單配子體測(cè)序剖析玉米減數(shù)分裂重組交換的雌雄差異
發(fā)布時(shí)間:2024-11-03 02:42
減數(shù)分裂重組交換(Crossover,CO)在配子體的發(fā)生和遺傳變異的產(chǎn)生上具有重要作用,是物種進(jìn)化的動(dòng)力和遺傳改良的基礎(chǔ)。CO發(fā)生的模式在物種間和物種內(nèi)都有差異,而在性別之間也有差別。然而,在植物中,性別特異的CO發(fā)生模式至今還鮮有研究。隨著單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)的發(fā)展,CO模式已經(jīng)可以在單個(gè)配子體中得到,這為在研究單細(xì)胞水平研究性別特異的CO模式提供了機(jī)會(huì)。本研究中,我們構(gòu)建了首個(gè)單細(xì)胞水平的植物雌性重組圖譜,并與相同背景下的雄性重組圖譜進(jìn)行了比較,分析了在CO頻率、分布和干涉上的性別差異。這項(xiàng)研究為理解不同性別中CO發(fā)生的分子機(jī)制提供了見(jiàn)解,并且說(shuō)明父本選擇可以幫助提高育種效率。主要結(jié)果有:1.開(kāi)發(fā)了一個(gè)分離玉米單胚囊反足細(xì)胞并用于基因組測(cè)序的方法。在約1.2倍的測(cè)序深度下,可以獲取約40%的基因組覆蓋度;106個(gè)單雌配子體中獲得的2,033,416個(gè)高質(zhì)量SNPs(Single Nucleotide Polymorphisms),高分辨度的雌性重組圖譜被構(gòu)建出來(lái)。相比于雄性(平均每個(gè)小孢子19.3次CO,總共962.5 c M),雌性減數(shù)分裂產(chǎn)生更少的CO(平均每個(gè)胚囊12.4次CO...
【文章頁(yè)數(shù)】:82 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
縮略語(yǔ)表
1 前言
1.1 單細(xì)胞全基因組測(cè)序技術(shù)的發(fā)展
1.1.1 單細(xì)胞分離技術(shù)
1.1.2 單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增技術(shù)
1.1.3 單細(xì)胞全基因組測(cè)序的應(yīng)用
1.2 減數(shù)分裂重組交換的研究進(jìn)展
1.2.1 減數(shù)分裂重組過(guò)程
1.2.2 重組交換的特性和數(shù)學(xué)模型
1.2.3 重組交換模式的影響因素
1.2.4 單細(xì)胞水平研究重組交換的相關(guān)技術(shù)
1.2.5 基于單細(xì)胞基因組學(xué)方法的重組交換性別差異研究
2 材料與方法
2.1 研究材料
2.2 單胚囊反足細(xì)胞的分離
2.3 單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增和測(cè)序
2.3.1 單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增
2.3.2 擴(kuò)增產(chǎn)物質(zhì)量檢測(cè)
2.3.3 文庫(kù)的構(gòu)建和測(cè)序
2.4 測(cè)序數(shù)據(jù)分析
2.4.1 測(cè)序讀段的比對(duì)和SNP的獲取
2.4.2 高質(zhì)量SNP的篩選
2.5 短片段雙交換的重測(cè)序驗(yàn)證
2.6 CO模擬
2.6.1 基于BF模型的CO模擬
2.6.2 基于gamma模型的CO模擬
3 結(jié)果與分析
3.1 單雌配子體全基因組測(cè)序
3.1.1 單胚囊反足細(xì)胞分離和擴(kuò)增
3.1.2 雌雄配子體SNP的獲取
3.2 雌雄CO的鑒定和影響因素分析
3.2.1 bin map的構(gòu)建
3.2.2 CO數(shù)量和SC長(zhǎng)度及供體單株的關(guān)系
3.2.3 CO數(shù)量在雌雄配子體間的差異
3.3 雌雄重組圖譜的構(gòu)建和差異分析
3.4 雌雄CO模擬分析
3.4.1 BF模型的基本原理
3.4.2 雌雄CO模式的模擬
3.4.3 模擬參數(shù)和結(jié)果的驗(yàn)證
3.4.4 不同遺傳背景下的CO模擬
3.4.5 CMI的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證
3.4.6 不同類(lèi)型CO數(shù)量的性別差異和驗(yàn)證
4 討論
4.1 單配子體全基因組測(cè)序和減數(shù)分裂數(shù)學(xué)模型的結(jié)合加深了對(duì)重組交換性別差異的理解
4.2 玉米是研究 CMI 發(fā)生機(jī)制的理想材料
