從膽汁酸-TGR5-GLP-1通路探討抑郁模型大鼠糖代謝異常及逍遙散的作用機理
發(fā)布時間：2020-12-03 18:51
研究背景抑郁癥是一種現(xiàn)代臨床常見的慢性精神疾病,以情緒低落、快感缺失、反應(yīng)遲鈍為特征,被世界衛(wèi)生組織列為第二大疾病,具有高復(fù)發(fā)率,高致殘率、高患病率、高自殺率的特點,嚴(yán)重影響患者的身心健康。流行病學(xué)調(diào)查顯示,抑郁癥往往與許多疾病共病,其中抑郁癥共病糖尿病或抑郁患者常常伴發(fā)糖代謝異常是其中一大類型。眾多研究表明,抑郁癥與糖尿病有很多的共同的發(fā)病機制,抑郁癥可導(dǎo)致糖代謝異常,而糖代謝異常也可增加抑郁癥的發(fā)病率。膽汁酸-TGR5-GLP-1信號通路是參與葡萄糖代謝的重要通路之一,而肝郁脾虛證是抑郁癥的主要中醫(yī)類型,因此該信號通路上的TGR5、GLP-1基因和蛋白的異常表達(dá)導(dǎo)致的葡萄糖代謝紊亂可能作為肝郁脾虛型抑郁癥發(fā)病機制的研究位點。研究目的本課題通過分析結(jié)腸和肝組織中TGR5、GLP-1在基因和蛋白層次的表達(dá)變化情況來探討和肝郁脾虛型抑郁癥模型大鼠的糖代謝異常及逍遙散的作用機理。首先,確認(rèn)肝郁脾虛型抑郁癥模型大鼠是否存在糖代謝異常,然后進一步分析其變化的來源及作用途徑,最后分析信號分子TGR5、GLP-1對膽汁酸-TGR5-GLP-1信號通路參與的葡萄糖代謝的影響,并探討逍遙散通過調(diào)節(jié)糖代...
【文章來源】：北京中醫(yī)藥大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】：93 頁
【學(xué)位級別】：碩士
【部分圖文】：
圖２各組大鼠（１０只／組）不Ｎ周數(shù)平均攝食量變化趨勢圖??
圖３各組大鼠（１０只／組）造模前、后糖水偏好率??２．５曠場實驗??
圖４各組大鼠（１０只／組）中央?yún)^(qū)停留時間??３０００??〇＞?＾?口?ｎｏｒｍａｌ?ｇｒｏｕｐ??＾?鐘?〇?ｍｏｄｅｌ?ｇｒｏｕｐ??１?２０００－丨?丨?＿?—?丁驗?ｘｉａ〇ｙａ〇Ｓａｎ?ｇｒｏｕｐ??Ｈ?＾ｉ（Ｖ？ＮＶｊ＜ｙｖｖｖ??＾?Ｋ＾ｗｖｗｗＫ??
【參考文獻】：
期刊論文
[1]基于1H NMR代謝組學(xué)技術(shù)的柴胡-白芍藥對對逍遙散的貢獻研究[J]. 朱十偉,宮文霞,陳聰聰,陰奇材,李肖,秦雪梅,杜冠華,周玉枝. 藥學(xué)學(xué)報. 2019(04)
[2]基于“腦-腸”軸的腸道菌群影響抑郁癥研究進展[J]. 陶偉偉,董宇,劉立,肖東,吳浩然,吳顥昕,陳剛,狄留慶,王漢卿. 南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2019(02)
[3]抑郁癥中醫(yī)證候動物模型研究進展[J]. 丁鳳敏,陳家旭,鄒小娟,孔明望,卞慶來. 中華中醫(yī)藥雜志. 2019(01)
[4]肝郁脾虛證大鼠海馬Notch信號通路改變及逍遙散的調(diào)節(jié)作用[J]. 劉玥蕓,趙歆,張曼,閆秋瑩,姜幼明,岳利峰,陳家旭. 世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化. 2018(11)
[5]5-羥色胺與其受體亞型在肝郁脾虛證大鼠的表達(dá)及逍遙散的影響[J]. 李曉紅,莫興夏,陳秋霞,雷云霞,余彬,連利軍,秦祖杰,楊力強. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2018(11)
[6]病證結(jié)合動物模型的研究現(xiàn)狀與思考[J]. 黃越燕. 世界中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2018(10)
[7]抑郁癥中醫(yī)證候及證候要素分布特點的文獻研究[J]. 李德智. 光明中醫(yī). 2018(19)
[8]逍遙散對慢性應(yīng)激模型大鼠下丘腦外側(cè)區(qū)瘦素受體、食欲素A和食欲素受體1表達(dá)的影響[J]. 王杰鵬,王少賢,方朝義,曠湘楠,王一旭,趙丹. 中醫(yī)雜志. 2018(19)
[9]逍遙散對慢性應(yīng)激肝郁脾虛證大鼠行為學(xué)及學(xué)習(xí)記憶能力的影響[J]. 連利軍,李曉紅,馮雯倩,李熠毅,蔣筱,肖華業(yè),楊力強. 世界中醫(yī)藥. 2018(06)
