玫瑰3個WD40轉錄因子的克隆與表達分析
發(fā)布時間：2020-12-19 12:31
玫瑰（Rosa rugosa）因其花瓣顏色豐富多彩,氣味芳香獨特,是薔薇科薔薇屬的多年生花卉里表現(xiàn)最為突出的一種觀賞花卉。玫瑰種植條件寬泛,適應能力極強因此深受廣大勞動者熱愛。玫瑰之所以具有優(yōu)良種植條件,最重要的是它十分耐干旱,因此這作為玫瑰品種培育的重要方面來研究。另外,相較于牡丹、月季、芍藥等中國傳統(tǒng)名花在園林造景中的應用,玫瑰普及率較低。究其原因可分為兩點,一是玫瑰莖桿多刺,導致其在園林觀賞、栽培管理、花朵釆摘過程中存在諸多不便,二是玫瑰花色多以玫紅、粉色、白色為主,很少有其他顏色的玫瑰,觀賞價值大大降低。因此針對以上方面,我們利中用具分有子多W泡D運40輸?shù)?/sub>,技種術生的物手化段學去和研細究胞關生鍵物調學控功基能因的白組在裝玫細瑰胞品骨種架中,的調功控能細作胞用周及期如,何啟,參動蛋發(fā)白與M現(xiàn)質玫BW瑰W家D族生轉40。...
【文章來源】：山東農業(yè)大學山東省
【文章頁數(shù)】：100 頁
【學位級別】：碩士
【部分圖文】：
玫瑰花瓣總RNA電泳圖M:DL2000maker;1,2:RNA條帶Fig.3-1TotalRNAisolatedfromRosarugosaM:DL2000maker;1,2:RNAbands
玫瑰 3 個 WD40 轉錄因子的克隆與表達分析序列（圖 3-2）和長度 553bp 的 WD40-2 基因 3 末端序列（圖 3-3（2）玫瑰 WD40-1、WD40-2 和 WD40-3 基因的全長序列的克隆通過 NCBI 網(wǎng)站中的 blastx 在線序列比對分析，發(fā)現(xiàn)月季中南芥、煙草等模式植物的 TTG1 家族同源性較高，將其命名為 WD該基因具有完整的 5 端和 3 端開放閱讀框（ORF）。因此根據(jù)月季的全長序列設計 WD40-3 的全長特異性引物，和 WD40-2 基因的 3 末端序列與已知的基因序列進行拼接，并設計個基因均以玫瑰花瓣的 DNA 作為模板進行克隆。最后經(jīng)測序驗證981bp 的 WD40-1 基因 CDS 全長序列（圖 3-2），長度為 1173bp全長序列（圖 3-3）和長度為 1041bp 的 WD40-3 基因 CDS 全長序
圖 3-3 基因 WD40-2 3’RACE 擴增產(chǎn)物和全長擴增產(chǎn)物Fig. 3-3 3 RACE and full-length amplification product of WD40-2圖 3-4 基因 WD40-3 全長擴增產(chǎn)物Fig. 3-4 full-length amplification product of WD40-33.2 玫瑰 3 個 WD40 轉錄因子的生物信息學分析3.2.1 玫瑰 WD40 生物信息學分析結果
【參考文獻】：
期刊論文
[1]紅葉石楠轉色期葉片色彩參數(shù)與色素含量的相關性分析[J]. 齊睿,李小紅,石博雨,王陽,田耕,白雪,張開明. 河南農業(yè)科學. 2019(04)
[2]馬鈴薯隱花色素基因克隆及表達分析[J]. 甘曉燕,吳英英,張麗,鞏檑,石磊,陳虞超,聶峰杰,劉璇,宋玉霞. 分子植物育種. 2019(09)
[3]植物氣孔發(fā)育機制研究進展[J]. 王宏亮,郭思義,王棚濤,宋純鵬. 植物學報. 2018(02)
[4]月季bHLH基因的克隆、表達及其與MYB和WD40的互作分析[J]. 李茂福,楊媛,王華,劉佳棽,金萬梅. 園藝學報. 2017(10)
[5]干旱脅迫對刺槐、皂莢葉片滲透調節(jié)物質含量及保護酶活性的影響[J]. 陳麗培,劉瑞霞,楊玉珍,王國霞,雒紅宇. 河南農業(yè)科學. 2017(10)
