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生物質(zhì)熱解粗燃?xì)獯呋卣匦院蜋C(jī)理研究

發(fā)布時(shí)間:2024-07-05 17:06
  以處理后堇青石為載體,選擇Ni、Co、Mo為催化劑活性組分,采用真空浸漬法制備出系列催化劑,并對(duì)催化劑進(jìn)行X射線衍射(XRD)及程序升溫還原(TPR)表征。以生物質(zhì)高溫?zé)峤鈿鉃榇秩細(xì)?對(duì)催化劑的產(chǎn)氣及焦油重整性能進(jìn)行評(píng)價(jià),并對(duì)其反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行分析。結(jié)果表明:Mo1Ni3Co1/堇青石催化劑的性能最佳,其產(chǎn)氣率和焦油裂解率分別高達(dá)1.22 Nm3/kg和96.6%,其反應(yīng)后形成的Mo2C不僅能促進(jìn)產(chǎn)氣的重整,而且有一定的抗積碳能力;焦油的催化裂解以加氫、脫碳反應(yīng)為主,首先是多環(huán)芳烴(PAHs)向苯的轉(zhuǎn)化;然后是苯向小分子氣體的轉(zhuǎn)化。

【文章頁(yè)數(shù)】:8 頁(yè)

【部分圖文】:

圖1生物質(zhì)熱解催化裝置示意圖

圖1生物質(zhì)熱解催化裝置示意圖

催化劑測(cè)試裝置見(jiàn)圖1。首先將一定數(shù)量的催化劑(重時(shí)空速706kg/(h·m3))置于催化反應(yīng)器內(nèi),并在活性測(cè)試前,于H2/N2(體積比1∶8,0.45m3/h)氣氛下還原5h,溫度為650℃,再用N2進(jìn)行吹掃,然后當(dāng)熱解與催化反應(yīng)器均到800℃后,啟動(dòng)螺旋進(jìn)料器將木粉顆粒緩....


圖2不同催化劑的XRD衍射圖

圖2不同催化劑的XRD衍射圖

由圖2a可知,還原后催化劑的物相主要為堇青石(2Al2O3·2MgO·5SiO2)、Ni0、Co0和Mo-Ni,無(wú)明顯影響催化劑活性的尖晶石(NiAl2O4和CoAl2O4)結(jié)構(gòu)存在。對(duì)于單金屬催化劑而言,Ni0與Co0的衍射峰位置分別為44.5°、44.3°(參見(jiàn)圖2b....


圖4催化劑(Mo1Ni3Co1/堇青石)反應(yīng)前后的XRD譜圖

圖4催化劑(Mo1Ni3Co1/堇青石)反應(yīng)前后的XRD譜圖

另外,由催化劑Mo1Ni3Co1/堇青石反應(yīng)前后的XRD表征結(jié)果(參見(jiàn)圖4)可知,反應(yīng)后催化劑中的Mo-Ni合金衍射峰消失,取而代之的是Mo2C衍射峰,這是CH4與Mo反應(yīng)的結(jié)果(CH4+2Mo→Mo2C+2H2)[19]。說(shuō)明CH4在該催化劑的活性位解離活化能較低,可提高CH4....


圖7萘的催化裂解反應(yīng)路徑

圖7萘的催化裂解反應(yīng)路徑

2)萘(C10H8):當(dāng)部分大分子的多環(huán)芳香族化合物裂解為萘后,如果催化劑的活性還能保持較高水平,那么萘將發(fā)生進(jìn)一步裂解。由圖7可知,萘的第一步反應(yīng)方式可能有2個(gè):一是加氫反應(yīng)生成1-苯基丁二烯和1,4-二氫化萘;二是水蒸氣重整反應(yīng)生成β-萘酚(或者α-萘酚)。1-苯基丁二烯經(jīng)脫....



本文編號(hào):4001255

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