甘菊和菊花頭狀花序上花發(fā)育相關(guān)基因表達(dá)模式分析
發(fā)布時(shí)間:2020-12-16 05:06
菊花(Chrysanthemum ×morifolium)的花是由舌狀花和管狀花兩種小花著生在肉質(zhì)花托上構(gòu)成的頭狀花序。頭狀花序的結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜,由外到內(nèi)分別為總苞、花托、舌狀花、管狀花,其中兩種小花的分化和發(fā)育是栽培菊花千姿百態(tài)花型形成的基礎(chǔ)。兩類(lèi)小花在相同的遺傳背景下,在著生位置、性別、對(duì)稱性、器官融合、色素成分上均存在顯著差異。目前對(duì)于高等植物擬南芥(Arabidopsis taliana)和金魚(yú)草(Antirrhinum majus)等模式植物的花發(fā)育調(diào)控模型已經(jīng)有了較為明確的認(rèn)識(shí),但迄今為止,關(guān)于高等植物花器官發(fā)育的遺傳調(diào)控模型尚無(wú)法解釋菊花頭狀花序花器官的遺傳調(diào)控模式,以及在相同遺傳背景下兩類(lèi)小花分化和發(fā)育的調(diào)控機(jī)制,這也限制了菊花實(shí)現(xiàn)花型改良的定向育種。由于菊花遺傳背景背景復(fù)雜,花型多變,本文作者以菊花近緣種之一的二倍體植物甘菊(Chrysanthemum lavandulifolium)作為研究頭狀花序結(jié)構(gòu)的模式植物。以甘菊兩類(lèi)小花的分化入手,對(duì)頭狀花序上兩類(lèi)小花的不同發(fā)育階段進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序分析,分離花器官發(fā)育相關(guān)基因并對(duì)其在甘菊和菊花頭狀花序上的表達(dá)模式進(jìn)行研究;通過(guò)構(gòu)...
【文章來(lái)源】:北京林業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:132 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖1-2菊花兩類(lèi)小花結(jié)構(gòu)??Fig.?1-2?Structure?of?florets?in?chrysanthemum??
功能基因突變體中第二輪花瓣轉(zhuǎn)化為萼片,第三輪雄蕊轉(zhuǎn)化為心皮;C功能基因突變??體第三輪雄蕊和第四輪心皮均轉(zhuǎn)化為花瓣(Schwarz-Sommer?e/?a/.,1990;?Coen?and??Meyerowitz,?1991)(圖1-3)。E功能基因的發(fā)現(xiàn)使ABC模型擴(kuò)展為ABCE模型(Pelaz??d?a/.,?2000;?Ditta?e??a/.,?2004;?Theilkn,?2001)。在擬南芥中?A?類(lèi)基因包括乂P/?和??U/^),B?類(lèi)基因包括UP3)和?(/Y),?C?類(lèi)基因??包括?JGdMOL?(v4G),E?類(lèi)基因包括?(覽P/)、*S£P2、證Pj?和??更多研究結(jié)果的不斷積累促使人們從蛋白質(zhì)的層面思考花器官?zèng)Q定的問(wèn)題,基于大量??實(shí)驗(yàn)結(jié)果,Theiflen和Saedler進(jìn)一步提出了四因子模式(TheiBenandSaedler,2001),??該模型假設(shè)4種花器官同源異型基因(或基因產(chǎn)物)的不同組合決定了不同花器官的??特征(圖1-4);ㄆ鞴侔l(fā)育模型在被子植物中被證明是普遍存在的(Kim?e(a/.,?2005)。??他們的主要特點(diǎn)是特定的基因突變可以導(dǎo)致花器官之間的同源轉(zhuǎn)換
功能基因突變體中第二輪花瓣轉(zhuǎn)化為萼片,第三輪雄蕊轉(zhuǎn)化為心皮;C功能基因突變??體第三輪雄蕊和第四輪心皮均轉(zhuǎn)化為花瓣(Schwarz-Sommer?e/?a/.,1990;?Coen?and??Meyerowitz,?1991)(圖1-3)。E功能基因的發(fā)現(xiàn)使ABC模型擴(kuò)展為ABCE模型(Pelaz??d?a/.,?2000;?Ditta?e??a/.,?2004;?Theilkn,?2001)。在擬南芥中?A?類(lèi)基因包括乂P/?和??U/^),B?類(lèi)基因包括UP3)和?(/Y),?C?類(lèi)基因??包括?JGdMOL?(v4G),E?類(lèi)基因包括?(覽P/)、*S£P2、證Pj?和??更多研究結(jié)果的不斷積累促使人們從蛋白質(zhì)的層面思考花器官?zèng)Q定的問(wèn)題,基于大量??實(shí)驗(yàn)結(jié)果,Theiflen和Saedler進(jìn)一步提出了四因子模式(TheiBenandSaedler,2001),??該模型假設(shè)4種花器官同源異型基因(或基因產(chǎn)物)的不同組合決定了不同花器官的??特征(圖1-4)。花器官發(fā)育模型在被子植物中被證明是普遍存在的(Kim?e(a/.,?2005)。??他們的主要特點(diǎn)是特定的基因突變可以導(dǎo)致花器官之間的同源轉(zhuǎn)換
本文編號(hào):2919584
【文章來(lái)源】:北京林業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:132 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖1-2菊花兩類(lèi)小花結(jié)構(gòu)??Fig.?1-2?Structure?of?florets?in?chrysanthemum??
