通過16S rDNA序列分析研究幽門螺桿菌根除療法對腸道菌群的影響
發(fā)布時間:2020-12-03 06:39
目的和意義研究目前國內(nèi)外普遍關(guān)注臨床上大量采用的幽門螺桿菌根除治療方案在腸道微生態(tài)平衡打破方面的作用及其對腸道微生態(tài)的影響。本研究通過16S rDNA基因序列分析觀察質(zhì)子泵抑制劑(proton pump inhibitor,PPI)、阿莫西林、克拉霉素組成的三聯(lián)療法根除治療幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染對腸道菌群的影響。通過研究三聯(lián)療法根除H.pylori感染對腸道微生態(tài)平衡打破方面的作用及其對腸道微生態(tài)的影響,對于指導(dǎo)臨床用藥,研究新的抗H.pylori感染治療方法以及減少藥物副作用等具有潛在意義;同時為構(gòu)建環(huán)境和臨床標(biāo)本中微生物的快速測定基因芯片提供研究基礎(chǔ)。方法1.研究對象20-25名志愿者被告知將接受一次13C尿素呼氣試驗,該試驗對機(jī)體無任何損害,對H.pylori感染診斷的敏感性和特異性高于90%。這些志愿者均填寫知情同意書并接受一次問卷調(diào)查,合格的志愿者符合下列標(biāo)準(zhǔn):13C呼氣試驗陽性,且近5周內(nèi)未使用任何制酸劑、益生菌、抗生素或和抗微生物制劑,消化系統(tǒng)無其它器質(zhì)性疾病,消化道未進(jìn)行過手...
【文章來源】:南方醫(yī)科大學(xué)廣東省
【文章頁數(shù)】:58 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
12名志愿者根除治療前糞便標(biāo)本的PCR擴(kuò)增結(jié)果
結(jié)果二、24份糞便標(biāo)本的PCR擴(kuò)增鑒定結(jié)果(如圖卜圖2所示) MAlBlClDlElFlGlHl11JlKlLl陰M3000bP2000bP 1500bp 1000bP750bp500匕P圖1:12名志愿者根除治療前糞便標(biāo)本的PCR擴(kuò)增結(jié)果 M:DGL3000DNAMarker:AI一Ll:12名志愿者根除治療前糞便標(biāo)本的PCR產(chǎn)物;:陰性對照 F191:PCRamPlifieationoffaeealsamPlesbeforetreatlnent MAZBZCZDZEZFZGZHZ12JZKZLZ陰M3000bP2000bP 1500bP500bP圖2:12名志愿者根除治療結(jié)束后糞便標(biāo)本的PCR擴(kuò)增結(jié)果 M:DGL3000ONAMarker;AZ一LZ:12名志愿者根除治療結(jié)束后糞便標(biāo)本的PCR產(chǎn)物;陰:陰性對照 F192:PCRamPlificationoffaeealsamPlesaftertreatment二、根據(jù) 165rDNA克隆文庫分析腸道菌群表3示隨機(jī)挑選的2400個克隆子的測序結(jié)果經(jīng)RDP和GenBank數(shù)據(jù)庫比對共檢測到39種細(xì)菌種屬。每個志愿者治療前后檢測到的細(xì)菌種屬及每種細(xì)菌
F19.4:TheProfilesofintestinalmieroflorabeforeandaftereradieationtheraPywithrabePrazole, amoxyeillinandelarithromyeinadministeationin12volunteers表5和圖5示與治療前相比,治療后專性厭氧菌明顯下降(xZ=51.040,廠0.000),而兼性厭氧菌(xZ一190.678,刀一0.000)及需氧菌(xZ一8一82,尸一0.000)則明顯增加。與治療前相比,治療后正常菌群的數(shù)量明顯受到抑制(xz==83.619, p=D.000)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]細(xì)菌系統(tǒng)發(fā)育[J]. 陳文新. 微生物學(xué)報. 1998(03)
[2]16s rRNA序列同源性分析與細(xì)菌系統(tǒng)分類鑒定[J]. 焦振泉,劉秀梅. 國外醫(yī)學(xué)(衛(wèi)生學(xué)分冊). 1998(01)
本文編號:2896145
【文章來源】:南方醫(yī)科大學(xué)廣東省
【文章頁數(shù)】:58 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
12名志愿者根除治療前糞便標(biāo)本的PCR擴(kuò)增結(jié)果
結(jié)果二、24份糞便標(biāo)本的PCR擴(kuò)增鑒定結(jié)果(如圖卜圖2所示) MAlBlClDlElFlGlHl11JlKlLl陰M3000bP2000bP 1500bp 1000bP750bp500匕P圖1:12名志愿者根除治療前糞便標(biāo)本的PCR擴(kuò)增結(jié)果 M:DGL3000DNAMarker:AI一Ll:12名志愿者根除治療前糞便標(biāo)本的PCR產(chǎn)物;:陰性對照 F191:PCRamPlifieationoffaeealsamPlesbeforetreatlnent MAZBZCZDZEZFZGZHZ12JZKZLZ陰M3000bP2000bP 1500bP500bP圖2:12名志愿者根除治療結(jié)束后糞便標(biāo)本的PCR擴(kuò)增結(jié)果 M:DGL3000ONAMarker;AZ一LZ:12名志愿者根除治療結(jié)束后糞便標(biāo)本的PCR產(chǎn)物;陰:陰性對照 F192:PCRamPlificationoffaeealsamPlesaftertreatment二、根據(jù) 165rDNA克隆文庫分析腸道菌群表3示隨機(jī)挑選的2400個克隆子的測序結(jié)果經(jīng)RDP和GenBank數(shù)據(jù)庫比對共檢測到39種細(xì)菌種屬。每個志愿者治療前后檢測到的細(xì)菌種屬及每種細(xì)菌
F19.4:TheProfilesofintestinalmieroflorabeforeandaftereradieationtheraPywithrabePrazole, amoxyeillinandelarithromyeinadministeationin12volunteers表5和圖5示與治療前相比,治療后專性厭氧菌明顯下降(xZ=51.040,廠0.000),而兼性厭氧菌(xZ一190.678,刀一0.000)及需氧菌(xZ一8一82,尸一0.000)則明顯增加。與治療前相比,治療后正常菌群的數(shù)量明顯受到抑制(xz==83.619, p=D.000)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]細(xì)菌系統(tǒng)發(fā)育[J]. 陳文新. 微生物學(xué)報. 1998(03)
[2]16s rRNA序列同源性分析與細(xì)菌系統(tǒng)分類鑒定[J]. 焦振泉,劉秀梅. 國外醫(yī)學(xué)(衛(wèi)生學(xué)分冊). 1998(01)
本文編號:2896145
本文鏈接:http://www.wukwdryxk.cn/yixuelunwen/xiaohjib/2896145.html
最近更新
教材專著