IL-23/IL-17炎癥軸在實(shí)驗(yàn)性自身免疫性肝炎中的作用
發(fā)布時(shí)間:2024-06-24 18:54
目的通過(guò)建立實(shí)驗(yàn)性自身免疫性肝炎小鼠模型,觀察外源性IL-23對(duì)實(shí)驗(yàn)性自身免疫性肝炎模型小鼠中IL-17的影響,探討其可能的作用機(jī)制。方法以肝抗原S-100免疫C57BL/6小鼠制作自身免疫性肝炎動(dòng)物模型,提取出脾淋巴細(xì)胞,將IL-23加入到抗CD3抗體活化后的脾淋巴細(xì)胞中進(jìn)行培養(yǎng),免疫組化觀察IL-17在肝細(xì)胞中的分布及表達(dá)水平,RT-PCR和ELISA檢測(cè)IL-17在脾淋巴細(xì)胞中的表達(dá)。結(jié)果與對(duì)照組相比,模型組肝細(xì)胞中IL-17表達(dá)升高;IL-23作用于模型組活化的脾淋巴細(xì)胞后IL-17的表達(dá)水平明顯高于對(duì)照組。結(jié)論 IL-23/IL-17炎癥軸在EAH的病理機(jī)制中發(fā)揮著重要的作用,IL-23可能通過(guò)上調(diào)IL-17的表達(dá)使AIH模型小鼠癥狀加重,并為AIH的治療提供了新的靶點(diǎn)。
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.2 建立動(dòng)物模型
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
1.3.1 免疫組化
1.3.2 脾臟淋巴細(xì)胞的提取和培養(yǎng):
1.3.3 IL-17在細(xì)胞上清液中的表達(dá)水平
1.3.4 熒光定量PCR
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
3 討論
本文編號(hào):3995623
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1 材料與方法
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1.2 建立動(dòng)物模型
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
1.3.1 免疫組化
1.3.2 脾臟淋巴細(xì)胞的提取和培養(yǎng):
1.3.3 IL-17在細(xì)胞上清液中的表達(dá)水平
1.3.4 熒光定量PCR
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