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新疆棉花黃萎病田土壤與病株根部微生物群落多樣性分析

發(fā)布時間:2020-11-20 12:31
   新疆是我國的棉花主產(chǎn)區(qū),棉花黃萎病危害嚴(yán)重,防治困難,是制約新疆棉花產(chǎn)業(yè)發(fā)展的主要因素。本論文對新疆主要植棉地區(qū)棉花黃萎病的發(fā)生程度、黃萎病菌的遺傳變異及落葉型菌系的地域分布進行了研究,同時利用高通量測序等方法分析了棉花黃萎病田土壤與病株根部的微生物群落特征。具體研究結(jié)果如下:1.新疆棉區(qū)2015年棉花黃萎病田的比例達50%以上,其中阿克蘇市、博樂市以及石河子市等傳統(tǒng)棉區(qū)病田比例已經(jīng)超過70%,而病情指數(shù)超過20的重度發(fā)病田比例達10.8%。阿克蘇地區(qū)黃萎病的始發(fā)期提前,月積溫與該病的發(fā)生明顯相關(guān),全生育期只有一個發(fā)病高峰。從培養(yǎng)性狀來看,新疆棉花黃萎病菌系以菌核型為主,比例為70.1%;從落葉類型來看,落葉型菌系比例達50%以上,在新疆棉區(qū)已經(jīng)廣泛分布。遺傳分析表明,新疆棉花黃萎病菌落葉型與非落葉型菌系存在穩(wěn)定的遺傳差異,黃萎病菌的遺傳變異與其培養(yǎng)性狀、地理來源無明顯相關(guān)。2.人工接種黃萎病菌短期內(nèi)未對棉田土壤中可培養(yǎng)細菌、放線菌數(shù)量造成明顯影響。土壤中細菌、放線菌數(shù)量主要由土壤肥力水平?jīng)Q定。細菌的豐度、多樣性指數(shù)與土壤中總鹽量顯著負相關(guān),與全鉀、有機質(zhì)、全氮、全磷量正相關(guān),與棉花黃萎病發(fā)生程度無明顯相關(guān)。RDA分析表明,土壤中大部分細菌種群與土壤有機質(zhì)、全鹽、全氮含量明顯相關(guān),而與黃萎病發(fā)生程度無明顯相關(guān)。聚類分析表明,土壤中細菌群落受不同采樣時期影響顯著。人工接菌棉田土壤與對照中細菌群落首先表現(xiàn)為明顯的時間趨向性,其次是空間趨向性,而自然棉田重病田與其對照田土壤中細菌群落則首先表現(xiàn)為明顯的空間趨向性,其次是時間趨向性。3.自然重病田土壤中可培養(yǎng)真菌數(shù)量均于對照田,部分時期達顯著差異。人工接種重病田與其對照田土壤中真菌數(shù)量無顯著差異。土壤中真菌的數(shù)量與有機質(zhì)、全氮含量呈正相關(guān),與全鉀含量呈顯著負相關(guān)。棉花黃萎病菌微菌核集中分布在0~20cm耕層中,與棉花黃萎病發(fā)生程度顯著正相關(guān)。發(fā)病棉株根圍土壤中微菌核含量顯著高于健康棉株:品種抗病性越高,土壤中微菌核數(shù)量越低。真菌的多樣性指數(shù)與微菌核、有機質(zhì)、全氮量呈正相關(guān),與全鉀量呈顯著負相關(guān),與pH值、鹽分、全磷量相關(guān)性不明顯。RDA分析表明,土壤中優(yōu)勢真菌群落與有機質(zhì)、全氮量、全鹽有明顯相關(guān)性。聚類分析表明,不同區(qū)域土壤中真菌群落在一定時期具有相似性。人工接種棉田與其對照土壤中的真菌群落首先表現(xiàn)出明顯的時間趨向性,其次是空間趨向性。4.感病品種軍棉1號根部內(nèi)生細菌群落的豐度和多樣性高于耐病品種新植棉2號。棉花受到黃萎病菌侵染后,其根部內(nèi)生細菌群落的豐度下降,多樣性上升,兩個棉花品種根部內(nèi)生細菌群落的豐度在門、目、屬分類水平上的變化存在差異。聚類分析表明,軍棉1號、新植棉2號的健康棉株根部內(nèi)生細菌群落具有較高相似性,而受棉花黃萎病菌侵染后,軍棉1號根部內(nèi)生細菌群落的變化幅度大于新植棉2號。
【學(xué)位單位】:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:S435.621.2
【部分圖文】:

微菌核,有效防治,菌源,菌核


圖1-3?土壤中棉花黃萎病菌微菌核的分離??Fig.?1-3?The?isolation?of?the?inicrosclerotium?of?V.?dahliae?in?soil.??菌核數(shù)量的措施??中菌源的數(shù)量、種植抗病品種是有效防治棉花黃萎病的手段。由于棉

模型圖,微生物群落,根部,模型


1:1彳農(nóng)業(yè)大學(xué)博I.'學(xué)位論文?第一章緒論??成過敏性壞死反應(yīng),阻止線蟲發(fā)育,而感病品種根內(nèi)沒有發(fā)生過敏性壞死反應(yīng)形成了大量雌蟲,??寄主維管束中,侵染后期中柱內(nèi)形成的合胞體會使感病品種木質(zhì)部外移,根內(nèi)導(dǎo)管數(shù)量減少(劉??等,2016)。??

微生物多樣性,分析方法


1.6微生物多樣性研究方法??傳統(tǒng)研宄微生物多樣性的方法主要有平板培養(yǎng)計數(shù)法、Biolog碳素利用法、PLFA分析法、??DGGE分析法等(圖1-6)。但是上述傳統(tǒng)研宄方法均存在一定的不足,如傳統(tǒng)的平板培養(yǎng)只能??發(fā)現(xiàn)土壤中可培養(yǎng)微生物,且可人工培養(yǎng)的It生物僅占土壤中微生物總量的〇.丨%-1%。PLFA分??析法由于未確定所有微生物的特征脂肪酸,所以同樣無法完全確定特定脂肪酸與特定微生物種群??之間的相互關(guān)系。而DGGE分析法則容易受樣品處理、DNA提取效率、試驗重復(fù)性等因素的影??響,只能反映出群落中優(yōu)勢菌群的信息,不能覆蓋大多數(shù)微生物種群(夏圍圍和賈仲君,2014)。??Biolog?T板、載仿熏熱?T板純化電鏡觀窣??浸提、土壤酶活測定、?丄以億、吧現(xiàn)從祭、??土壤呼吸測定等?夂??代謝功能多樣性種類多樣性??-一--?-?-—-?.??遺傳基因多樣性結(jié)構(gòu)多樣性??r??????PCR-DGGE,?RAPD,RFLP?脂肪酸、微生物遺傳??等?分析等??圖1-6傳統(tǒng)微生物多樣性分析方法??Fig.?1-6?Traditional?analysis?methods?of?microbial?diversity??隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,高通量測序技術(shù)應(yīng)運而生,該技術(shù)一次可以對幾十萬到幾百萬條DNA??分子進行序列測定,目前己被廣泛應(yīng)用在人類(Diaz?et?al.,2012)、動物(Kim?and?Isaacson,2015)、??植物(Aldrete-Tapia?et?al.
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10 徐莉莉;棉花黃萎病生防真菌的篩選策略研究及防效驗證[D];南京農(nóng)業(yè)大學(xué);2008年



本文編號:2891415

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