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寧夏地區(qū)牛源金黃色葡萄球菌分子分型與生物被膜檢測及轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究

發(fā)布時(shí)間:2024-06-30 00:45
  金黃色葡萄球菌是人與動(dòng)物感染的重要致病菌之一,也是引起奶牛臨床和亞臨床乳腺炎的主要致病菌,其能產(chǎn)生多種毒素及侵襲性酶,并由于長期的不當(dāng)使用抗菌藥物,導(dǎo)致金黃色葡萄球菌的耐藥性增加,這加劇了疾病的發(fā)生及治療成本的增加。金黃色葡萄球菌形成生物被膜后,使它的毒力、對抗菌藥物的抵抗力以及對營養(yǎng)剝奪的耐受性增加,從而引起持續(xù)性感染,使治療更加困難。因此,研究生物被膜的形成與調(diào)控機(jī)制,有助于找到有效的抗金黃色葡萄球菌生物被膜藥物與靶點(diǎn),對預(yù)防和治療金黃色葡萄球菌引起的感染具有重要意義。1.采用微量半定量法對寧夏地區(qū)234株牛源金黃色葡萄球菌進(jìn)行生物被膜檢測,結(jié)合多種顯微鏡觀察生物被膜及其形成過程,通過MATH試驗(yàn)對細(xì)菌進(jìn)行表面疏水性分析。結(jié)果顯示,有185株金黃色葡萄球菌能形成生物被膜,陽性率為79.06%;具有親水性的生物被膜陰性菌株高于生物被膜陽性菌株,并且隨著生物被膜的形成能力增加,細(xì)菌的親水性逐漸降低,疏水性逐漸增高;隨著生物被膜形成能力的增強(qiáng),生物被膜逐漸增厚,同時(shí)隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長,其結(jié)構(gòu)越來越緊密。2.根據(jù)CLSI推薦的微量肉湯稀釋法,測定兩種狀態(tài)金葡菌對15種抗菌藥物的MIC值。結(jié)...

【文章頁數(shù)】:71 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-1金黃色葡萄球菌生物被膜形成示意圖??Figure?1-1?Schematic?diagram?of?S.?aureus?biofilm?formation??

圖1-1金黃色葡萄球菌生物被膜形成示意圖??Figure?1-1?Schematic?diagram?of?S.?aureus?biofilm?formation??

狀態(tài)向浮游狀態(tài)的轉(zhuǎn)化;相反地,細(xì)??胞內(nèi)c-di-GMP水平的增加會(huì)促進(jìn)細(xì)菌向生物被膜狀態(tài)的轉(zhuǎn)化[14],因此,c-di-GMP在細(xì)菌浮游狀??態(tài)和生物被膜狀態(tài)之間的轉(zhuǎn)換中起著重要作用。??Biofilm?growth?cycle??Planktonic?/"—'X?/—??Gr....


圖2-1乙醇脫水流程??Fig2-1?Ethanol?dehydration?process??

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PH6.5)漂洗數(shù)次,洗去浮游菌,再用0.1%??的結(jié)晶紫染色15min后,洗去染液,風(fēng)干后,將蓋玻片取出放置在載玻片上,置光學(xué)顯微??鏡下進(jìn)行觀察。??2.1.2.5掃描電鏡觀察金黃色葡萄球菌生物被膜??選取一株能形成生物被膜的金葡菌過夜培養(yǎng),并調(diào)整其濃度為lxl06cfii/....


圖2-3金黃色葡萄球菌生物被膜菌株疏水性??Fi.2-3?The?hdrohobicitof?S.?aureus?biofilm?strain??

圖2-3金黃色葡萄球菌生物被膜菌株疏水性??Fi.2-3?The?hdrohobicitof?S.?aureus?biofilm?strain??

+夏大學(xué)碩士學(xué)位論文?第二章金黃色葡萄球菌生物被膜的檢測??被膜團(tuán)塊,并且生物被膜厚度增加,活菌與死菌數(shù)量均增加。???mm??圖2-2激光共聚焦顯微鏡下金黃色葡萄球菌生物被膜圖像??Figure?2-2?The?image?oiStaphylococcus?aureus?bio....


圖24光學(xué)顯微鏡下金黃色葡萄球菌生物被膜形成過程(10〇x)??-

圖24光學(xué)顯微鏡下金黃色葡萄球菌生物被膜形成過程(10〇x)??-

寧夏大學(xué)碩士學(xué)位論文?第二章金黃色葡萄球菌生物被膜的檢測??2.2.4金黃色葡萄球菌生物被膜形成過程及結(jié)構(gòu)??2.2.4.1光學(xué)顯微鏡觀察金黃色葡萄球菌生物被膜形成過程??光學(xué)顯微鏡觀察金黃色葡萄球菌生物被膜(見圖24)。結(jié)果顯示,隨著培養(yǎng)時(shí)間的延??長,生物被膜結(jié)構(gòu)越來越緊密,....



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