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十二醇聚氧乙烯醚硫酸鈉快速檢測(cè)方法和吸附規(guī)律研究

發(fā)布時(shí)間:2024-07-02 18:41
  我國大部分油田應(yīng)用化學(xué)驅(qū)方法提高石油采收率,泡沫驅(qū)是化學(xué)驅(qū)方法中的一種,勝利油田已經(jīng)將研究開發(fā)的泡沫劑用于泡沫驅(qū)現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)。該泡沫劑主要成分為十二醇聚氧乙烯醚硫酸鈉,是一種非離子-陰離子型表面活性劑,化學(xué)式為C12H25(OC2H4)n OSO2ONa。對(duì)其進(jìn)行準(zhǔn)確檢測(cè),不僅能夠精確調(diào)控注入井口的泡沫劑數(shù)量從而降低成本,而且可以監(jiān)測(cè)泡沫劑在采出井口的流出濃度進(jìn)而推測(cè)泡沫劑在地層下的運(yùn)移情況,具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。本論文嘗試以反相色譜、反相離子對(duì)色譜、季銨型強(qiáng)陰離子交換色譜、咪唑型離子色譜四種方法分離油田注采液樣品,并使用紫外可見光檢測(cè)器和示差折光檢測(cè)器檢測(cè)十二醇聚氧乙烯醚硫酸鈉。結(jié)果發(fā)現(xiàn)四種方法存在檢測(cè)限過高的缺點(diǎn),不能用于實(shí)際樣品檢測(cè)。最終建立了一種油田注采液中十二醇聚氧乙烯醚硫酸鈉的液相色譜–質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)方法,并利用電噴霧質(zhì)譜提高靈敏度。結(jié)果表明,此方法的最小檢測(cè)限達(dá)到2mg/L,分析時(shí)間短,重復(fù)性好,且檢測(cè)結(jié)果不受聚丙烯酰胺,高濃度無機(jī)鹽以及原油等干擾物...

【文章頁數(shù)】:50 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖2-1SDPES水溶液的紫外光譜圖

圖2-1SDPES水溶液的紫外光譜圖

圖2-1SDPES水溶液的紫外光譜圖圖2-2氯化鈉水溶液紫外光譜圖所示,沒有紫外吸收基團(tuán)的SDPES在紫外區(qū)吸收很低,僅在波收有所升高,所以為了提高靈敏度,選擇195nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)。類干擾物的紫外吸收也主要是在波長(zhǎng)210nm以下發(fā)生,這一區(qū)


圖2-2氯化鈉水溶液紫外光譜圖

圖2-2氯化鈉水溶液紫外光譜圖

儀器與試劑:Agilent1100系列高效液相色譜(包括二元泵、自動(dòng)進(jìn)樣器、可變波長(zhǎng)測(cè)器、示差折光檢測(cè)器等)甲醇(色譜純,山東禹王實(shí)業(yè)有限公司)十二醇聚氧乙烯醚硫酸鈉樣品(勝利油田提供,實(shí)驗(yàn)室純化)NaH2PO4(四川西隴化工有限公司)色譜條件:色譜柱:C18液相色譜柱(150....


圖2-3SDPES樣品色譜圖

圖2-3SDPES樣品色譜圖

差折光檢測(cè)器,流動(dòng)相中較多的無機(jī)鹽會(huì)使背景吸收提高,嚴(yán)重影響檢測(cè)靈敏度。為了減小這種不利因素,考慮合成交換容量較小的陰離子交換色譜填料,過程如圖2-4所示:圖2-4陰離子交換色譜填料鍵合過程稱取適量的硅膠,用6mol/L的鹽酸回流處理16小時(shí)。處理后的硅膠用去離子水洗至中性,....


圖2-4陰離子交換色譜填料鍵合過程

圖2-4陰離子交換色譜填料鍵合過程

SAX柱上保留很強(qiáng),在色譜圖上看不到相應(yīng)的樣品色譜峰,延長(zhǎng)分析時(shí)間時(shí),也沒有檢測(cè)到。說明只含甲醇與水的流動(dòng)相是不能將SDPES洗脫下來在流動(dòng)相中加入緩沖鹽,可以與樣品競(jìng)爭(zhēng)固定相表面的電荷位置,同時(shí)酸二氫鹽是弱電解質(zhì),水溶液呈弱酸性,流動(dòng)相中加入磷酸鹽降低了溶液的,也減弱了樣品在色....



本文編號(hào):3999847

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