銅錳鈰三元催化劑的制備及其用于選擇性催化還原氮氧化物的脫除性能研究
發(fā)布時間:2020-12-08 04:23
伴隨著經(jīng)濟(jì)與科學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展,人們生產(chǎn)生活當(dāng)中對于化石燃料的需求居高不下,而化石燃料的燃燒伴隨著產(chǎn)生大量的氮氧化物污染性氣體,它的存在會危害生態(tài)環(huán)境以及威脅人類生命健康,采用選擇性催化還原特別是以氨為還原劑將氮氧化物處理為無害的氮?dú)夂退亲罾硐氲奶幚砑夹g(shù),實(shí)施這一技術(shù)關(guān)鍵在于設(shè)計(jì)出高效耐用的多相催化劑。目前已廣泛使用的催化劑是V2O5-WO3(MoO3)/TiO2,V2O5具有生物毒性,且該催化劑反應(yīng)溫度范圍較窄,耐水抗硫性能有限,針對這些缺點(diǎn),開發(fā)設(shè)計(jì)低害無毒、氮氧化物脫除效率高、抗硫抗水性能優(yōu)異、經(jīng)濟(jì)耐用的脫硝催化劑具有重要的應(yīng)用價值。面向這一需求,本論文提出了通過氧化還原置換反應(yīng)將Ce、Mn蝕刻嵌入Cu2O表面,而后再經(jīng)過高溫處理以獲取表面由高度分散的Ce、Mn元素復(fù)合的一類新型Cu基催化劑的新體系,以用于氨選擇性還原氮氧化物反應(yīng)。以O(shè)ES-ICP、XRD、TEM、SEM、XPS、H2
【文章來源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:64 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
選擇性催化還原技術(shù)原理示意圖
第 3 章 Ce 嵌入球形 Cu2O 催化劑的制備與表征量的硝酸鈰銨固體溶解在 20 mL 去離子水中,逐滴滴加至 Cu2O 溶液中反應(yīng) 1 h,取出離心用去離子水洗滌 3 次,60 ℃真空干燥箱干燥 6 h,在 400 ℃馬弗爐中焙燒 3 h 可以得到(CeOx)w/CuO 催化劑(w 為質(zhì)量分?jǐn)?shù))。3.1.3 (CeOx)w^CuO 參比催化劑的制備將球形 Cu2O 置于 400 ℃馬弗爐中焙燒得到 CuO,稱取一定質(zhì)量的 CuO 分散在 50 mL 去離子水中超聲 30 min,用 NaOH 溶液調(diào)節(jié) pH=8,邊攪拌邊向溶液中滴加六水合硝酸鈰溶液,這期間要保持溶液 pH=8,攪拌 1 h,靜置 1 h,過濾洗滌,在 60 ℃真空干燥箱中干燥 12 h,在 400 ℃馬弗爐中焙燒 3 h 即得參比樣品(CeOx)w^CuO 催化劑(w 為質(zhì)量分?jǐn)?shù))。
同比例的(CeOx)w-(MnOx)m/CuO 催化劑以及參比樣品的 N; b. (CeOx)0.072/CuO; c. (MnOx)0.22/CuO d. (CeOx)0.073-(MnOx)0e. (CeOx)0.072-(MnOx)0.22/CuO; f. (CeOx)0.074-(MnOx)0.26/CuO反應(yīng)條件:[NO] = [NH3] = 500 ppm,[O2] = 5 %,平衡氣 N總流量 = 250 ml/min,GHSV =100,000 h-1 所示,球形氧化銅的脫硝活性在 200 ℃的 NO 轉(zhuǎn)化 Cu-Mn 兩種參比樣品的 NO 轉(zhuǎn)化率為 78 %x)m/CuO 三元催化劑的活性明顯高于二元參比樣品)0.072-(MnOx)0.22/CuO 的催化劑為最佳,它在 140 ℃的最高活性,在 160 ℃-240 ℃的溫度范圍內(nèi) NO二元催化劑,活性溫度窗口有所拓寬,并且最佳催
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]過渡金屬氧化物(MnOx-CeO2)改性銅基催化劑的低溫SCR脫硝性能研究[J]. 孫佳興,張志越,支靜濤,劉浩,楊宏旻. 動力工程學(xué)報(bào). 2018(09)
[2]氮氧化物排放現(xiàn)狀及防治對策分析[J]. 芶永桃,張饒,陳琴. 瀘天化科技. 2014(02)
[3]基于國家新頒布污染物排放標(biāo)準(zhǔn)的煙氣脫硝改造技術(shù)路線[J]. 孟慶慶,李慶. 華北電力技術(shù). 2013(01)
[4]燃煤電廠煙氣氮氧化物排放控制技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀[J]. 孫雅麗,鄭驥,姜冰. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù). 2011(S1)
[5]氮氧化物治理現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢[J]. 尹輝,趙明斌,劉強(qiáng),朱麗. 江西化工. 2011(02)
[6]科學(xué)修訂火電廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)[J]. 王志軒. 中國電力企業(yè)管理. 2011(05)
[7]我國大氣氮氧化物污染控制現(xiàn)狀存在的問題與對策建議[J]. 吳曉青. 中國科技產(chǎn)業(yè). 2009(08)
[8]V2O5/ACF催化劑用于煙氣低溫脫硝的研究[J]. 侯亞芹,黃張根,馬建蓉. 環(huán)境化學(xué). 2009(01)
