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骨形成蛋白在慢性阻塞性肺部疾病肺動脈高壓時表達(dá)的研究

發(fā)布時間:2020-11-20 18:29
   目的:通過對慢性阻塞性肺部疾病(COPD)肺動脈高壓(PAH)病人肺組織標(biāo)本中肺動脈平滑肌細(xì)胞增殖、凋亡和骨形成蛋白-2(BMP-2)表達(dá)變化的研究,探討肺動脈平滑肌細(xì)胞增殖與凋亡及BMP在低氧性肺動脈高壓發(fā)病中的作用。 方法:非COPD非肺動脈高壓(非COPD組)、COPD非肺動脈高壓(COPD非肺動脈高壓組)、COPD肺動脈高壓(COPD肺動脈高壓組)男性肺鱗癌病人各15例,年齡相匹配,取其肺葉切除后的外周肺組織,HE染色光鏡下觀察肺血管重建情況并應(yīng)用顯微-微機(jī)圖像處理系統(tǒng)進(jìn)行形態(tài)定量;應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測肺動脈平滑肌細(xì)胞增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)及原位缺口末端DNA碎片標(biāo)記(TUNEL)技術(shù)檢測肺動脈平滑肌細(xì)胞的凋亡;應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法觀察肺組織標(biāo)本中BMP-2的表達(dá),用圖像分析技術(shù)檢測標(biāo)本肺小動脈壁BMP-2表達(dá)強(qiáng)度的變化。 結(jié)果:非COPD組肺小動脈管壁較薄,管腔較大;COPD非肺動脈高壓組肺小動脈管壁厚度增加,管腔較狹窄,其程度介于非COPD組和COPD肺動脈高壓組之間;COPD肺動脈高壓組肺小動脈管壁明顯增厚,管腔明顯變窄,平滑肌細(xì)胞增生肥大,呈現(xiàn)明顯的肺血管重建現(xiàn)象。圖像分析結(jié)果表明,COPD非肺動脈高壓組及COPD肺動脈高壓組肺小動脈管壁厚度占外徑的百分比(WT%)和血管壁橫截面積占血管總面積的百分比(WA%)分別為[(20.45±4.12,35.35±5.32)%, (28.47±4.67,50.33±6.47)%],明顯高于非COPD組[(15.72±3.02)%,(24.73±3.32)%],差異有顯著性意義(P0.01),COPD肺動脈高壓組與COPD非肺動脈高壓組相比,WT%及WA%明顯增高,差異有顯著性意義(P0.01)。三組病人肺小動脈壁均存在著一定比率的增殖及凋亡平滑肌細(xì)胞,COPD非肺動脈高壓組和COPD肺動脈高壓組肺小動脈平滑肌細(xì)胞增殖指數(shù)(PI)分別為(18.65±4.82)%、(38.37±6.61)%,明顯高于非COPD組(8.37±2.09)%,(P0.01);兩組凋亡指數(shù)(AI)分別為(4.49±1.25)%、(3.05±1.34)%,均明顯低于非COPD組(6.90±1.89)%(P0.01);COPD非肺動脈高壓組肺動脈平滑肌細(xì)胞增殖指數(shù)(PI)低于COPD肺動脈高壓組而凋亡指數(shù)高于COPD肺動脈高壓組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。COPD非肺動脈高壓及COPD肺動脈高壓病人動脈血氧分壓(PaO_2)[(78.60±5.63)mmHg,(67.93±4.85)mmHg],明顯低于非COPD組(85.93±4.76)mmHg(P0.01),COPD肺動脈高壓組PaO_2明顯低于COPD非肺動脈高壓組(P0.01)。COPD肺動脈高壓及COPD非肺動脈高壓組PaO_2與肺動脈平滑肌細(xì)胞PI呈負(fù)相關(guān)(r=-0.519,P=0.003),與肺動脈平滑肌細(xì)胞凋亡指數(shù)AI呈正相關(guān)(r=0.441,P=0.015),與肺小動脈壁骨形成蛋白-2(BMP-2)的積分吸光度值(IA)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.517,P=0.003)。非COPD組、COPD非肺動脈高壓組、COPD肺動脈高壓組病人肺小動脈壁BMP-2的積分吸光度值(IA)分別為(6018±1047,9759±2468,14063±5261),COPD非肺動脈高壓組及COPD肺動脈高壓組肺小動脈管壁IA明顯高于非COPD組,差異有顯著性意義(P0.01);COPD肺動脈高壓組與COPD非肺動脈高壓組相比,IA值亦明顯增高,差異有顯著性意義(P0.01),且與WT%、WA%、肺動脈平滑肌細(xì)胞PI呈明顯正相關(guān)(r=0.701,P0.01;r=0.748,P0.01;r=0.537,P0.01);與肺動脈平滑肌細(xì)胞凋亡指數(shù)AI呈負(fù)相關(guān)(r:-0.428,P=0.019)。 結(jié)論:肺小動脈平滑肌細(xì)胞增殖增加和凋亡減少,所致增殖與凋亡失衡是引起COPD病人肺血管重建及肺動脈高壓發(fā)生的主要機(jī)制,慢性低氧時BMP-2在肺小動脈平滑肌細(xì)胞的表達(dá)增多,BMP-2可能引起增殖與凋亡失衡。缺氧是引起B(yǎng)MP-2表達(dá)增強(qiáng)及肺動脈平滑肌細(xì)胞增殖增加和凋亡減少的主要原因之一。
【學(xué)位單位】:青島大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2008
【中圖分類】:R563.9;R543.2
【部分圖文】:

