發(fā)布時間：2018-01-08 14:21

  本文關(guān)鍵詞：多重PCR液相芯片技術(shù)在腹瀉病原體檢測中的應(yīng)用　出處：《現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué)》2017年18期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的探討多重PCR液相芯片技術(shù)檢測腹瀉病原體的可行性,為突發(fā)公共衛(wèi)生事件處置提供實驗依據(jù)。方法采用x TAGRGastrointestinal Pathogen Panel(x TAG汶 GPP)對模擬腹瀉陽性樣本和783份腹瀉疫情樣本進(jìn)行檢測,結(jié)果與常規(guī)檢測法比較。結(jié)果模擬腹瀉陽性樣本均檢出15種腹瀉病原體。783份腹瀉疫情標(biāo)本中未檢出艱難梭狀芽胞桿菌(Clostridium difficile,C.difficile)、大腸埃希菌O157(Escherichia coli O157,E.coli O157)、微小隱孢子蟲(Cryptosporidium,C.parvum)、痢疾阿米巴(Entamoeba histolytica,E.histolytica)和賈第蟲(Giardia,Giar)。病毒和細(xì)菌檢出率分別為55.04%和38.19%;諾如病毒GI/GII型(Norovirus GI/GII,NV GI/GII)、輪狀病毒A型(Rotavirus A,RV A)、空腸彎曲菌(Campylobacter jejuni,C.jejuni)、腸毒素性大腸埃希菌LT/ST型(Enterotoxigenic E.coli LT/ST,ETEC)、志賀氏菌(Shigella,Shig)、產(chǎn)志賀毒素大腸埃希菌stx1/stx2型(Shiga-like Toxin producing E.coli stx 1/stx 2,STEC)、小腸結(jié)腸炎耶爾森菌(Yersinia enterocolitica,Y.enterocolitica)檢出率差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論多重PCR液相芯片技術(shù)具有高通量、高靈敏度、高特異性等優(yōu)點,能較全面評估腹瀉病原體和檢測混合感染樣本,處理好經(jīng)費(fèi)和PCR污染的問題,該方法可用于腹瀉疫情的快速應(yīng)急檢測。
[Abstract]:Objective to investigate the feasibility of multiple PCR Liquichip detection of diarrhea pathogens, and provide experimental basis for the disposal of public health emergencies. Methods x TAGRGastrointestinal Pathogen (Panel x TAG GPP to simulate Wen) positive samples and 783 samples of diarrhea diarrhea samples. Results compared with the conventional detection method. The simulation results of positive samples were not detected in diarrhea Clostridium difficile diarrhea pathogens were detected in 15.783 samples of diarrhea epidemic (Clostridium difficile, C.difficile), Escherichia coli O157 (Escherichia coli O157, E.coli O157), Cryptosporidium parvum (Cryptosporidium, C.parvum), Amiba (Entamoeba histolytica, E.histolytica dysentery) and Giardia (Giardia, Giar). Viruses and bacteria detection rates were 55.04% and 38.19%; norovirus GI/GII (Norovirus GI/GII, NV GI/GII), rotavirus type A (Rotavirus A, RV A (Campylobacter), Campylobacter jejuni, jejuni, C.jejuni) of enterotoxigenic Escherichia coli LT/ST (Enterotoxigenic E.coli LT/ST, ETEC), Shigella (Shigella, Shig), Shiga toxin producing Escherichia coli stx1/stx2 (Shiga-like Toxin producing E.coli STX 1/stx 2, STEC), enterocolitis bacteria Jerson (Yersinia enterocolitica, Y.enterocolitica) detection rate differences were statistically significant. Conclusion multiple PCR liquid chip technology with high throughput, high sensitivity, high specificity, can comprehensively assess diarrhea pathogens and detect mixed infection samples, handle the funds and PCR pollution problems, this method can be used for fast detection of diarrhea epidemic emergency.

【作者單位】： 常州市疾病預(yù)防控制中心;
【基金】：常州市科技支撐計劃(社會發(fā)展)(項目號:CE20165042) 江蘇省基礎(chǔ)研究計劃(自然科學(xué)基金)--青年基金項目(項目號:BK20150250)
【分類號】：R440
【正文快照】： 突發(fā)公共衛(wèi)生事件的應(yīng)急處理是疾病預(yù)防控制中心的重要工作之一,而實驗室檢測結(jié)果可為其流行病學(xué)調(diào)查、疫情控制和醫(yī)療救治提供決定性的證據(jù)。近年來,世界衛(wèi)生組織報道腹瀉是造成5歲以下兒童死亡的第二大原因,每年約有76萬5歲以下兒童死于腹瀉,全球每年約有17億例腹瀉病例[1]

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本文編號：1397462