發(fā)布時間：2018-01-28 01:14

  本文關(guān)鍵詞： 核殼異質(zhì)納米材料 氫化的CoO_x納米線 石墨烯 非對稱超級電容器　出處：《上海師范大學(xué)》2014年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：超級電容器,又稱為電化學(xué)電容器,因其比電池具有更高的功率密度,同時,比傳統(tǒng)介質(zhì)電容器具有更高的能量密度,而備受關(guān)注。然而,與電池相比,超級電容器的能量密度往往偏低(通�！�10Wh/kg),這很大程度上限制了它的應(yīng)用。因此,在保證高的功率密度和長的循環(huán)壽命條件下,開發(fā)更高能量密度的超級電容器是非常有必要的。而非對稱超級電容器是由一個電池型法拉第電極作為能量源和一個電容電極作為功率源組成的,很好地結(jié)合了兩電極不同的窗口電壓,擴大了非對稱超級電容器工作電壓,從而顯著地提高能量密度。因此,開發(fā)非對稱超級電容器,被認為是一種提高能量密度有效的方法。另一方面,核殼異質(zhì)納米材料因其具有較大電化學(xué)活性表面積和更短電子運輸途徑,在超級電容領(lǐng)域得到廣泛的關(guān)注。因此,本文設(shè)計和制備了核殼異質(zhì)納米材料電極,在此基礎(chǔ)上,組裝了非對稱超級電容器,圍繞非對稱超級電容器開展了一系列的研究。 首先,本文采用多孔泡沫鎳為基底,通過水熱法制備超薄Ni(OH)2納米壁。通過SEM形貌表征,循環(huán)伏安法和恒流充放電等電化學(xué)性能測試,考察了反應(yīng)溫度和時間對超薄Ni(OH)2納米壁結(jié)構(gòu)及其電容特性的影響。實驗結(jié)果表明,隨著反應(yīng)時間的增加,Ni(OH)2結(jié)構(gòu)形貌基本不變,沉積的活性物質(zhì)質(zhì)量增加。當反應(yīng)時間為10h,溫度為100℃時,電流密度為2A g-1Ni(OH)2納米壁的比電容可達1624F g-1當反應(yīng)溫度升高到180℃后,Ni(OH)2不再是納米壁,而是200nm左右的納米顆粒,其比電容顯著下降(240F g-1,與反應(yīng)時間相比,反應(yīng)溫度對其形貌和性能的影響更為顯著。 其次,在多孔泡沫鎳基底上通過水熱法直接生長C0304納米線陣列,為了提高C0304納米線的電化學(xué)活性和導(dǎo)電性,在氫氣的氛圍中,對C0304納米線進行退火,氫化處理。實驗結(jié)果表明,當氫氣的流量為7.5sccm時,獲得了多孔的氫化CoOx(記為H-CoOx)納米線,與原來的Co304納米線相比,H-CoOx納米線電極的比電容明顯提高,為原來的2倍(816Fg-1描速度為10mV s-1),其等效串聯(lián)內(nèi)阻僅為0.48Ω,導(dǎo)電性得到改善。隨后,H-CoOx作為納米核殼結(jié)構(gòu)的支撐骨架,通過水熱反應(yīng)與超薄Ni(OH)2復(fù)合,得到H-CoOx@Ni(OH)2核殼異質(zhì)納米材料,通過電化學(xué)測試,在電流密度為2Ag-1時,復(fù)合電極獲得2196Fg-1的高比電容,經(jīng)2000次充放電循環(huán)測試后,其比電容仍然保留初始的94%,表現(xiàn)出良好的循環(huán)性能。 在負電極方面,用FeCl3、FeCl2和氧化石墨烯為原料,通過溶劑熱合成法將Fe304納米顆粒附著在還原氧化石墨烯(RGO)納米片上,來制備復(fù)合納米材料(記為‘'RGO@Fe3O4")。經(jīng)SEM形貌表征和電化學(xué)性能測試比較,得到了實驗結(jié)果：在1Ag-1電流密度下,RGO@Fe3O4電極獲得了316Fg-的比電容,與傳統(tǒng)炭電極(在水系電解質(zhì)中,比電容為200F g-1右)相比,該結(jié)果有了可觀的改善。 最后,以H-CoOx@Ni(OH)2核-殼納米線為正極,以RGO@Fe3O4復(fù)合納米材料為負極,組裝成非對稱超級電容器,并通過循環(huán)伏安法、交流阻抗分析、恒流充放電等測試研究其電化學(xué)性能。結(jié)果表明,H-CoOx@Ni(OH)2//RGO@Fe304非對稱超級電容器能獲得高能量密度,當功率密度為1010W kg-1能量密度為45.3Whkg-1;當功率密度為7080w kg-1仍然具有23.4Wh kg-1的能量密度;5000次充放電測試后,能夠保留91.8%的初始電容。最終,進行了器件的演示,此電容器僅需1分鐘完成一次充電,能驅(qū)動小風車(0.8V,0.1W20分鐘以上,展示了其良好的應(yīng)用前景。