[6]光敏色素與植物的光形態(tài)建成[J]. 王富剛,張靜,張雄. 基因組學與應用生物學. 2017(08)
[7]不同光照處理對紅花檵木葉色及色素含量的影響[J]. 黃欣,王華新,林茂,孫開道,李進華,廖美蘭. 湖南農業(yè)科學. 2017(03)
[8]植物異三聚體G蛋白調控系統(tǒng)研究進展[J]. 費澄,徐正進,徐銓. 科學通報. 2016(34)
[9]基于花青素苷合成和呈色機理的觀賞植物花色改良分子育種[J]. 戴思蘭,洪艷. 中國農業(yè)科學. 2016(03)
[10]玫瑰查爾酮合酶CHS基因的克隆及生物信息學分析[J]. 齊宇,趙蘭勇. 農學學報. 2015(11)
博士論文
[1]煙草WD40蛋白TTG2和轉錄因子ARF8對生長發(fā)育和抗病性的調控作用[D]. 葛軍.南京農業(yè)大學 2016
[2]家蠶G蛋白亞基的克隆、表達及其相互作用的研究[D]. 章玉萍.安徽農業(yè)大學 2009
[3]異三聚體G蛋白在擬南芥花粉萌發(fā)及葉片發(fā)育過程中的作用（附：細胞外鈣調素與基因表達調控研究）[D]. 徐小冬.河北師范大學 2003
碩士論文
[1]玫瑰花青苷合成相關R2R3-MYB基因的克隆與表達分析[D]. 鄒凱.山東農業(yè)大學 2018
[2]多花水仙離體快繁技術研究及WD40基因表達分析[D]. 趙瀟俐.福建農林大學 2016
[3]蘋果UV-B光受體基因MdUVR8的克隆及功能鑒定[D]. 趙成.山東農業(yè)大學 2014
[4]玫瑰刺形成相關轉錄因子RrTTG1的克隆與表達分析[D]. 欒曉芳.揚州大學 2014
[5]光照對菊花花青素苷合成與呈色的作用[D]. 唐杏姣.北京林業(yè)大學 2012
[6]玫瑰MYB基因的克隆及超量表達載體的構建[D]. 秦宏道.華中農業(yè)大學 2011
[7]RACK1蛋白對生長素和脫落酸介導的根系發(fā)育的調控機理研究[D]. 陳名蔚.揚州大學 2011
[8]擬南芥RACK1和AGB1蛋白的純化及其相互作用研究[D]. 王連連.揚州大學 2009
[9]擬南芥G蛋白信號轉導調節(jié)蛋白（AtRGS1蛋白）的定位及在葡萄糖信號轉導中的功能研究[D]. 顧杰.揚州大學 2008
[10]擬南芥細胞G蛋白的分離純化及不同處理對G蛋白α亞基表達的影響[D]. 楊飛武.揚州大學 2006
本文編號：2925906
【文章來源】：山東農業(yè)大學山東省
【文章頁數(shù)】：100 頁
【學位級別】：碩士
【部分圖文】：
玫瑰花瓣總RNA電泳圖M:DL2000maker;1,2:RNA條帶Fig.3-1TotalRNAisolatedfromRosarugosaM:DL2000maker;1,2:RNAbands
玫瑰 3 個 WD40 轉錄因子的克隆與表達分析序列（圖 3-2）和長度 553bp 的 WD40-2 基因 3 末端序列（圖 3-3（2）玫瑰 WD40-1、WD40-2 和 WD40-3 基因的全長序列的克隆通過 NCBI 網(wǎng)站中的 blastx 在線序列比對分析，發(fā)現(xiàn)月季中南芥、煙草等模式植物的 TTG1 家族同源性較高，將其命名為 WD該基因具有完整的 5 端和 3 端開放閱讀框（ORF）。因此根據(jù)月季的全長序列設計 WD40-3 的全長特異性引物，和 WD40-2 基因的 3 末端序列與已知的基因序列進行拼接，并設計個基因均以玫瑰花瓣的 DNA 作為模板進行克隆。最后經(jīng)測序驗證981bp 的 WD40-1 基因 CDS 全長序列（圖 3-2），長度為 1173bp全長序列（圖 3-3）和長度為 1041bp 的 WD40-3 基因 CDS 全長序