[9]中國能源相關(guān)的氮氧化物排放現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢分析[J]. 張楚瑩,王書肖,邢佳,趙瑜,郝吉明. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2008(12)
[10]燃煤發(fā)電廠SCR脫硝技術(shù)原理及催化劑的選擇[J]. 朱小文. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù). 2006(09)
本文編號:2904447
【文章來源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:64 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
選擇性催化還原技術(shù)原理示意圖
第 3 章 Ce 嵌入球形 Cu2O 催化劑的制備與表征量的硝酸鈰銨固體溶解在 20 mL 去離子水中,逐滴滴加至 Cu2O 溶液中反應(yīng) 1 h,取出離心用去離子水洗滌 3 次,60 ℃真空干燥箱干燥 6 h,在 400 ℃馬弗爐中焙燒 3 h 可以得到(CeOx)w/CuO 催化劑(w 為質(zhì)量分?jǐn)?shù))。3.1.3 (CeOx)w^CuO 參比催化劑的制備將球形 Cu2O 置于 400 ℃馬弗爐中焙燒得到 CuO,稱取一定質(zhì)量的 CuO 分散在 50 mL 去離子水中超聲 30 min,用 NaOH 溶液調(diào)節(jié) pH=8,邊攪拌邊向溶液中滴加六水合硝酸鈰溶液,這期間要保持溶液 pH=8,攪拌 1 h,靜置 1 h,過濾洗滌,在 60 ℃真空干燥箱中干燥 12 h,在 400 ℃馬弗爐中焙燒 3 h 即得參比樣品(CeOx)w^CuO 催化劑(w 為質(zhì)量分?jǐn)?shù))。
同比例的(CeOx)w-(MnOx)m/CuO 催化劑以及參比樣品的 N; b. (CeOx)0.072/CuO; c. (MnOx)0.22/CuO d. (CeOx)0.073-(MnOx)0e. (CeOx)0.072-(MnOx)0.22/CuO; f. (CeOx)0.074-(MnOx)0.26/CuO反應(yīng)條件:[NO] = [NH3] = 500 ppm,[O2] = 5 %,平衡氣 N總流量 = 250 ml/min,GHSV =100,000 h-1 所示,球形氧化銅的脫硝活性在 200 ℃的 NO 轉(zhuǎn)化 Cu-Mn 兩種參比樣品的 NO 轉(zhuǎn)化率為 78 %x)m/CuO 三元催化劑的活性明顯高于二元參比樣品)0.072-(MnOx)0.22/CuO 的催化劑為最佳,它在 140 ℃的最高活性,在 160 ℃-240 ℃的溫度范圍內(nèi) NO二元催化劑,活性溫度窗口有所拓寬,并且最佳催
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]過渡金屬氧化物(MnOx-CeO2)改性銅基催化劑的低溫SCR脫硝性能研究[J]. 孫佳興,張志越,支靜濤,劉浩,楊宏旻. 動力工程學(xué)報(bào). 2018(09)
[2]氮氧化物排放現(xiàn)狀及防治對策分析[J]. 芶永桃,張饒,陳琴. 瀘天化科技. 2014(02)
[3]基于國家新頒布污染物排放標(biāo)準(zhǔn)的煙氣脫硝改造技術(shù)路線[J]. 孟慶慶,李慶. 華北電力技術(shù). 2013(01)
[4]燃煤電廠煙氣氮氧化物排放控制技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀[J]. 孫雅麗,鄭驥,姜冰. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù). 2011(S1)
[5]氮氧化物治理現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢[J]. 尹輝,趙明斌,劉強(qiáng),朱麗. 江西化工. 2011(02)
[6]科學(xué)修訂火電廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)[J]. 王志軒. 中國電力企業(yè)管理. 2011(05)
[7]我國大氣氮氧化物污染控制現(xiàn)狀存在的問題與對策建議[J]. 吳曉青. 中國科技產(chǎn)業(yè). 2009(08)
[8]V2O5/ACF催化劑用于煙氣低溫脫硝的研究[J]. 侯亞芹,黃張根,馬建蓉. 環(huán)境化學(xué). 2009(01)
[9]中國能源相關(guān)的氮氧化物排放現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢分析[J]. 張楚瑩,王書肖,邢佳,趙瑜,郝吉明. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2008(12)
[10]燃煤發(fā)電廠SCR脫硝技術(shù)原理及催化劑的選擇[J]. 朱小文. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù). 2006(09)
本文編號:2904447
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