[Abstract]:An asymmetric super capacitor is considered to be an effective method to improve the energy density . Therefore , the asymmetric super capacitor is considered to be an effective method to improve the energy density . The effect of reaction temperature and time on the structure and properties of ultra - thin Ni ( OH ) 2 nano - wall was investigated by means of SEM , cyclic voltammetry and constant current charge - discharge . In order to improve the electrochemical activity and conductivity of the C0304 nanowires , a porous hydrogenated CoOx ( H - CoOx ) nanowire is obtained by hydrothermal method . The results show that when the flow rate of hydrogen is 7.5 sccm , the specific capacitance of the H - CoOx nanowire electrode is obviously improved . The H - CoOx @ Ni ( OH ) 2 core - shell heterogeneous nano - material is obtained through hydrothermal reaction and ultra - thin Ni ( OH ) 2 . After the 2000 charge / discharge cycle test , the specific capacitance of the H - CoOx nanowire electrode is still retained by 94 % , and good cycle performance is exhibited . The composite nano - material ( named ' RGO @ Fe3O4 ' ) was prepared by using Fe304 nanoparticles as raw materials in the negative electrode , and the composite nano - material was prepared by solvent thermal synthesis method ( named as ' RGO @ Fe3O4 " ) . Compared with the traditional carbon electrode ( in the water - based electrolyte , the specific capacitance of 200F g - 1 right ) , the results obtained the experimental results . The results show that H - CoOx @ Ni ( OH ) 2 // RGO @ Fe304 asymmetric super capacitor can obtain high energy density . When the power density is 7080w / kg - 1 , the energy density of 91.8 % can be retained . When the power density is 7080w / kg - 1 , the initial capacitance of 91.8 % can be retained .

【學(xué)位授予單位】：上海師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：TM53

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前7條

1 葛鑫;陳野;張春霞;舒暢;;Co_3O_4的制備及電容性能的研究[J];電池;2007年02期

2 周瑩;邱洪華;;日美汽車企業(yè)綠色技術(shù)專利比較研究及其啟示[J];情報雜志;2010年02期

3 常艷麗;陳勝;曹傲能;;壓力促進氧化石墨烯水熱還原反應(yīng)的機理[J];上海大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);2010年06期

4 江奇,瞿美臻,張伯蘭,于作龍;電化學(xué)超級電容器電極材料的研究進展[J];無機材料學(xué)報;2002年04期

5 施爾畏，夏長泰，，王步國，仲維卓;水熱法的應(yīng)用與發(fā)展[J];無機材料學(xué)報;1996年02期

6 張寶宏,張娜;納米MnO_2超級電容器的研究[J];物理化學(xué)學(xué)報;2003年03期

7 孫盾;何建平;周建華;王濤;狄志勇;丁曉春;;電化學(xué)置換法制備高Pt利用率的類核殼型Ni-Pt電催化劑(英文)[J];物理化學(xué)學(xué)報;2010年05期

本文編號：1469350