圖 3-3 基因 WD40-2 3’RACE 擴增產(chǎn)物和全長擴增產(chǎn)物Fig. 3-3 3 RACE and full-length amplification product of WD40-2圖 3-4 基因 WD40-3 全長擴增產(chǎn)物Fig. 3-4 full-length amplification product of WD40-33.2 玫瑰 3 個 WD40 轉錄因子的生物信息學分析3.2.1 玫瑰 WD40 生物信息學分析結果
【參考文獻】：
期刊論文
[1]紅葉石楠轉色期葉片色彩參數(shù)與色素含量的相關性分析[J]. 齊睿,李小紅,石博雨,王陽,田耕,白雪,張開明. 河南農業(yè)科學. 2019(04)
[2]馬鈴薯隱花色素基因克隆及表達分析[J]. 甘曉燕,吳英英,張麗,鞏檑,石磊,陳虞超,聶峰杰,劉璇,宋玉霞. 分子植物育種. 2019(09)
[3]植物氣孔發(fā)育機制研究進展[J]. 王宏亮,郭思義,王棚濤,宋純鵬. 植物學報. 2018(02)
[4]月季bHLH基因的克隆、表達及其與MYB和WD40的互作分析[J]. 李茂福,楊媛,王華,劉佳棽,金萬梅. 園藝學報. 2017(10)
[5]干旱脅迫對刺槐、皂莢葉片滲透調節(jié)物質含量及保護酶活性的影響[J]. 陳麗培,劉瑞霞,楊玉珍,王國霞,雒紅宇. 河南農業(yè)科學. 2017(10)
[6]光敏色素與植物的光形態(tài)建成[J]. 王富剛,張靜,張雄. 基因組學與應用生物學. 2017(08)
[7]不同光照處理對紅花檵木葉色及色素含量的影響[J]. 黃欣,王華新,林茂,孫開道,李進華,廖美蘭. 湖南農業(yè)科學. 2017(03)
[8]植物異三聚體G蛋白調控系統(tǒng)研究進展[J]. 費澄,徐正進,徐銓. 科學通報. 2016(34)
[9]基于花青素苷合成和呈色機理的觀賞植物花色改良分子育種[J]. 戴思蘭,洪艷. 中國農業(yè)科學. 2016(03)
[10]玫瑰查爾酮合酶CHS基因的克隆及生物信息學分析[J]. 齊宇,趙蘭勇. 農學學報. 2015(11)
博士論文
[1]煙草WD40蛋白TTG2和轉錄因子ARF8對生長發(fā)育和抗病性的調控作用[D]. 葛軍.南京農業(yè)大學 2016
[2]家蠶G蛋白亞基的克隆、表達及其相互作用的研究[D]. 章玉萍.安徽農業(yè)大學 2009
[3]異三聚體G蛋白在擬南芥花粉萌發(fā)及葉片發(fā)育過程中的作用（附：細胞外鈣調素與基因表達調控研究）[D]. 徐小冬.河北師范大學 2003
碩士論文
[1]玫瑰花青苷合成相關R2R3-MYB基因的克隆與表達分析[D]. 鄒凱.山東農業(yè)大學 2018
[2]多花水仙離體快繁技術研究及WD40基因表達分析[D]. 趙瀟俐.福建農林大學 2016
[3]蘋果UV-B光受體基因MdUVR8的克隆及功能鑒定[D]. 趙成.山東農業(yè)大學 2014
[4]玫瑰刺形成相關轉錄因子RrTTG1的克隆與表達分析[D]. 欒曉芳.揚州大學 2014
[5]光照對菊花花青素苷合成與呈色的作用[D]. 唐杏姣.北京林業(yè)大學 2012
[6]玫瑰MYB基因的克隆及超量表達載體的構建[D]. 秦宏道.華中農業(yè)大學 2011
[7]RACK1蛋白對生長素和脫落酸介導的根系發(fā)育的調控機理研究[D]. 陳名蔚.揚州大學 2011
[8]擬南芥RACK1和AGB1蛋白的純化及其相互作用研究[D]. 王連連.揚州大學 2009
[9]擬南芥G蛋白信號轉導調節(jié)蛋白（AtRGS1蛋白）的定位及在葡萄糖信號轉導中的功能研究[D]. 顧杰.揚州大學 2008
[10]擬南芥細胞G蛋白的分離純化及不同處理對G蛋白α亞基表達的影響[D]. 楊飛武.揚州大學 2006
本文編號：2925906
本文鏈接：http://www.wukwdryxk.cn/nykjlw/yylw/2925906.html
最近更新
教材專著
