發(fā)布時(shí)間：2020-12-07 09:41

　　采用液相合成法將芳胺類四種有機(jī)體與Keggin 結(jié)構(gòu)磷鉬雜多酸合成得到四種電荷轉(zhuǎn)移型雜化材料,并對(duì)四種雜化材料進(jìn)行了系統(tǒng)表征以及光色性質(zhì)研究,研究結(jié)果如下: 1 經(jīng)元素分析、ICP-AES、AAS 以及TG 確定所得雜化材料的分子結(jié)構(gòu)式;IR、XRD以及循環(huán)伏安曲線（CV）研究表明所得雜化材料中仍保持鉬磷酸Keggin 結(jié)構(gòu)特征。2 ESR 以及UV-vis 研究結(jié)果表明,芳胺與Keggin 結(jié)構(gòu)鉬磷酸之間發(fā)生了電荷轉(zhuǎn)移作用,導(dǎo)致有機(jī)電子給體的氧化和鉬磷酸的還原,生成具有混合價(jià)態(tài)的有機(jī)-無(wú)機(jī)電荷轉(zhuǎn)移型雜化材料。3 運(yùn)用擴(kuò)散法制備單晶,得到DMA-PMo12 單晶,對(duì)單晶進(jìn)行精細(xì)結(jié)構(gòu)分析,結(jié)果表明芳胺與雜多酸之間通過(guò)氫鍵結(jié)合,形成二維平面結(jié)構(gòu)的超分子化合物。4 分別研究雜化材料在溶液以及高分子膜的光色性質(zhì),結(jié)果表明,雜化材料的存在狀態(tài)不同,其光色性現(xiàn)象也不同。在溶液中以及高分子膜中均具有優(yōu)良的光色性,但是光色性現(xiàn)象有所不同,且在溶液中具有褪色性,可作為可擦型存儲(chǔ)材料;在膜中,由于高分子介質(zhì)的環(huán)境較為復(fù)雜導(dǎo)致雜化材料不褪色,可作為永久型存儲(chǔ)材料。 

【文章來(lái)源】：蘇州大學(xué)江蘇省

【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

雜多陰離子A型Keggin結(jié)構(gòu)圖

四個(gè)基本特征峰（見圖中 1、2、3、4）分別為：υP-Oa（1067cm-1）、υMoυMo-Ob-Mo(870cm-1)以及υMo-Oc-Mo（785 cm-1）。與 TMB 雜化后，Mo 發(fā)生紅移，其余三個(gè)特征峰發(fā)發(fā)生了一定的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生一定程其特征鍵有不同程度的增強(qiáng)與減弱，但仍保持鉬磷酸陰離子的 Keggi雜化后的有機(jī)給體也出現(xiàn)了一些特征吸收峰，如-NH3+、-NH+等，進(jìn)一體與雜多酸發(fā)生了電荷轉(zhuǎn)移，形成了電荷轉(zhuǎn)移型雜化材料。得四種雜化材料的主要紅外吸收數(shù)據(jù)如表 2-4 所示。由表中數(shù)據(jù)可知，

圖 2-2～2-5 為四種雜化材料的熱失重 TG 曲線，由 0～800℃的熱行為曲線可出雜化材料的熱失重基本分三步：0～200℃為溶劑分子如乙醇、水或者結(jié)晶水的失200～500℃為部分有機(jī)體的失去；500℃以后是剩余有機(jī)分子的繼續(xù)失去，同時(shí)酸陰離子開始坍塌解體[55]。

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：2903040