發(fā)布時間：2024-10-05 02:27

　　毛竹(Phyllostachys edulis)是我國分布最為廣泛、栽培歷史最為悠久的筍材兩用竹種,占全國竹林面積的74%以上,具有重要的經濟、文化、社會價值。自然條件下,毛竹通過強大的竹鞭系統(tǒng)來進行地下鞭延伸為主的無性克隆繁殖,在長期的生產栽培中,該繁殖方式也被人類逐漸強化。與傳統(tǒng)的無性繁殖方式相比,采用毛竹種子育苗進行實生苗造林具有成本低、成活率高、種苗易于管理、林分抗逆性強等優(yōu)勢。但毛竹自然條件下結實率低,實生苗分化嚴重,阻礙了有性繁殖方式的應用。盡管前人開展了一些工作,但調控結實率機制尚不明確�；ㄋ幨侵参镒钪匾�的生殖器官之一,對植物育性具有決定性作用,開展毛竹花藥育性研究能夠為提高毛竹育種奠定重要基礎。本文通過分析毛竹主要生殖器官的miRNA差異表達模式,篩選與毛竹育性相關的重要miRNA,對R2R3MYB基因家族的生物信息學、表達模式等進行詳細分析,篩選miR159的兩個重要GAMYBs靶基因。實驗表明miR159及其靶基因在花藥和花粉發(fā)育中起調控作用。主要研究結果如下:1.毛竹生殖器官相關miRNA挖掘及其靶基因初步鑒定選擇毛竹葉片(營養(yǎng)器官)、雄蕊、雌蕊和幼胚(生殖器官)進...

【文章頁數】：154 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖1-4擬南芥小孢子發(fā)生示意圖

營養(yǎng)細胞的細胞質包圍，并經歷有絲分裂而形成兩個精細胞生有絲分裂的時期不同，有的是在花藥中發(fā)生，有的是在花大多數植物中，從花藥中釋放出來時的成熟的花粉是部分脫，花粉吸水且營養(yǎng)細胞發(fā)育成花粉管。隨著花粉管的伸長，細胞移動至花粉管內。最后，當精細胞釋放到胚囊后，花2004）。

圖1-5miRNA參與植物生殖生長過程

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圖1-6植物MYB轉錄因子分類Fig.1-6PlantMYBtranscriptionfactorclasses(Dubosetal.,2010)

圖1-6植物MYB轉錄因子分類Fig.1-6PlantMYBtranscriptionfactorclasses(Dubosetal.,2010)轉錄因子的功能具有多樣性。大量報道指出，MYB轉錄因子可以、生物和非生物脅迫響應、生物激素合成、信號傳遞、....

圖2-1實驗流程圖

圖2-1實驗流程圖ig.2-1Theflowchartoftheexperim樣本起始量為1.5μg，補充體積基，分別利用T4RNALi端和5'端連接上接頭，通過反片段，切膠回收得到的片段即

本文編號：4007434