新疆棉花黃萎病田土壤與病株根部微生物群落多樣性分析
【學(xué)位單位】:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:S435.621.2
【部分圖文】:
圖1-3?土壤中棉花黃萎病菌微菌核的分離??Fig.?1-3?The?isolation?of?the?inicrosclerotium?of?V.?dahliae?in?soil.??菌核數(shù)量的措施??中菌源的數(shù)量、種植抗病品種是有效防治棉花黃萎病的手段。由于棉
1:1彳農(nóng)業(yè)大學(xué)博I.'學(xué)位論文?第一章緒論??成過敏性壞死反應(yīng),阻止線蟲發(fā)育,而感病品種根內(nèi)沒有發(fā)生過敏性壞死反應(yīng)形成了大量雌蟲,??寄主維管束中,侵染后期中柱內(nèi)形成的合胞體會使感病品種木質(zhì)部外移,根內(nèi)導(dǎo)管數(shù)量減少(劉??等,2016)。??
1.6微生物多樣性研究方法??傳統(tǒng)研宄微生物多樣性的方法主要有平板培養(yǎng)計數(shù)法、Biolog碳素利用法、PLFA分析法、??DGGE分析法等(圖1-6)。但是上述傳統(tǒng)研宄方法均存在一定的不足,如傳統(tǒng)的平板培養(yǎng)只能??發(fā)現(xiàn)土壤中可培養(yǎng)微生物,且可人工培養(yǎng)的It生物僅占土壤中微生物總量的〇.丨%-1%。PLFA分??析法由于未確定所有微生物的特征脂肪酸,所以同樣無法完全確定特定脂肪酸與特定微生物種群??之間的相互關(guān)系。而DGGE分析法則容易受樣品處理、DNA提取效率、試驗重復(fù)性等因素的影??響,只能反映出群落中優(yōu)勢菌群的信息,不能覆蓋大多數(shù)微生物種群(夏圍圍和賈仲君,2014)。??Biolog?T板、載仿熏熱?T板純化電鏡觀窣??浸提、土壤酶活測定、?丄以億、吧現(xiàn)從祭、??土壤呼吸測定等?夂??代謝功能多樣性種類多樣性??-一--?-?-—-?.??遺傳基因多樣性結(jié)構(gòu)多樣性??r??????PCR-DGGE,?RAPD,RFLP?脂肪酸、微生物遺傳??等?分析等??圖1-6傳統(tǒng)微生物多樣性分析方法??Fig.?1-6?Traditional?analysis?methods?of?microbial?diversity??隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,高通量測序技術(shù)應(yīng)運而生,該技術(shù)一次可以對幾十萬到幾百萬條DNA??分子進行序列測定,目前己被廣泛應(yīng)用在人類(Diaz?et?al.,2012)、動物(Kim?and?Isaacson,2015)、??植物(Aldrete-Tapia?et?al.
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本文編號:2891415
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