發(fā)布時(shí)間：2024-06-11 04:41

　　藥物分析是一門研究和發(fā)展藥品全面質(zhì)量控制的學(xué)科,主要研究藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法。傳統(tǒng)的藥物分析學(xué)科中應(yīng)用較多的方法除了化學(xué)和物理分析方法之外還有儀器分析方法,例如生物質(zhì)譜、色譜、紅外分析等。而藥物光譜分析因其高靈敏度、高選擇性、探針易合成、儀器操作簡(jiǎn)便等優(yōu)勢(shì)在近年來(lái)得到了廣泛的應(yīng)用。在眾多作為藥物分析的熒光探針中,碳點(diǎn)(carbon dots,CDs),包括碳納米點(diǎn)(carbon nanodots,CNDs)、碳量子點(diǎn)(carbon quantum dots,CQDs)以及石墨烯量子點(diǎn)(graphene quantum dots,GQDs),因其具有良好的生物相容性、好的抗光漂白能力,是一類性能極其優(yōu)良的藥物分析,包括生物體內(nèi)藥物代謝、長(zhǎng)時(shí)間生物成像的熒光探針。然而,大部分碳點(diǎn)的量子產(chǎn)率低,發(fā)射波長(zhǎng)短,應(yīng)用局限等缺點(diǎn)極大地限制了其在藥物分析領(lǐng)域的應(yīng)用。因此,研究碳點(diǎn)的發(fā)光機(jī)理對(duì)于如何提高碳點(diǎn)的量子產(chǎn)率、合成具有長(zhǎng)波長(zhǎng)發(fā)射的熒光碳點(diǎn)對(duì)于將碳點(diǎn)應(yīng)用于藥物分析領(lǐng)域具有一定的推動(dòng)作用。目前解決這些問(wèn)題的方法有很多,主要是從原料進(jìn)行篩選,通過(guò)摻雜等手段使碳點(diǎn)達(dá)到高量子產(chǎn)率、長(zhǎng)波長(zhǎng)發(fā)射及其功能...

【文章頁(yè)數(shù)】：90 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮寫符號(hào)對(duì)照表
第1章 選題依據(jù)
    1.1 研究意義
    1.2 碳點(diǎn)概述
        1.2.1 粒徑及分子量
        1.2.2 碳點(diǎn)的光學(xué)性質(zhì)
        1.2.3 聚集導(dǎo)致熒光變化
        1.2.4 電子轉(zhuǎn)移
        1.2.5 催化性質(zhì)
        1.2.6 低生物毒性
        1.2.7 碳點(diǎn)的發(fā)光機(jī)理
    1.3 國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀
        1.3.1 碳點(diǎn)的合成
        1.3.2 碳點(diǎn)的應(yīng)用
    1.4 存在的主要問(wèn)題及解決方案
    1.5 研究?jī)?nèi)容和技術(shù)路線
    1.6 可行性分析
        1.6.1 理論可行
        1.6.2 技術(shù)可行
第2章 聚集誘導(dǎo)熒光增強(qiáng)的碳點(diǎn)
    2.1 前言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑
        2.2.2 碳點(diǎn)的合成
        2.2.3 熒光量子產(chǎn)率的計(jì)算
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 碳點(diǎn)的形貌和結(jié)構(gòu)表征
        2.3.2 碳點(diǎn)的光學(xué)性質(zhì)表征
        2.3.3 碳點(diǎn)的穩(wěn)定性表征
        2.3.4 碳點(diǎn)旋轉(zhuǎn)受限制導(dǎo)致熒光增強(qiáng)
        2.3.5 碳點(diǎn)聚集誘導(dǎo)熒光增強(qiáng)
        2.3.6 利用聚集誘導(dǎo)熒光增強(qiáng)效應(yīng)實(shí)現(xiàn)對(duì)四氫呋喃的檢測(cè)
    2.4 小結(jié)
第3章 高量子產(chǎn)率碳量子點(diǎn)發(fā)光機(jī)理探討
    3.1 前言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑
        3.2.2 碳點(diǎn)的合成
        3.2.3 碳點(diǎn)的分離和純化
        3.2.4 密度泛函理論模型(DFT)計(jì)算
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 量子限域效應(yīng)對(duì)碳點(diǎn)發(fā)射波長(zhǎng)的粗調(diào)節(jié)
        3.3.2 表面缺陷態(tài)對(duì)碳點(diǎn)發(fā)射波長(zhǎng)的細(xì)調(diào)節(jié)
        3.3.3 碳點(diǎn)的電子躍遷發(fā)光理論
    3.4 小結(jié)
第4章 CU(I)摻雜碳點(diǎn)催化1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)
    4.1 前言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑
        4.2.2 碳點(diǎn)的合成
        4.2.3 CU(I)-CQDS催化1, 3-偶極環(huán)加成反應(yīng)
        4.2.4 動(dòng)力學(xué)研究
        4.2.5 細(xì)胞毒性試驗(yàn)
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 碳點(diǎn)的形貌、結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)表征
        4.3.2 碳點(diǎn)的催化性質(zhì)和性能
        4.3.3 碳點(diǎn)的生物毒性
    4.4 小結(jié)
第5章 碳點(diǎn)的點(diǎn)擊化學(xué)修飾用于細(xì)胞膜靶向成像
    5.1 前言
    5.2 實(shí)驗(yàn)部分
        5.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑
        5.2.2 DNA序列及使用方法
        5.2.3 碳點(diǎn)的炔基化處理
        5.2.4 CU(I)-CQDS催化修飾DNA
        5.2.5 癌胚抗原修飾碳量子點(diǎn)的細(xì)胞成像
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 炔基化碳點(diǎn)的表征
        5.3.2 碳點(diǎn)偶聯(lián)DNA后的表征
        5.3.3 碳點(diǎn)偶聯(lián)DNA后的細(xì)胞膜靶向成像
    5.4 小結(jié)
第6章 結(jié)論與展望
    6.1 結(jié)論
    6.2 論文的創(chuàng)新點(diǎn)
    6.3 展望
參考文獻(xiàn)
碩士期間科研成果
致謝



本文編號(hào)：3992423