功能基因突變體中第二輪花瓣轉(zhuǎn)化為萼片,第三輪雄蕊轉(zhuǎn)化為心皮;C功能基因突變??體第三輪雄蕊和第四輪心皮均轉(zhuǎn)化為花瓣(Schwarz-Sommer?e/?a/.,1990;?Coen?and??Meyerowitz,?1991)(圖1-3)。E功能基因的發(fā)現(xiàn)使ABC模型擴(kuò)展為ABCE模型(Pelaz??d?a/.,?2000;?Ditta?e??a/.,?2004;?Theilkn,?2001)。在擬南芥中?A?類(lèi)基因包括乂P/?和??U/^),B?類(lèi)基因包括UP3)和?(/Y),?C?類(lèi)基因??包括?JGdMOL?(v4G),E?類(lèi)基因包括?(覽P/)、*S£P2、證Pj?和??更多研究結(jié)果的不斷積累促使人們從蛋白質(zhì)的層面思考花器官?zèng)Q定的問(wèn)題,基于大量??實(shí)驗(yàn)結(jié)果,Theiflen和Saedler進(jìn)一步提出了四因子模式(TheiBenandSaedler,2001),??該模型假設(shè)4種花器官同源異型基因(或基因產(chǎn)物)的不同組合決定了不同花器官的??特征(圖1-4);ㄆ鞴侔l(fā)育模型在被子植物中被證明是普遍存在的(Kim?e(a/.,?2005)。??他們的主要特點(diǎn)是特定的基因突變可以導(dǎo)致花器官之間的同源轉(zhuǎn)換
功能基因突變體中第二輪花瓣轉(zhuǎn)化為萼片,第三輪雄蕊轉(zhuǎn)化為心皮;C功能基因突變??體第三輪雄蕊和第四輪心皮均轉(zhuǎn)化為花瓣(Schwarz-Sommer?e/?a/.,1990;?Coen?and??Meyerowitz,?1991)(圖1-3)。E功能基因的發(fā)現(xiàn)使ABC模型擴(kuò)展為ABCE模型(Pelaz??d?a/.,?2000;?Ditta?e??a/.,?2004;?Theilkn,?2001)。在擬南芥中?A?類(lèi)基因包括乂P/?和??U/^),B?類(lèi)基因包括UP3)和?(/Y),?C?類(lèi)基因??包括?JGdMOL?(v4G),E?類(lèi)基因包括?(覽P/)、*S£P2、證Pj?和??更多研究結(jié)果的不斷積累促使人們從蛋白質(zhì)的層面思考花器官?zèng)Q定的問(wèn)題,基于大量??實(shí)驗(yàn)結(jié)果,Theiflen和Saedler進(jìn)一步提出了四因子模式(TheiBenandSaedler,2001),??該模型假設(shè)4種花器官同源異型基因(或基因產(chǎn)物)的不同組合決定了不同花器官的??特征(圖1-4)。花器官發(fā)育模型在被子植物中被證明是普遍存在的(Kim?e(a/.,?2005)。??他們的主要特點(diǎn)是特定的基因突變可以導(dǎo)致花器官之間的同源轉(zhuǎn)換
本文編號(hào):2919584
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