫學特征。方法:收集臨床資料、采集外周血評估免疫功能,將患兒和正常對照的淋巴細胞分選為T、CD21high B和CD21low B三群細胞,用高通量測序的方法分析其免疫組庫。結(jié)果:患兒表現(xiàn)為反復感染,肝脾、淋巴結(jié)腫大及自身免疫現(xiàn)象,濾泡輔助T細胞、CD21low B細胞比例升高。B細胞BCR通路下游pERK表達下調(diào)和B細胞活化障礙。三群細胞的免疫組庫分析可見患兒VD、VJ組合存在明顯的優(yōu)勢組合,聚類分析顯示患兒V基因基于取用頻率、基于距離分析都聚集在一起,患兒的CDR3長度均短于正常對照,多樣性的指標顯示患兒免疫組庫多樣性受限。結(jié)論:本研究證實RasGRP1突變的ALPS樣疾病的患兒表現(xiàn)為反復感染、肝脾腫大、自身免疫的現(xiàn)象,BCR通路受損致B細胞活化和ERK磷酸化障礙等,同時推測BCR和TCR多樣性受限可能與對病原免疫反應缺陷和自身免疫的過程相關(guān)。第二節(jié)一例RA... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

RasGRP1患兒Tfh分析

24圖 1-2 RasGRP1 患兒 CD21high B 和 CD21low B 兩群細胞亞型分析Fig. 1-2 CD21high B and CD21low B subsets of patients with RasGRP1 mutationa)兩例患兒和健康對照 CD21high B 和 CD21low B 兩群細胞細胞 Transitional B（CD38++CD24++）和Plasmablat B(CD38++CD24-)細胞分析；b）CD21high B 和 CD21low B 兩群細胞細胞 Memory B(CD27+IgD-)和 Naive B(CD27-IgD+)細胞分析。

圖 1-3 RasGRP1 患兒 CD69 和 pERK 分析Fig. 1-3 CD69 and pERK analysis of patients with RasGRP1 mutationa)RasGRP1 患兒和健康對照 IgM 刺激過夜后活化標志 CD69 的表達；b)IgM 刺激 5min BCR下游通路 pERK 表達；c)IgM 刺激 7min BCR 下游通路 pERK 表達。


本文編號：2897109