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果蠅anchor與jumu基因在翅發(fā)育中的功能研究

發(fā)布時間:2024-06-29 22:10
  果蠅是從細胞到組織水平研究形態(tài)學分子機制的重要模式生物。翅是果蠅組織中最大的器官,具有表型明顯、方便觀察等優(yōu)點,因此果蠅的翅成為研究信號轉導,器官形成機制的首選材料。果蠅屬完全變態(tài)(holometabolous)昆蟲,其成蟲的翅是由幼蟲時期的翅成蟲盤(wing imaginal disc,又稱翅原基)發(fā)育、分化形成。昆蟲翅的形成利于昆蟲的遷徙、繁殖、轉移,擴大生活范圍。因此,研究昆蟲翅發(fā)育不僅有助于我們了解昆蟲變態(tài)發(fā)育過程,而且還有益于我們深入探究器官形態(tài)發(fā)生的分子機制和生物進化發(fā)育提供了廣泛的理論依據。果蠅anchor(CG7510)在哺乳動物的同源物是GPR155,是一種孤兒G蛋白偶聯受體。GPR155與亨廷頓病(Huntington disease)和自閉癥譜系病(autism spectrum disorders,ASD)發(fā)病機制有關。另外,研究表明anchor敲除的果蠅翅發(fā)育異常,但是對翅脈的形成及翅發(fā)育的調控機制沒有任何報道。Jumeau(Jumu)是Forkhead(Fkh)轉錄因子家族成員之一,該蛋白參與果蠅心臟發(fā)育,維持造血和免疫系統穩(wěn)態(tài)等。研究表明,jumu低表達引...

【文章頁數】:111 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

圖1-1果蠅從受精卵到蛹期發(fā)育的時間進程??-

圖1-1果蠅從受精卵到蛹期發(fā)育的時間進程??-

??的細胞組織翅原基上表皮(disc?proper,?DP)(圖1-2)。DP和PE的細胞在形態(tài)上是??不同的(圖1-2A)?[5]。整個發(fā)育階段,翅原基經歷了復雜的組織形態(tài)變化過程。幼蟲一??齡到二齡早期,這時翅原基所有細胞都是立方體,之后DP細胞開始拉長為柱狀細胞,??PE中....


圖1-2幼蟲期翅原基的結構??(A)?—齡幼蟲翅原基(B)二齡幼蟲翅原基(C)三齡幼蟲翅原基??Fig.?1-2?Pattemning?of?the?Drosophila?wing?imaginal?disc?in?the?larval?stage??

圖1-2幼蟲期翅原基的結構??(A)?—齡幼蟲翅原基(B)二齡幼蟲翅原基(C)三齡幼蟲翅原基??Fig.?1-2?Pattemning?of?the?Drosophila?wing?imaginal?disc?in?the?larval?stage??

??的細胞組織翅原基上表皮(disc?proper,?DP)(圖1-2)。DP和PE的細胞在形態(tài)上是??不同的(圖1-2A)?[5]。整個發(fā)育階段,翅原基經歷了復雜的組織形態(tài)變化過程。幼蟲一??齡到二齡早期,這時翅原基所有細胞都是立方體,之后DP細胞開始拉長為柱狀細胞,??PE中....


圖1-3蛹期翅發(fā)育橫切示意圖??Fig.?1-3?Diagrams?of?prepupal?and?pupal?morphogenesis.??1.2.2果蠅翅脈的命名??

圖1-3蛹期翅發(fā)育橫切示意圖??Fig.?1-3?Diagrams?of?prepupal?and?pupal?morphogenesis.??1.2.2果蠅翅脈的命名??

1.2.2果蠅翅脈的命名??翅脈細胞會在成蟲翅兩側翼層之上;這些細胞分泌質地較厚,色素較重的角質層,??并且這些細胞比脈間區(qū)的細胞更加密集(圖1-4)。果蠅從幼蟲期發(fā)育到蛹期后不久脈??間區(qū)細胞就會消失t2()],此時翅脈細胞就是翅中的唯一的活細胞。然而,個別翅脈在某些??方面確....


圖1-4成蟲翅脈分布P4I??(A)果繩成蟲翅脈的分布

圖1-4成蟲翅脈分布P4I??(A)果繩成蟲翅脈的分布

genetic?background,?and?their?possible?relationship?to?the?ancestral?vein?pattern.??黑腹果蠅是一種高度衍生的蠅科生物,并且其祖先的翅可能含有多個額外的翅脈,??這些翅脈在進化過程中通過遺失或者融合....



本文編號:3997965

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