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多位點(diǎn)全基因組關(guān)聯(lián)分析ISIS EM-BLASSO方法軟件包的研制

發(fā)布時(shí)間:2024-06-16 09:10
  動(dòng)植物中絕大多數(shù)與人類(lèi)經(jīng)濟(jì)相關(guān)的重要性狀都是數(shù)量性狀,解析數(shù)量性狀的遺傳基礎(chǔ),將會(huì)對(duì)動(dòng)植物的遺傳改良和人類(lèi)復(fù)雜疾病的防治有著非常重要的意義。目前,全基因組關(guān)聯(lián)分析方法(genome-wide association studies,GWAS)是研究數(shù)量性狀最常用的方法。隨著生物測(cè)序技術(shù)的快速發(fā)展,分析數(shù)以百萬(wàn)計(jì)的標(biāo)記將成為常態(tài)。那么全基因組關(guān)聯(lián)分析需要在有限樣本中檢測(cè)大量的SNP,將會(huì)面臨著在高維度的數(shù)據(jù)集下的變量選擇問(wèn)題。雖然許多單標(biāo)記方法能夠解決此問(wèn)題,但是這些方法因Bonferroni矯正而只能檢測(cè)到較少Q(mào)TN(quantitative trait nucleotide)。這些檢測(cè)到的QTN遺傳率之和遠(yuǎn)小于性狀遺傳率,顯然丟失了不少的QTN。為克服這個(gè)問(wèn)題,本實(shí)驗(yàn)室提出了一系列多位點(diǎn)全基因組關(guān)聯(lián)分析新算法,ISIS EM-BLASSO(Iterative modified-Sure Independence Screening EM-BayesianLASSO)就是其中之一。為了讓?xiě)?yīng)用工作者更方便的使用新方法,本研究開(kāi)發(fā)了基于R軟件的windows界面ISIS EM-BLASSO...

【文章頁(yè)數(shù)】:82 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖2-1.?ISIS?EM-BLASSO軟件包的算法流程圖(Tamba等,201?

圖2-1.?ISIS?EM-BLASSO軟件包的算法流程圖(Tamba等,201?

復(fù)一次篩選變量的過(guò)程,直到減少到中等數(shù)目的變量個(gè)數(shù)為止。第二步是值的估計(jì)階??段,對(duì)第一階段篩選出來(lái)的潛在關(guān)聯(lián)的SNP,用EM-Bayesian?LASSO方法估計(jì)這些??SNP的效應(yīng)值,用似然比檢驗(yàn)計(jì)算其LOD值。如圖2-1表示本軟件的算法流程圖,??此圖來(lái)自于Tamba等(2....


圖2-2.?IS丨S?EM-BLASSO軟件包設(shè)計(jì)流程圖??Figure?2-2.?Flow?chart?of?ISIS?EM-BLASSO?software?package??23??

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??于用戶設(shè)置關(guān)聯(lián)分析中所需的參數(shù)(圖2-3)。第三部分是軟件運(yùn)行,當(dāng)點(diǎn)擊Rim按??鈕時(shí),主界面的滾動(dòng)條就開(kāi)始運(yùn)行,程序運(yùn)行完之后,滾動(dòng)條會(huì)顯示Finished。第四??部分是作圖,只有當(dāng)程序正常運(yùn)行結(jié)束,點(diǎn)擊Plot按鈕才會(huì)出現(xiàn)圖2-5的窗口。圖2-5??中曼哈頓LOD圖是分....


圖2-3.?ISIS?EM-BLASSO軟件包的主界面??Figure?2-3.?Interface?of?ISIS?EM-BLASSO?software?packages??

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