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梅花成花相關基因SOC1、SVP和LFY的功能分析

發(fā)布時間:2020-12-15 20:21
  梅花(Prunus mume Sieb.et Zucc.)屬薔薇科李屬植物,是中國的傳統(tǒng)名花,具有很高的觀賞價值和豐富的文化內涵。相對于李屬其他植物,在長江流域及其以南地區(qū),梅花開花最早,能夠在早春盛開;ㄆ诓粌H是影響梅花觀賞性狀的重要因素之一,也是重要的栽培性狀。成花轉變作為植物開花的第一步,是植物從營養(yǎng)生長向生殖生長轉變的重要轉折點。前人研究表明,擬南芥成花調控途徑中SOC1、SVP、LFY等開花整合子基因在植物成花轉變過程中具有重要的調控作用,目前已經從很多植物中分離出了這些基因,并對其進行了深入研究,而目前對梅花成花相關基因的研究很少,有關梅花成花轉變的分子調控機理尚不清楚。鑒于此,本研究首先采用RT-PCR的方法從梅花品種’長蕊綠萼’中克隆了 7個成花相關基因;利用實時熒光定量PCR的方法對它們的表達模式進行了分析,采用酵母雙雜交技術研究了這些基因的蛋白互作模式;結合它們在擬南芥中過表達產生的表型變化,對這些基因的功能進行了全面而系統(tǒng)的闡釋。主要結果如下:1.采用RT-PCR的方法從梅花’長蕊綠萼’葉片中克隆了 7個控制梅花成花階段轉變的基因,其中3個SOC1同源基因,2個S... 

【文章來源】:北京林業(yè)大學北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】:119 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

梅花成花相關基因SOC1、SVP和LFY的功能分析


圖1-1擬南芥主要開花途徑(BltaieletaL,2014)??Fig.?1-1?Flowering?time?pathways?in?Arabidopsis?(Blii?

序列,梅花,瓊脂糖凝膠電泳,葉片


2012),將同源性高的3個序列作為候選基因。根據CDS序列分別設計引物,以梅花??‘長蕊綠萼’葉片cDNA為模板,采用RT-PCR的方法進行擴增,克隆得到了這3個基??因,分別命名為尸w及9C/-7、Pw汾9C/-2和(圖2-2)。3個基因的長度略??有差異,但都在650?bp左右,與梅花基因組中的數據一致。根據梅花基因組數據,??將PwSOm?PwS(9C/-2和PWSOC7-3?3個基因分別定位在梅花第5和第7條染色??體上(圖2-3)。??12?3?4??■Bm??圖2-1梅花葉片總RNA瓊脂糖凝膠電泳圖??1-4所示為提。遥危恋模创沃貜??Fig.?2-1?Agrose?gel?electrophoresis?of?total?RNA?from?leaf?of?P.?mume??1?-4?indicates?four?replicates?of?RNA?extraction??—??BB??圖2-2梅花奶C7基因擴增PCR產物??Fig.?2-2?PCR?products?of?.SYXVgenes?in?P.?mume??M,?DL2000;?SOC1-I,?PmSOCl-1;?SOC1-2,?PmSOCl-2:?SOC1-3,?PmSOCl-3??〇?chr1?chr2?chr3?chr4?chr5?chr6?chr7?chr8??5Mb?p^am2^??PmOAM5f?PmSOC1-3-??PmDAM6???_2_?__??PmSVPI-?PmS〇C1'1 ̄??17?30^?17?3?,??PmSOC1-2-?2]?1??24?47^?24?7?K??27?7^?26??

序列,梅花,基因擴增,產物


2012),將同源性高的3個序列作為候選基因。根據CDS序列分別設計引物,以梅花??‘長蕊綠萼’葉片cDNA為模板,采用RT-PCR的方法進行擴增,克隆得到了這3個基??因,分別命名為尸w及9C/-7、Pw汾9C/-2和(圖2-2)。3個基因的長度略??有差異,但都在650?bp左右,與梅花基因組中的數據一致。根據梅花基因組數據,??將PwSOm?PwS(9C/-2和PWSOC7-3?3個基因分別定位在梅花第5和第7條染色??體上(圖2-3)。??12?3?4??■Bm??圖2-1梅花葉片總RNA瓊脂糖凝膠電泳圖??1-4所示為提。遥危恋模创沃貜??Fig.?2-1?Agrose?gel?electrophoresis?of?total?RNA?from?leaf?of?P.?mume??1?-4?indicates?four?replicates?of?RNA?extraction??—??BB??圖2-2梅花奶C7基因擴增PCR產物??Fig.?2-2?PCR?products?of?.SYXVgenes?in?P.?mume??M,?DL2000;?SOC1-I,?PmSOCl-1;?SOC1-2,?PmSOCl-2:?SOC1-3,?PmSOCl-3??〇?chr1?chr2?chr3?chr4?chr5?chr6?chr7?chr8??5Mb?p^am2^??PmOAM5f?PmSOC1-3-??PmDAM6???_2_?__??PmSVPI-?PmS〇C1'1 ̄??17?30^?17?3?,??PmSOC1-2-?2]?1??24?47^?24?7?K??27?7^?26??

【參考文獻】:
期刊論文
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[3]茶樹LEAFY基因的克隆和表達分析[J]. 韓興杰,徐玲玲,廖亮,李同建,鄧輝勝,樊啟水.  園藝學報. 2015(08)
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[5]中國水仙中SVP類似基因NSVP2可促進擬南芥的花序分枝[J]. 李小方,李瑞,張雪平,楊雪,邱艷,張偉,孫越,王洋.  植物生理學報. 2014(12)
[6]牡丹開花調控轉錄因子基因PrSOC1的克隆與表達分析[J]. 劉傳嬌,王順利,薛璟祺,朱富勇,任秀霞,李名揚,張秀新.  園藝學報. 2014(11)
[7]葡萄SVP類MADS-box基因的克隆及表達分析[J]. 楊堃,張朝紅,李樹秀,張旭彤,王躍進.  西北林學院學報. 2012(04)
[8]草莓LFY同源基因的克隆及其表達分析[J]. 劉月學,鄒冬梅,李賀,張志宏,馬躍,代紅艷.  園藝學報. 2012(05)
[9]白樺BpSOC1基因的克隆及時序表達分析[J]. 劉菲菲,李慧玉,王姍,劉桂豐.  東北林業(yè)大學學報. 2011(04)
[10]棗樹ZjLFY基因cDNA片段的克隆與表達分析[J]. 孟玉平,曹秋芬,孫海峰.  果樹學報. 2010(05)

碩士論文
[1]梅花花器官cDNA文庫的構建及其PmAP3、PmPI、PmAG基因的克隆[D]. 駱江偉.華中農業(yè)大學 2009



本文編號:2918852

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