發(fā)布時(shí)間：2024-07-10 19:39

　　稻瘟病是水稻的三大病害之一,給世界水稻種植帶來(lái)了嚴(yán)重的產(chǎn)量損失。培育并種植優(yōu)良的抗稻瘟病水稻品種是最為經(jīng)濟(jì)有效的防控措施。目前,借助于分子標(biāo)記技術(shù),從DNA水平上對(duì)稻瘟病菌進(jìn)行深入的遺傳學(xué)研究分析,為培育具有廣譜、持久抗稻瘟病水稻新品種提供了重要的理論依據(jù)。隨著DNA分子標(biāo)記技術(shù)的發(fā)展,標(biāo)記輔助選擇(Marker-assisted selection,簡(jiǎn)稱MAS)技術(shù)被廣泛應(yīng)用于稻瘟病菌無(wú)毒基因的研究,已成為快速準(zhǔn)確選擇和鑒定無(wú)毒基因的有效方法。近年來(lái),稻瘟病菌無(wú)毒基因SNP的發(fā)掘與鑒定,為基于無(wú)毒基因SNP的DNA標(biāo)記技術(shù)的開(kāi)發(fā)奠定了基礎(chǔ)。目前已發(fā)現(xiàn)稻瘟病菌無(wú)毒基因AVR-Pik有5個(gè)等位基因(AVR-Pik-A、B、C、D 和 E)(Yoshidaetal.,2009;Kanzakietal.,2012)。本研究利用稻瘟病菌無(wú)毒基因AVR-Pik的5個(gè)等位基因(AVR-Pik-A、B、C、D和E)序列之間特異的SNP(SNP136、SNP139、SNP143、SNP200 和 SNP234),設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)了 3 個(gè) SNP 共顯性標(biāo)記:CM-136、CM-200和CM-234。共顯性標(biāo)...

【文章頁(yè)數(shù)】：69 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-植物抗病免疫反應(yīng)機(jī)制(李智強(qiáng)，20163FigurelThaAisease-resistantmechanismfarimmuneresponseinplants

病菌群體遺傳學(xué)研究的發(fā)展??統(tǒng)稻瘋病菌群體遺傳學(xué)研巧方法??－期對(duì)稻磕摘菌辟體的遺傳學(xué)研究主要在于鑒定稻磕病菌生理小種，并進(jìn)采用大量的稻瘋病菌菌株和水稻品種進(jìn)行人工鑒定，即把一沮一定數(shù)量種在一組鑒別寄主上，觀察分析寄主的表型變化，依據(jù)每個(gè)菌株對(duì)水稻的致病性類型可把這些菌株劃分成不....

圖２－２稻磕病菌無(wú)毒基因■４１７？－尸化等位基因引物設(shè)計(jì)及等位基因分型示瘡固

圖２－３稻磕病菌的活化培養(yǎng)及菌絲體制各

２６？２８°Ｃ振蕩培養(yǎng)５￣７天，當(dāng)液體培養(yǎng)基錐形瓶巧出現(xiàn)很多白色絲團(tuán)狀物質(zhì)??時(shí)，取出這些菌絲體用紗布濾去液體至不滴水狀態(tài)，用濾紙?jiān)傥�取一下水分�??移到２ｍＬ離也管中備用，同樣標(biāo)記單抱編號(hào)（圖２－１）。??２４??

圖２－４利用共顯性標(biāo)記檢測(cè)含有稻癌病菌無(wú)毒基因如７？－＿ｒａ質(zhì)粒的瓊脂糖凝膠電泳圖

２．３稻痕病茵無(wú)毒基因＾?ｒａ－ｆ從共顯性標(biāo)記的篩選及標(biāo)記有效性驗(yàn)證??來(lái)自７個(gè)�。玻硞�(gè)取樣點(diǎn)的３４８?jìng)�(gè)單抱為材料，提取這些單抱的基因組??ＤＮＡ，使用新設(shè)計(jì)的共顯性分子標(biāo)記分別進(jìn)行檢測(cè)（圖２－５ｂ、Ｃ和ｄ）。在這３４８??個(gè)被檢稻痘病菌單抱中，檢測(cè)出含有Ａ基因的單抱有２６９個(gè)，....

本文編號(hào)：4004629