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基于納米金顆粒的DNA計(jì)算模型的研究

發(fā)布時間:2024-06-30 08:27
  隨著信息爆炸式增長,計(jì)算機(jī)需要處理的信息越來越多,但是硅芯片的技術(shù)難以支撐日益增大的計(jì)算量,導(dǎo)致計(jì)算機(jī)領(lǐng)域遇到發(fā)展瓶頸。為了解決這一問題,科學(xué)家提出了生物計(jì)算機(jī)概念。隨著生物計(jì)算機(jī)研究的逐漸深入,人們發(fā)現(xiàn)DNA的并行計(jì)算能力,納米分子結(jié)構(gòu),超高的存儲能力等特點(diǎn)在突破計(jì)算機(jī)發(fā)展瓶頸上有很大的優(yōu)勢。生物分子邏輯運(yùn)算(如DNA計(jì)算或DNA編程診斷)也因此受到了廣泛關(guān)注。目前生物分子邏輯運(yùn)算模型大多通過熒光進(jìn)行檢測,而熒光檢測通常具有復(fù)雜的處理程序和缺乏檢測便攜性。在眾多替代的檢測方法中,采用納米金顆粒的均勻比色檢測方法,利用了納米金顆粒的高消光技術(shù)和強(qiáng)距離依賴性光學(xué)性質(zhì),可以大大增加檢測的便捷性。本文將DNA技術(shù)與納米金顆粒結(jié)合,利用DNA鏈置換技術(shù),生物酶促反應(yīng),DNA自組裝等技術(shù)構(gòu)建了基于納米金顆粒的DNA計(jì)算模型,并對邏輯模型的結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)展開多維度探討,最后用瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)做了驗(yàn)證。一、基于雙納米金顆粒的DNA鏈置換分子計(jì)算模型。我們設(shè)計(jì)了一種可編程的邏輯門結(jié)構(gòu),利用限制性核酸內(nèi)切酶作為輸入信號,通過內(nèi)切酶特異性識別DNA切割位點(diǎn),改變納米金顆粒和DNA的復(fù)合結(jié)構(gòu),構(gòu)造輸出信號。雙納...

【文章頁數(shù)】:52 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖2一l:Ag+和Cys調(diào)控的墓于DNA的Tb3+熒光敏化INHIBIT邏輯門(A)

圖2一l:Ag+和Cys調(diào)控的墓于DNA的Tb3+熒光敏化INHIBIT邏輯門(A)

基于比色的DNA邏輯門是根據(jù)邏輯輸出產(chǎn)生不同顏色變化的原理來檢測??數(shù)據(jù)。金顆粒顏色變化如圖2-2所示,左側(cè)為正常情況下金顆粒,右側(cè)為金顆??粒聚沉后結(jié)果。目前基于比色邏輯門主要依靠有機(jī)燃料分子和納米顆粒的吸光??度進(jìn)行構(gòu)建。由于納米金顆粒(AuNP)的特殊性質(zhì)(上文中提到的溶液....


圖2一2:金顆粒的顏色變化

圖2一2:金顆粒的顏色變化

圖2-3:?Mg2+和Pb2+粒子作為輸入信號,OR比色邏輯門??因?yàn)楸壬壿嬮T的信號輸出大部分可以根據(jù)目視檢測,相比熒光邏輯門,??降低了實(shí)驗(yàn)門檻,使邏輯門構(gòu)建更加簡單,完整,成本更加低廉,操作更加簡??單,有更大的發(fā)展空間。??從文獻(xiàn)調(diào)研的情況可以得出,目前基于納米金顆粒的D....


圖2-4?DNA鏈置換原理圖??2.2.3限制性核酸內(nèi)切酶??

圖2-4?DNA鏈置換原理圖??2.2.3限制性核酸內(nèi)切酶??

利用非完全互補(bǔ)DNA雙鏈的能級不如完全互補(bǔ)DNA雙鏈穩(wěn)定的特點(diǎn),??用一條較長的DNA序列替換已經(jīng)互補(bǔ)的能級較低DNA序列,從而形成更加穩(wěn)??定的互補(bǔ)狀態(tài)的過程。DNA鏈置換的過程[42]如圖2-3所示。DNA鏈A和鏈B??部分互補(bǔ),遇到和DNA鏈完全互補(bǔ)的DNA鏈A*,鏈A*特....


圖2-5:金顆粒在DNA引導(dǎo)下完成組裝??

圖2-5:金顆粒在DNA引導(dǎo)下完成組裝??

常用來和DNA分子組成納米材料,以此豐富計(jì)算模型的處理信號。在和DNA??自組裝時,需要事先將納米金顆粒處于激活態(tài),然后將DNA巰基化,DNA和??納米金顆粒才能穩(wěn)定連接,如圖2-5是納米金顆粒和DNA自組裝的示意圖。????/?n?Polynucleotide?yy??今?t?....



本文編號:3998587

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