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miR-155及SOCS1蛋白在酒精性脂肪肝小鼠肝臟中的表達

發(fā)布時間:2018-12-20 09:27
【摘要】:目的探討Lieber-DeCarli液體飲食誘導的酒精性脂肪肝模型小鼠肝組織中miR-155及細胞因子信號轉導抑制物1(SOCS1)蛋白的表達變化。方法選取C56BL/6雄性小鼠,隨機分為對照組及模型組。采用Lieber-DeCarli液體飲食誘導小鼠酒精性脂肪肝模型。試劑盒檢測血清丙氨酸轉氨酶(ALT)及天冬氨酸轉氨酶(AST)水平。HE染色、油紅染色觀察小鼠肝損傷變化。qRT-PCR法檢測小鼠肝組織中miR-155的表達量。Western blot法檢測小鼠肝組織中SOCS1蛋白的表達變化。采用Pearson檢驗分析miR-155與SOCS1蛋白表達的相關性。結果病理結果及血清ALT、AST水平證實酒精性脂肪肝小鼠模型建立成功。qRT-PCR結果顯示模型組小鼠肝組織中miR-155表達量明顯高于對照組(P0.001)。Western blot結果顯示模型組小鼠肝組織中SOCS1蛋白表達明顯低于對照組(P0.01)。Pearson相關檢驗結果顯示miR-155與SOCS1蛋白表達呈負相關性(r=-0.916,P0.05)。結論 miR-155及SOCS1蛋白可能在酒精性脂肪肝發(fā)病過程中起著重要作用,確切機制有待進一步研究。
[Abstract]:Objective to investigate the expression of miR-155 and cytokine signal transduction inhibitor 1 (SOCS1) protein in the liver of alcoholic fatty liver model mice induced by Lieber-DeCarli liquid diet. Methods C56BL/6 male mice were randomly divided into control group and model group. The model of alcoholic fatty liver was induced by Lieber-DeCarli liquid diet in mice. Serum alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) levels were detected by Elisa kit. HE staining. The expression of miR-155 in mouse liver was detected by qRT-PCR method. The expression of SOCS1 protein in liver tissue was detected by. Western blot method. The correlation between miR-155 and SOCS1 protein expression was analyzed by Pearson test. Results pathological results and serum ALT, The level of AST confirmed that the model of alcoholic fatty liver was established successfully, and the qRT-PCR results showed that the expression of miR-155 in the liver of model group was significantly higher than that of control group (P0.001). Western blot result showed that the expression of miR-155 in liver tissue of model group was significantly higher than that of control group. The expression of SOCS1 protein was significantly lower than that of the control group (P0.01). Pearson correlation test showed that there was a negative correlation between miR-155 and SOCS1 protein expression (r-0.916). P0.05). Conclusion miR-155 and SOCS1 proteins may play an important role in the pathogenesis of alcoholic fatty liver.
【作者單位】: 安徽醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院藥學部;安徽醫(yī)科大學藥學院;
【基金】:安徽省高校省級自然科學研究項目(編號:KJ2016A345)
【分類號】:R575

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