4.3 減數(shù)分裂性別差異的分子機(jī)制
5 參考文獻(xiàn)
附錄A PCR引物
附錄B PCR反應(yīng)體系
附錄C 單配子體測(cè)序數(shù)據(jù)處理的統(tǒng)計(jì)結(jié)果
附錄D 雌雄配子體(Zheng58 x SK背景)小片段雙交換的Sanger測(cè)序驗(yàn)證
附錄E 雌雄配子體(Zheng58 x SK背景)的CO數(shù)量
附錄F 雌雄配子體(Zheng58 x SK背景)CO熱區(qū)統(tǒng)計(jì)
附錄G 不同群體在BF模型中的最佳擬合參數(shù)
附錄H 作者簡(jiǎn)歷、在讀期間與課題有關(guān)的研究成果,包括發(fā)表的論文、出版專(zhuān)著、參加國(guó)際會(huì)議及論文等
致謝
本文編號(hào):4010554
【文章頁(yè)數(shù)】:82 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
縮略語(yǔ)表
1 前言
1.1 單細(xì)胞全基因組測(cè)序技術(shù)的發(fā)展
1.1.1 單細(xì)胞分離技術(shù)
1.1.2 單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增技術(shù)
1.1.3 單細(xì)胞全基因組測(cè)序的應(yīng)用
1.2 減數(shù)分裂重組交換的研究進(jìn)展
1.2.1 減數(shù)分裂重組過(guò)程
1.2.2 重組交換的特性和數(shù)學(xué)模型
1.2.3 重組交換模式的影響因素
1.2.4 單細(xì)胞水平研究重組交換的相關(guān)技術(shù)
1.2.5 基于單細(xì)胞基因組學(xué)方法的重組交換性別差異研究
2 材料與方法
2.1 研究材料
2.2 單胚囊反足細(xì)胞的分離
2.3 單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增和測(cè)序
2.3.1 單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增
2.3.2 擴(kuò)增產(chǎn)物質(zhì)量檢測(cè)
2.3.3 文庫(kù)的構(gòu)建和測(cè)序
2.4 測(cè)序數(shù)據(jù)分析
2.4.1 測(cè)序讀段的比對(duì)和SNP的獲取
2.4.2 高質(zhì)量SNP的篩選
2.5 短片段雙交換的重測(cè)序驗(yàn)證
2.6 CO模擬
2.6.1 基于BF模型的CO模擬
2.6.2 基于gamma模型的CO模擬
3 結(jié)果與分析
3.1 單雌配子體全基因組測(cè)序
3.1.1 單胚囊反足細(xì)胞分離和擴(kuò)增
3.1.2 雌雄配子體SNP的獲取
3.2 雌雄CO的鑒定和影響因素分析
3.2.1 bin map的構(gòu)建
3.2.2 CO數(shù)量和SC長(zhǎng)度及供體單株的關(guān)系
3.2.3 CO數(shù)量在雌雄配子體間的差異
3.3 雌雄重組圖譜的構(gòu)建和差異分析
3.4 雌雄CO模擬分析
3.4.1 BF模型的基本原理
3.4.2 雌雄CO模式的模擬
3.4.3 模擬參數(shù)和結(jié)果的驗(yàn)證
3.4.4 不同遺傳背景下的CO模擬
3.4.5 CMI的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證
3.4.6 不同類(lèi)型CO數(shù)量的性別差異和驗(yàn)證
4 討論
4.1 單配子體全基因組測(cè)序和減數(shù)分裂數(shù)學(xué)模型的結(jié)合加深了對(duì)重組交換性別差異的理解
4.2 玉米是研究 CMI 發(fā)生機(jī)制的理想材料
4.3 減數(shù)分裂性別差異的分子機(jī)制
5 參考文獻(xiàn)
附錄A PCR引物
附錄B PCR反應(yīng)體系
附錄C 單配子體測(cè)序數(shù)據(jù)處理的統(tǒng)計(jì)結(jié)果
附錄D 雌雄配子體(Zheng58 x SK背景)小片段雙交換的Sanger測(cè)序驗(yàn)證
附錄E 雌雄配子體(Zheng58 x SK背景)的CO數(shù)量
附錄F 雌雄配子體(Zheng58 x SK背景)CO熱區(qū)統(tǒng)計(jì)
附錄G 不同群體在BF模型中的最佳擬合參數(shù)
附錄H 作者簡(jiǎn)歷、在讀期間與課題有關(guān)的研究成果,包括發(fā)表的論文、出版專(zhuān)著、參加國(guó)際會(huì)議及論文等
致謝
本文編號(hào):4010554
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