[10]抑郁癥動物模型的研究進展[J]. 閆惠淳,王通宇,溫歌華,吳旭. 解剖科學(xué)進展. 2018(03)
博士論文
[1]肝郁脾虛證大鼠肝臟能量代謝紊亂的機制及逍遙散的調(diào)節(jié)作用[D]. 潘秋霞.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2018
[2]肝郁脾虛證—逍遙散（方證）弓狀核的全基因組DNA甲基化及其調(diào)控[D]. 李曉娟.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2018
[3]慢性束縛應(yīng)激肝郁脾虛證大鼠海馬NMDAR/CaMKⅡ/Kalirin/Rac通路的改變及逍遙散的調(diào)節(jié)作用[D]. 劉群.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2016
[4]抑郁癥肝郁脾虛證大鼠模型的建立及其生物學(xué)基礎(chǔ)研究[D]. 李玉波.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[5]抑郁癥中醫(yī)證候分型診斷量表及證候特征研究[D]. 尹冬青.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2013
[6]調(diào)肝方藥對慢性應(yīng)激性抑郁大鼠海馬齒狀回神經(jīng)發(fā)生的調(diào)控作用[D]. 劉銀偉.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2009
碩士論文
[1]靜磁場腦損傷效應(yīng)及以DAT為靶點的機制研究[D]. 唐碩.軍事科學(xué)院 2018
[2]GLP-1介導(dǎo)運動與二甲雙胍干預(yù)抑郁行為的機制研究[D]. 劉佳彤.華東師范大學(xué) 2018
[3]肝郁脾虛證大鼠十二指腸和下丘腦CCK、CCK1R變化及逍遙散的調(diào)節(jié)作用[D]. 王方方.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2018
[4]肝郁脾虛證模型大鼠血管活性腸肽及其受體變化及逍遙散的調(diào)節(jié)作用[D]. 王亭曄.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2018
[5]抑郁癥肝郁脾虛證大鼠海馬TPH2與IDO1的變化及逍遙散的調(diào)節(jié)機制[D]. 焦海燕.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2017
[6]膽汁酸受體TGR5多種配體的減肥效果比較及分子機制研究[D]. 閆柳.福建醫(yī)科大學(xué) 2017
[7]逍遙散對慢性應(yīng)激肝郁脾虛證小鼠卵泡發(fā)育障礙的作用和卵巢局部調(diào)控因子BDNF機制研究[D]. 張帆.安徽中醫(yī)藥大學(xué) 2016
[8]逍遙散對CUMS模型大鼠胃腸功能的影響及5-HT系統(tǒng)調(diào)控機制研究[D]. 龔錫平.成都中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[9]兩種造模方式致抑郁癥大鼠模型的腦PET研究[D]. 劉金鵬.中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院 2011
[10]逍遙散干預(yù)慢性溫和性不可預(yù)知應(yīng)激大鼠盲腸菌群及組織研究[D]. 劉偉.山西大學(xué) 2011
本文編號：2896484
【文章來源】：北京中醫(yī)藥大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】：93 頁
【學(xué)位級別】：碩士
【部分圖文】：
圖２各組大鼠（１０只／組）不Ｎ周數(shù)平均攝食量變化趨勢圖??
圖３各組大鼠（１０只／組）造模前、后糖水偏好率??２．５曠場實驗??
圖４各組大鼠（１０只／組）中央?yún)^(qū)停留時間??３０００??〇＞?＾?口?ｎｏｒｍａｌ?ｇｒｏｕｐ??＾?鐘?〇?ｍｏｄｅｌ?ｇｒｏｕｐ??１?２０００－丨?丨?＿?—?丁驗?ｘｉａ〇ｙａ〇Ｓａｎ?ｇｒｏｕｐ??Ｈ?＾ｉ（Ｖ？ＮＶｊ＜ｙｖｖｖ??＾?Ｋ＾ｗｖｗｗＫ??