肺動脈高壓,病人


組動脈高壓組脈高壓組6.90士1.4.49士1.3.05士1.8.37士2.0918.65士4.8238.37士6.611.37士0.824.60士1.67*15.74士9.01*,OJ只匕通工占︶Q‘q曰OPD組比較,P<0.01;.與COPD非肺動脈高壓組比較,P<0.01關(guān)性分析COPD肺動脈高壓組與COPD非肺動脈高壓組病人肺動脈平滑肌細(xì)胞的增與凋亡指數(shù)(AI)相關(guān)性分析結(jié)果表明:PI與AI無明顯相關(guān).327,P=0.234)。COPD肺動脈高壓組及COPD非肺動脈高壓組病人肺動脈收縮壓(PASP)與肺壁厚度占外徑的百分比(盯%)呈正相關(guān)(r=0.801,P<0.001)(見圖2.13)壁橫截面積占血管總面積的百分比(WA%)呈正相關(guān)(r=o.757,P<0.001)();與肺小動脈壁骨形成蛋白一2(BM卜2)積分吸光度(IA)呈正相關(guān)(r=o.812,1)(見圖2.15)。

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圖2.14.COPD肺動脈高壓組及COPD非肺動脈高壓組病人PASP與份麟的關(guān)系20()0180016001400120010008006004002側(cè)米眾彭彩匕甲﹄創(chuàng)幼稱令盤芝山圖2.15.C01拍肺動脈高壓組及COPD非肺動脈高壓組病人PASP與IA的關(guān)系COPD肺動脈高壓組及COPD非肺動脈高壓組病人管壁厚度占外徑的百分

肺動脈高壓,病人,血管壁


圖2.15.C01拍肺動脈高壓組及COPD非肺動脈高壓組病人PASP與IA的關(guān)系COPD肺動脈高壓組及COPD非肺動脈高壓組病人管壁厚度占外徑的百分比與增殖指數(shù)(PI)呈正相關(guān)(r=o.464,P=0.01)(見圖2.16);血管壁橫血管總面積的百分比(wA%)與增殖指數(shù)PI呈正相關(guān)(r=0.801,P<0.001).17);血管壁骨形成蛋白一2(BMP一2)積分吸光度(IA)與增殖指數(shù)(Pl)(r=0.537,P<0.001)(見圖2.18)。
【參考文獻(xiàn)】

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本文編號:2891815

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