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一例Okur-Chung神經(jīng)發(fā)育障礙綜合征患兒的基因變異分析

發(fā)布時(shí)間:2020-12-05 21:31
  目的對(duì)1例確診Okur-Chung神經(jīng)發(fā)育障礙綜合征( Okur-Chung neurodevelopmental syndrome,OCNS)患兒的CSNK2A1基因進(jìn)行變異分析,明確其遺傳學(xué)病因。方法應(yīng)用全外顯子基因組測(cè)序法檢測(cè)相關(guān)基因變異,并通過(guò)Sanger測(cè)序法驗(yàn)證變異。對(duì)可疑變異進(jìn)行生物信息學(xué)預(yù)測(cè)分析其致病性。結(jié)果經(jīng)全外顯子基因組測(cè)序分析發(fā)現(xiàn),患兒CSNK2A1基因上第4外顯子存在一個(gè)c.149A>G(p. Tyr50Cys)雜合錯(cuò)義變異,該變異為新發(fā)變異,且為未報(bào)道過(guò)的新變異。c.149A>G(p.Tyr50Cys)變異經(jīng)PolyPhen-2、Mutation Taster、SIFT等預(yù)測(cè)軟件預(yù)測(cè),結(jié)果均提示為有害變異,并經(jīng)HomoloGene及PubMed BLAST系統(tǒng)分析CSNK2A1基因編碼的CK2α蛋白第50位Tyr在各種屬間均高度保守,該氨基酸的改變可通過(guò)影響ATP Banding Loop、tetramer interface兩個(gè)結(jié)構(gòu)域的形成而導(dǎo)致CK2α蛋白結(jié)合ATP及形成異構(gòu)四聚體功能發(fā)生障礙。同時(shí)經(jīng)Swiss PDB viewer軟件對(duì)蛋白3... 

【文章來(lái)源】:中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志. 2020年06期 第641-644頁(yè)

【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]一例Ia型先天性糖基化障礙病患兒的PMM2基因變異分析[J]. 吳若豪,邱坤銀,李棟方,李宇,鄧冰清,羅向陽(yáng).  中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志. 2019 (04)
[2]一個(gè)非肌性肌球蛋白重鏈9基因相關(guān)疾病家系的臨床特征及基因突變分析[J]. 曾強(qiáng)武,韓媛媛,黃凌,姬紅培,杜友燕,楊楠楠,徐琴,黃盛文.  中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志. 2019 (04)



本文編號(hào):2900126

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