【參考文獻】：
期刊論文
[1]基于1H NMR代謝組學(xué)技術(shù)的柴胡-白芍藥對對逍遙散的貢獻研究[J]. 朱十偉,宮文霞,陳聰聰,陰奇材,李肖,秦雪梅,杜冠華,周玉枝. 藥學(xué)學(xué)報. 2019(04)
[2]基于“腦-腸”軸的腸道菌群影響抑郁癥研究進展[J]. 陶偉偉,董宇,劉立,肖東,吳浩然,吳顥昕,陳剛,狄留慶,王漢卿. 南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2019(02)
[3]抑郁癥中醫(yī)證候動物模型研究進展[J]. 丁鳳敏,陳家旭,鄒小娟,孔明望,卞慶來. 中華中醫(yī)藥雜志. 2019(01)
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[6]病證結(jié)合動物模型的研究現(xiàn)狀與思考[J]. 黃越燕. 世界中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2018(10)
[7]抑郁癥中醫(yī)證候及證候要素分布特點的文獻研究[J]. 李德智. 光明中醫(yī). 2018(19)
[8]逍遙散對慢性應(yīng)激模型大鼠下丘腦外側(cè)區(qū)瘦素受體、食欲素A和食欲素受體1表達(dá)的影響[J]. 王杰鵬,王少賢,方朝義,曠湘楠,王一旭,趙丹. 中醫(yī)雜志. 2018(19)
[9]逍遙散對慢性應(yīng)激肝郁脾虛證大鼠行為學(xué)及學(xué)習(xí)記憶能力的影響[J]. 連利軍,李曉紅,馮雯倩,李熠毅,蔣筱,肖華業(yè),楊力強. 世界中醫(yī)藥. 2018(06)
[10]抑郁癥動物模型的研究進展[J]. 閆惠淳,王通宇,溫歌華,吳旭. 解剖科學(xué)進展. 2018(03)
博士論文
[1]肝郁脾虛證大鼠肝臟能量代謝紊亂的機制及逍遙散的調(diào)節(jié)作用[D]. 潘秋霞.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2018
[2]肝郁脾虛證—逍遙散（方證）弓狀核的全基因組DNA甲基化及其調(diào)控[D]. 李曉娟.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2018
[3]慢性束縛應(yīng)激肝郁脾虛證大鼠海馬NMDAR/CaMKⅡ/Kalirin/Rac通路的改變及逍遙散的調(diào)節(jié)作用[D]. 劉群.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2016
[4]抑郁癥肝郁脾虛證大鼠模型的建立及其生物學(xué)基礎(chǔ)研究[D]. 李玉波.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[5]抑郁癥中醫(yī)證候分型診斷量表及證候特征研究[D]. 尹冬青.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2013
[6]調(diào)肝方藥對慢性應(yīng)激性抑郁大鼠海馬齒狀回神經(jīng)發(fā)生的調(diào)控作用[D]. 劉銀偉.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2009
碩士論文
[1]靜磁場腦損傷效應(yīng)及以DAT為靶點的機制研究[D]. 唐碩.軍事科學(xué)院 2018
[2]GLP-1介導(dǎo)運動與二甲雙胍干預(yù)抑郁行為的機制研究[D]. 劉佳彤.華東師范大學(xué) 2018
[3]肝郁脾虛證大鼠十二指腸和下丘腦CCK、CCK1R變化及逍遙散的調(diào)節(jié)作用[D]. 王方方.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2018
[4]肝郁脾虛證模型大鼠血管活性腸肽及其受體變化及逍遙散的調(diào)節(jié)作用[D]. 王亭曄.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2018
[5]抑郁癥肝郁脾虛證大鼠海馬TPH2與IDO1的變化及逍遙散的調(diào)節(jié)機制[D]. 焦海燕.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2017
[6]膽汁酸受體TGR5多種配體的減肥效果比較及分子機制研究[D]. 閆柳.福建醫(yī)科大學(xué) 2017
[7]逍遙散對慢性應(yīng)激肝郁脾虛證小鼠卵泡發(fā)育障礙的作用和卵巢局部調(diào)控因子BDNF機制研究[D]. 張帆.安徽中醫(yī)藥大學(xué) 2016
[8]逍遙散對CUMS模型大鼠胃腸功能的影響及5-HT系統(tǒng)調(diào)控機制研究[D]. 龔錫平.成都中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[9]兩種造模方式致抑郁癥大鼠模型的腦PET研究[D]. 劉金鵬.中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院 2011
[10]逍遙散干預(yù)慢性溫和性不可預(yù)知應(yīng)激大鼠盲腸菌群及組織研究[D]. 劉偉.山西大學(xué) 2011
本文編號：2896484
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