發(fā)布時(shí)間：2024-06-13 22:40

　　目的觀察哮喘小鼠肺組織高遷移率族蛋白B1(HMGB1)、Toll樣受體4(TLR4)和核因子κB(NF-κB)m RNA和蛋白表達(dá)變化,以及維生素D的干預(yù)作用。方法將48只BALB/c小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、哮喘組和1,25-(OH)2D3干預(yù)組,每組16只。建立哮喘動(dòng)物模型,干預(yù)組在每次霧化激發(fā)前給予腹腔注射1,25-(OH)2D3(4μg/kg)。分別在霧化激發(fā)1周和2周采集各組標(biāo)本,常規(guī)蘇木精-伊紅(HE)染色測(cè)定氣道壁厚度;免疫組化染色觀察HMGB1、TLR4和NF-κB在肺組織中的表達(dá);采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR和Western blot分別從m RNA和蛋白質(zhì)水平檢測(cè)HMGB1、TLR4和NF-κB表達(dá)變化。結(jié)果霧化激發(fā)1周和2周,哮喘組小鼠氣道壁厚度較對(duì)照組明顯增加,干預(yù)組較哮喘組明顯減少(P<0.05);哮喘組肺組織中HMGB1、TLR4和NF-κB的m RNA表達(dá)量均明顯高于對(duì)照組,干預(yù)組TLR4和NF-κB的m RNA均明顯低于哮喘組(P<0.05)。霧化激發(fā)1周時(shí)干預(yù)組HMGB1 m RNA表達(dá)量與哮喘組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但在霧化激發(fā)...

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動(dòng)物及主要試劑
    1.2 動(dòng)物分組和哮喘小鼠模型的制備
    1.3 肺組織標(biāo)本制備
    1.4 蘇木精-伊紅染色及免疫組化染色
    1.5 Real-Time PCR檢測(cè)
    1.6 Western blot蛋白印跡法檢測(cè)
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 各組小鼠肺組織病理形態(tài)學(xué)改變
    2.2 各組小鼠肺組織中HMGB1、TLR4和NF-κB蛋白的定位表達(dá)情況
    2.3 各組小鼠氣道壁厚度變化
    2.4 各組小鼠肺組織中HMGB1、TLR4和NF-κB m RNA的表達(dá)變化
    2.5 各組小鼠肺組織中HMGB1、TLR4和NF-κB蛋白的表達(dá)變化
    2.6 氣道壁厚度、HMGB1 m RNA、TLR4 m RNA和NF-κB m RNA的相關(guān)性分析
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